ZnS 量子點(diǎn)合成及稀土摻雜

《ZnS 量子點(diǎn)合成及稀土摻雜》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、薛霏等：CdSe與CdSe／ZnS量子點(diǎn)合成及稀土摻雜文章編號：1001—9731(2014)01—01055—04CdSe與CdSe／ZnS量子點(diǎn)合成及稀土摻雜薛霏，孟憲權(quán)，劉義鶴(武漢大學(xué)物理學(xué)院，武漢430072)摘要：在LSS(1iquid—solid—solution)多相體系中-a0因。得了CdSe、CdSe／ZnS量子點(diǎn)和Eu摻雜的量子點(diǎn)。利2實(shí)驗(yàn)用TEM、XRD、PL、EDS對產(chǎn)物進(jìn)行了袁征。TEM結(jié)果顯示所得的量子點(diǎn)形貌規(guī)則、尺寸均勻。XRD結(jié)果2．1試劑與儀器顯示CdSe／ZnS量子點(diǎn)呈六方晶系。PL結(jié)果對比表醋酸鎘

2、、醋酸銪、油酸鈉、硒粉、硫化鈉、環(huán)己烷、油明，合適厚度殼層ZnS包覆后的CdSe量子點(diǎn)發(fā)光效酸和乙醇均為化學(xué)分析純試劑，實(shí)驗(yàn)中所用水均為蒸率明顯提高，發(fā)光峰的半高寬有大幅度提高，并分析了餾水。所得的結(jié)果。摻雜稀土元素Eu后，CdSe(Eu)量子點(diǎn)實(shí)驗(yàn)采用儀器有D8X射線衍射儀、紫外可見近在紅光區(qū)域產(chǎn)生了新的發(fā)光峰；而CdSe(Eu)／ZnS量紅外光譜儀、電子天平、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、793型子點(diǎn)在紅光區(qū)域內(nèi)沒有出現(xiàn)發(fā)光峰，并闡明了這種現(xiàn)恒溫磁力攪拌器、KQ118超聲波清洗器和80—1型離心象的原因。機(jī)。關(guān)鍵詞：CdSe／ZnS；量子點(diǎn)；

3、稀土摻雜2．2實(shí)驗(yàn)過程中圖分類號：O472．3文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A2．2．1CdSe量子點(diǎn)合成DOI：10．3969／i．issn．1OO1—9731．2014．01．012取乙酸鎘O．400g(1．5mmo1)溶解于20mI蒸餾水中，在磁力攪拌的情況下依次加入1．600g油酸鈉、1引言10mL乙醇、2mL油酸、0．120g(1．5mmo1)硒粉，繼半導(dǎo)體量子點(diǎn)具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)，如小續(xù)攪拌15min得到乳狀液。將乳狀液轉(zhuǎn)入40mI的尺寸效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)、介電限域效應(yīng)等。因反應(yīng)釜中，置入恒溫干燥箱中180C恒溫反應(yīng)4h即此，量子點(diǎn)

4、在光電]、生命科學(xué)]、信息技術(shù)、醫(yī)藥以可制得CdSe量子點(diǎn)。及功能材料等方面具有良好的應(yīng)用前景。待反應(yīng)釜自然冷卻至室溫后，將反應(yīng)釜中的上層量子點(diǎn)可以用來替代熒光粉應(yīng)用于發(fā)光器件液體棄去。然后將反應(yīng)釜底部的沉淀在燒杯中分散于中‘】。相對于傳統(tǒng)熒光粉量子點(diǎn)的激發(fā)光譜范圍更2OmI環(huán)己烷并超聲2Omin。向燒杯中加入2OmI寬，量子產(chǎn)率更高，不同尺寸的量子點(diǎn)可被單一波長光無水乙醇，然后將混合液以4000r／rain離一t2,6min。激發(fā)產(chǎn)生不同的發(fā)光譜。由于量子點(diǎn)存在表面態(tài)，影用無水乙醇洗滌所得固體2次后，將其轉(zhuǎn)移到硅片上。響量子點(diǎn)的發(fā)光效

5、率，可以在裸量子點(diǎn)表面包覆另一在干燥箱中用5O。C恒溫干燥所得產(chǎn)物2h，然后對所種帶隙能更寬的半導(dǎo)體材料制得核殼結(jié)構(gòu)，從而減少得產(chǎn)物進(jìn)行光致發(fā)光等測試。裸量子點(diǎn)表面態(tài)的影響，改善量子點(diǎn)的熒光特性。2．2．2CdSe／ZnS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的合成過程目前研究較多的核殼結(jié)構(gòu)有CdS／ZnSl、CdSe／在制得CdSe量子點(diǎn)混合液基礎(chǔ)上，待混合液自然ZnS、CdS／ZnSe等。冷卻至室溫。稱取0．165g(0．75mmo1)的乙酸鋅溶解利用稀土元素Eu摻雜CdSe量子點(diǎn)，可以產(chǎn)生在于3mI蒸餾水中，稱取0．180g(0．75mmo1)硫化鈉溶紅

6、光區(qū)域的發(fā)光峰。再加上量子點(diǎn)本身在黃橙區(qū)域的解于3mL蒸餾水中。磁力攪拌下依次將乙酸鋅、硫發(fā)光，可以用來代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光粉運(yùn)用到白光LED中以化鈉溶液緩慢(平均2滴／s)滴入燒杯中，繼續(xù)攪拌15增加LED的顯色指數(shù)。min。將混合液轉(zhuǎn)移到40mI反應(yīng)釜中，并放入電熱本文在LSS(1iquid—solid—solution)三相體系中鼓風(fēng)干燥箱中180C恒溫反應(yīng)4h，從而制得CdSe／合成了CdSe量子點(diǎn)、CdSe／ZnS核殼型量子點(diǎn)、摻雜ZnS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)(記為樣品A，核中Cd與殼中Zn稀土元素Eu的量子點(diǎn)。研究合成的固體粉末狀的核物質(zhì)的

7、量之比為1：0．5)。殼型量子點(diǎn)以及稀土摻雜量子點(diǎn)相對于CdSe量子點(diǎn)待反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，將反應(yīng)釜中的上層液發(fā)光性能的改善。并分析了所得測試結(jié)果的一些原體棄去。然后將反應(yīng)釜底部的沉淀移入燒杯分散于基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(11275144，J1210o61)收到初稿日期：2013—04—25收到修改稿日期：20130922通訊作者：孟憲權(quán)作者簡介：薛霏(1987)，男，河南南陽人，碩士，師承孟憲權(quán)副教授，從事半導(dǎo)體納米材料研究。薛霏等：CdSe與CdSe／ZnS量子點(diǎn)合成及稀土摻雜似，發(fā)光強(qiáng)度沒有提升?？赡艽藭r(shí)殼層厚度太薄

8、，不能稀土元素Eu的發(fā)光峰，源于Eu。的4f能級問的躍有效地彌補(bǔ)核表面的缺陷。樣品B的發(fā)光強(qiáng)度相較于遷，是由Eu抖離子Dr一F能級躍遷引起的，屬于電CdSe量子點(diǎn)的發(fā)光強(qiáng)度有很大提升，殼層能有效地彌偶極子躍