細(xì)胞對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答

細(xì)胞對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答

ID:37908999

大?。?.60 MB

頁(yè)數(shù):20頁(yè)

時(shí)間:2019-06-02

細(xì)胞對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答_第1頁(yè)
細(xì)胞對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答_第2頁(yè)
細(xì)胞對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答_第3頁(yè)
細(xì)胞對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答_第4頁(yè)
細(xì)胞對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答_第5頁(yè)
資源描述:

《細(xì)胞對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

1、免疫應(yīng)答的基本過(guò)程1、感應(yīng)階段:識(shí)別抗原。Ag—Mφ→提呈APC表面—供有相應(yīng)受體的TH其他淋巴細(xì)胞識(shí)別(TD、Tc、B)。2、反應(yīng)階段:免疫活性細(xì)胞活化、增殖、分化階段。3、效應(yīng)階段:B—漿C—抗體TD—淋巴因子Tc—穿孔素第十一章T細(xì)胞對(duì)抗原的特異性免疫應(yīng)答第一節(jié)T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別一、T細(xì)胞受體復(fù)合物由TCR和CD3組成。前者識(shí)別和結(jié)合抗原肽,也識(shí)別MHC。后者將TCR獲得的抗原信號(hào)傳遞至細(xì)胞內(nèi)。同種異體移植中TCR也識(shí)別非已的MHC抗原。每個(gè)T細(xì)胞大約有30000個(gè)相同的TCR分子。1、TCR結(jié)構(gòu)分為兩類一類由α、β肽鏈組成(α/β

2、TCR):存在于Th和Tc細(xì)胞表面,人和小鼠約占T細(xì)胞的90-99%。一類由γ、δ肽鏈組成(γ/δTCR):主要存在于CD3+CD4+CD8-T細(xì)胞和CD3+CD4-CD8+T細(xì)胞;主要分布于皮下、腸道等黏膜位置。識(shí)別抗原的MHC限制性。每條鏈均由:可變區(qū)(100AA)、恒定區(qū)(150AA)、跨膜區(qū)(20AA)、胞內(nèi)區(qū)(4-15AA)組成。恒定區(qū)二硫鍵形成穩(wěn)定二聚體V結(jié)構(gòu)域:雙重識(shí)別高變區(qū)(CDR)、骨架區(qū)4個(gè)氨基酸11個(gè)氨基酸2、CD3復(fù)合物CD3由4條肽鏈構(gòu)成。γ、δ和兩條ε鏈。二T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別包括對(duì)特異性抗原的

3、識(shí)別、CD4+和CD8+分子與MHC分子的結(jié)合以及協(xié)同刺激分子的互相結(jié)合CD4+T細(xì)胞的TCR與MHCII類分子遞呈的抗原多肽結(jié)合;識(shí)別外源性抗原;CD8+T細(xì)胞的TCR與MHCI類分子遞呈的抗原多肽結(jié)合;內(nèi)源性抗原;CD4----Th,CD8---Tc;抗原肽-MHC-TCR三元體使T細(xì)胞激活表現(xiàn)出抗原特異性及MHC限制性。CD4或CD8分別與MHCII或I類分子結(jié)合,穩(wěn)定三元體結(jié)構(gòu)。CD4、CD8為協(xié)同受體,還需要協(xié)同刺激素,如CD28、CD80/86T細(xì)胞識(shí)別抗原3個(gè)特征:高度敏感性;高度特異性;準(zhǔn)確識(shí)別外來(lái)抗原還是內(nèi)源性抗原。三T

4、CR識(shí)別抗原的MHC限制性MHC限制性,是指CD8+T細(xì)胞只能識(shí)別那些表面具有與自身相同MHC-I類分子的APC或靶細(xì)胞上的抗原肽復(fù)合物,而CD4+T細(xì)胞只能識(shí)別那些表面具有與自身相同的MHC-Ⅱ類分子的APC而攜帶的抗原肽復(fù)合物。兩種假說(shuō),雙識(shí)別假說(shuō)和“改變自我”假說(shuō)第二節(jié)T細(xì)胞在抗原刺激下的活化過(guò)程一免疫突觸T細(xì)胞在免疫識(shí)別過(guò)程中,TCR-CD3復(fù)合體可識(shí)別APC呈遞的MHC/肽復(fù)合物,并且在T細(xì)胞與APC之間形成復(fù)雜的超分子結(jié)構(gòu)。功能:協(xié)調(diào)、修正和放大由TCR轉(zhuǎn)導(dǎo)的信號(hào)。二T細(xì)胞活化的連續(xù)觸發(fā)模式APC上的100個(gè)MHC/肽復(fù)合分子

5、可以連續(xù)觸發(fā)20000個(gè)TCR分子三細(xì)胞活化過(guò)程中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)指外源的信號(hào)通過(guò)細(xì)胞膜上的受體蛋白傳到細(xì)胞內(nèi)部,并激發(fā)出如離子通透性、細(xì)胞形狀或其他細(xì)胞功能改變的應(yīng)答過(guò)程。四T細(xì)胞的活化過(guò)程T細(xì)胞的活化過(guò)程除了蛋白酪氨酸酶途徑外,還有經(jīng)典的磷脂酰肌醇代謝途徑以及T細(xì)胞活化旁路途徑。酪氨酸磷酸化及去磷酸化是T細(xì)胞活化過(guò)程中重要的早期事件。通過(guò)轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄和表達(dá),促使細(xì)胞增殖、分化,發(fā)揮免疫功能。第三節(jié)效應(yīng)T細(xì)胞的作用效應(yīng)T細(xì)胞有輔助性T細(xì)胞(Th)和細(xì)胞毒T細(xì)胞(Tc)一、Th型CD4+T細(xì)胞的作用Th1誘導(dǎo)遲發(fā)型超敏反應(yīng)淋巴細(xì)胞、

6、單核-吞噬細(xì)胞浸潤(rùn)。Th1和Th2輔助B細(xì)胞產(chǎn)生抗體細(xì)胞毒效應(yīng)作用和對(duì)殺傷性T細(xì)胞的輔助作用三細(xì)胞免疫中Tc細(xì)胞毒性作用機(jī)制穿孔素/顆粒酶途徑過(guò)程:Tc與靶細(xì)胞結(jié)合;Tc活化;釋放細(xì)胞毒物質(zhì);Tc與靶細(xì)胞解離;靶細(xì)胞裂解或凋亡。死亡受體途徑(Fas/FasL途徑)活化的Tc細(xì)胞識(shí)別靶細(xì)胞,表達(dá)FasL,與靶細(xì)胞表面Fas識(shí)別,觸發(fā)凋亡。二CD8+細(xì)胞毒T細(xì)胞的作用CD8+T細(xì)胞能特異性殺傷表達(dá)抗原的靶細(xì)胞,也稱CTL,或Tc。抗病毒、移植排斥、抗腫瘤;調(diào)節(jié)免疫。思考題:1、簡(jiǎn)述T細(xì)胞受體復(fù)合物的分子結(jié)構(gòu)。2、簡(jiǎn)述T細(xì)胞識(shí)別抗原的過(guò)程及MH

7、C限制性。3、簡(jiǎn)述CD8+細(xì)胞毒T細(xì)胞的效應(yīng)機(jī)制。

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。