助劑化學論文

《助劑化學論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。

1、助劑化學結課論文對熒光增白劑的簡述學院專業(yè)年級姓名2014年06月01日熒光增白劑定義熒光增白劑是一種在紫外光照射下能產生藍色熒光，通過光學互補的原理使白色或淺色工業(yè)產品獲得增白、增亮、增艷效果的有機化合物。熒光增白劑作用機理白色物品一般對可見光(波長范圍400～800nm)中的藍光(450～480nm)有輕微吸收,而造成藍色不足,使其略帶黃色,由于白度受到影響而給人以陳舊不潔感。人們通過向物品中添加熒光增白劑來避免這個問題。熒光增白劑是一種能吸收紫外光并激發(fā)出藍色或藍紫色熒光的有機化合物,吸附有熒光增白劑的物質,一方面能將照射在物體上的可見光反射出來,同時

2、還能將吸收的不可見紫外光(波長為300～400nm)轉變?yōu)樗{色或藍紫色的可見光發(fā)射出來,藍色和黃色互為補色,因而消除了物品基體中的黃色,使其顯得潔白、艷麗.另一方面增加了物體對光線的發(fā)射率,發(fā)射光的強度超過了投射于被處理物上原來可見光的強度,所以,人們用眼睛看上去物體的白度增加了,從而達到增白的目的。從結構上分析，作為熒光增白劑其分子都具有由π電子形成的平面共軛體系,結構如下:-C=C-C=C-C=C-或-N=C-C=N-C=C-,此兩類結構的化合物吸收紫外線后，發(fā)生電子躍遷,增白劑分子從單線基態(tài)S0躍遷到激發(fā)態(tài)S1※，分子能量增加,電子分布發(fā)生變化;分子S

3、1※能級比S0能級高,但不穩(wěn)定,在很短時間內又消失,返回S0?？煞懦霾ㄩL為420～450nm的熒光。為了改善熒光增白劑綜合使用性能，還需引入助色基團，包括推電子基(如烷氧基、烷基、取代氨基等)和拉電子基(如磺酸基、氰基、羧基等)，這些基團會影響熒光的性質與強度。有些基團對發(fā)色系統的影響較小，但可改變熒光增白劑的應用性能及對纖維、塑料等的親和力。在熒光增白劑的結構中不能含硝基、亞硝基或重氮基團，雖然它們能提高牢度，但這些基團會減弱甚至完全猝滅熒光。熒光增白劑分類熒光增白劑分為以下幾類：為三嗪氨基二苯乙烯型、惡唑環(huán)型、雙乙酰氨基取代型、香豆素型、吡唑啉型、萘二甲

4、酰亞胺型、惡二唑型、三氮唑型、碳環(huán)型、呋喃型、咪唑型。幾種熒光增白劑合成工藝（1）VBU合成熒光增白劑VBU是雙三嗪氨基二苯乙烯型增白劑。是以三聚氯氰、對氨基苯磺酸、DSD酸、二乙胺等原料經過一、二、三步縮合而成。第一步采用三聚氯氰與對氨基苯磺酸0~5℃反應，第二步再與DSD酸的鈉鹽30℃左右反應，第三步再與二乙胺在80~85℃反應。該路線反應條件低，收率高。主要原料及試劑：三聚氯氰、對氨基苯磺酸、DSD酸、二乙胺、30%液體燒堿、純堿、鹽酸等均為工業(yè)品。由于DSD酸是微溶于水的，為了便于計量和均相反應，所以必須將其調配成液體。在燒杯中加入一定量水，攪拌下先

5、加入純堿，溶解后再加入DSD酸膏狀物，慢慢加入固體純堿調節(jié)溶液的pH至7~8使DSD酸完全溶解，然后升溫至80~85℃，加入活性炭脫色，熱過濾，濾液冷卻后備用。在燒杯中，加底水若干，然后加少量鹽酸調pH至2。開攪拌，將碎冰加入燒杯內，再加入分散劑攪拌均勻，大約3~5min后停止攪拌，將含量99.5%以上的三聚氯氰投入燒杯內，開啟攪拌。(控制溫度在0℃左右)打漿。將對氨基苯磺酸加入燒杯中，溫度控制在0~5℃，攪拌反應，慢慢加入30%的燒堿液調整反應液的pH2~2.5，之后緩慢升溫。在燒杯中加入尿素攪拌，將DSD酸溶液均勻緩慢加入并用30%燒堿調整pH至4~4.

6、5，控溫。將二步縮合物料轉到四口瓶中進行三步縮合，加入含量99%的二乙胺，升溫至80~85℃開始加入30%的燒堿，控制反應的pH=8~8.5，并維持80~85℃反應，當主成分的含量達到92%~95%時視為反應終點。反應結束后熱過濾，去掉不溶物三嗪雜質，濾液酸析。（2）OM合成熒光增白劑OM的合成主要包括兩步反應，第一步是合成2-羥基-1-萘甲醛,采用萘酚與六次甲基四胺在濃硫酸的催化下甲?；姆椒óa率較高。。第二步是環(huán)化合成香豆素類化合物，采用相轉移催化劑以鄰羥基酚醛為主要原料，利用Perkin反應內酯化得到香豆素類化合物。主要試劑：冰乙酸(分析純，99.0%

7、)；NaOH(分析純，96.0%);β-萘酚(化學純);乙酸酐(分析純，98.5%)；六次甲基四胺(分析純，99.0%)；無水碳酸鉀(化學純)。在三口瓶中加入乙酸溶液，攪拌下加入β-萘酚，六次甲基四胺和芐基三乙胺鹽酸鹽，邊攪拌邊升溫，當溫度達100℃(內溫)時，保溫反應1小時，然后冷卻到50℃以下滴加37%濃鹽酸，回流攪拌1.5小時。冷卻后加水稀釋，靜置冷卻結晶，過濾，濾餅用水洗至中性，紅外干燥，得到2-羥基-1-萘甲醛。再在三口燒瓶中，依次加入苯乙酸，乙酸酐，碳酸鉀和PEG-800，在攪拌條件下升溫到100℃，然后將制得的2-羥基-1-萘甲醛分三次加入，每

8、次間隔20分鐘，升溫至135℃，反應3小時，然后冷卻