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氨氧化細(xì)菌的分子生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展

氨氧化細(xì)菌的分子生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展

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1、應(yīng)用生態(tài)學(xué)報!B##C年*月!第"$卷!第*期!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9F>E:J:ILG,E;:O1RL

2、發(fā)育分析表明&’(的系統(tǒng)發(fā)育比較簡單,均屬于變形菌綱的!和"亞綱)還介紹了目前研究&’(主要采用的分子生態(tài)學(xué)方法,如變性梯度凝膠電泳(/001)、末端標(biāo)記2限制性片段長度多態(tài)性(32-456)、熒光原位雜交(47+8)和實時定量69-(,:;<2=>?:69-)等,總結(jié)了生態(tài)因子的改變對&’(群落結(jié)構(gòu)和數(shù)量的影響,并對今后氨氧化細(xì)菌的應(yīng)用分子生態(tài)學(xué)研究方向進(jìn)行了展望)關(guān)鍵詞!氨氧化細(xì)菌!氨單加氧酶!!"#$!末端標(biāo)記2限制性片段長度多態(tài)性!變性梯度凝膠電泳!實時定量69-!生態(tài)因子文章編號!"##"@$AA

3、B(B##C)#*@"AC"@#C!中圖分類號!+"D%!文獻(xiàn)標(biāo)識碼!&!"#"$%&’$()$*&"#+*,-."&/.$%"&-.-01-2$,,-*+$-3+(+4+*05$&6"%+$7/’.05>;E2FG;,H&.0I>E2JFG>,HK&.8LEM2<>(%&’&()*+#,$-*&./0)/*121+3!4#*!)#*+#,$-*#5%&.*#4&!061(#/*.1!’7$880&.!)&#’,9#001-1#,:�#-&.!0;.&1’.1(,9<&’!$-*&./0)/*!0=’&

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7、>;;;??LE>;?LELLNTM:E;J:;!"#$;32-456;/001;,:;<2=>?:69-;:RLR;?的種類及系統(tǒng)發(fā)育節(jié),包括兩個轉(zhuǎn)化過程)第一步是將氨氧化成亞硝酸@@(.’B),第二步是將亞硝酸氧化成硝酸(.’A))&’(是一類化能自養(yǎng)型的微生物,廣泛存在于在整個氮素的轉(zhuǎn)化過程中由氨氧化細(xì)菌(&’()進(jìn)土壤、湖泊及其底泥及海洋等環(huán)境中)在伯杰氏細(xì)菌行的第一步氧化過程,是生態(tài)系統(tǒng)中氮素循環(huán)的一鑒定手冊第九版中將其分

8、為D個屬:亞硝化單胞菌["]個限速步驟,具有重大的全球效應(yīng),其研究受到屬(C&)*#(#"#’!()、亞硝化螺菌屬(C&)*#(#(8&*!)、亞廣泛的關(guān)注)然而,由于&’(極難培養(yǎng),采用傳統(tǒng)的硝化葉菌屬(C&)*#(#0#4/()、亞硝化弧菌屬(C&)*#(#5方法很難對其進(jìn)行深入的研究)近年來隨著分子生>&4*&#)和亞硝化球菌屬(C&)*#(#.#../())態(tài)學(xué)的發(fā)展,該領(lǐng)域取得了突破性的進(jìn)展,本文就相基

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