以高鈦渣為原料制取鈦白粉方案

以高鈦渣為原料制取鈦白粉方案

ID:38223798

大小:58.50 KB

頁數(shù):3頁

時間:2019-05-28

以高鈦渣為原料制取鈦白粉方案_第1頁
以高鈦渣為原料制取鈦白粉方案_第2頁
以高鈦渣為原料制取鈦白粉方案_第3頁
資源描述:

《以高鈦渣為原料制取鈦白粉方案》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、以高鈦渣為原料制取鈦白粉方案實驗?zāi)康模?、以高鈦渣為原料制取鈦白粉。2、計算鈦液的穩(wěn)定性。3、計算鈦白粉的產(chǎn)率。實驗要求:熟悉硫酸法鈦白生產(chǎn)工藝流程;能夠獨立完成工業(yè)上鈦白粉生產(chǎn)的實驗研究。實驗設(shè)備及原料:設(shè)備及儀器:玻璃棒,1000mL燒杯,500mL燒杯,250mL燒杯,電爐,濾紙,數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器,恒溫水浴箱,真空抽濾機,馬弗爐,研缽,分析天平,100mL量筒,剛玉坩堝,5mL移液管,烘箱,250mL三嘴燒瓶,冷凝管,200℃溫度計。原料:81.5674%TO2高鈦渣,98%濃硫酸,聚丙烯酰胺。品名數(shù)量備注玻璃棒2根30cm燒杯2個

2、500mL燒杯2個250mL燒杯1個1000mL電爐1個濾紙5張數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器1個恒溫水浴箱1個真空抽濾機1個馬弗爐1個研缽1個高鈦渣30gTO281.5674%硫酸50mL98%聚丙烯酰胺5mL0.05%實驗原理:實驗工藝流程圖:高鈦渣酸解氧化浸取沉降冷凍、除鐵濃縮水解過濾水洗漂洗水洗鹽處理煅燒粉碎篩選鈦白初品H2SO4廢氣水、硝酸鈉FeSO4·7H2O廢酸廢氣H2O、Ti3+、H2SO4酸性廢水有關(guān)反應(yīng)方程式:酸解:FeTiO3+3H2SO4FeTiO3+2H2SO4Ti(SO4)2+FeSO4TiOSO4+FeSO4+2H2O還原

3、:Fe2(SO4)3+Fe3FeSO42TiOSO4+Fe+2H2SO4Ti2(SO4)3+FeSO4+2H2O水解:TiOSO4+2H2O+H2SO4H2TiO3實驗步驟:一、準(zhǔn)備準(zhǔn)備好實驗裝置,藥品(稱取30.03g高鈦渣,量取28.00mL的98%硫酸滴加到2.80mL的蒸餾水中配成93%的硫酸)。二、酸解將配好的93%的硫酸轉(zhuǎn)到500mL的燒杯,預(yù)熱至80℃,將30.03g高鈦渣慢慢加入,邊攪拌邊加熱至190℃。三、熟化保持溫度在190℃熟化30分鐘。四、浸取在熟化后的固相物中加入92mL水,在電動攪拌機的攪拌下浸取3.5小時,使固相物

4、溶解,控制最終TiO2含量為220g/L。五、沉降及抽濾浸取后加入3.5mL0.05%AMPAM絮凝劑混合均勻,于55℃的恒溫水浴鍋中。將沉降后的鈦液上清液用真空抽濾機抽濾,接著將剩下的殘渣進行抽濾。將殘渣于60℃恒溫箱中干燥,稱重。六、水解向水解裝置中的三嘴燒瓶加入21.50mL的底水,并預(yù)熱至94℃,同時將鈦液也預(yù)熱至94℃,達到預(yù)熱溫度后,用分液漏斗將鈦液慢慢加入底水中,同時用數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器加熱攪拌,加料結(jié)束后,以1℃/min的升溫速率加熱升溫至一沸,檢測灰點,到灰點時停止加熱攪拌讓溶液熟化30分鐘后快速加熱升溫至二沸,保持微沸2

5、小時后結(jié)束水解。七、過濾并酸洗、水洗取15mL的98%硫酸加入1000mL去離子水中,預(yù)熱至60℃,500mL去離子水預(yù)熱至60℃,將水解所得的偏鈦酸溶液冷卻至60℃左右后抽濾,加入1000mL稀硫酸進行酸洗后再1000mL去離子水水洗,抽干。八、干燥將抽干后的偏鈦酸置于燒杯中,放入恒溫箱中120℃干燥1小時,去除偏鈦酸表面水分。九、研磨將干燥后的偏鈦酸磨細,以便晶型的轉(zhuǎn)化。十、煅燒磨細后的偏鈦酸轉(zhuǎn)入剛玉坩堝,在馬弗爐內(nèi)作以下處理:從20℃經(jīng)80分鐘升溫至420℃,保溫30分鐘;420℃經(jīng)3小時升溫至820℃,保溫30分鐘;820℃經(jīng)1小時升溫

6、至900℃,保溫30分鐘煅燒結(jié)束。十一、研磨裝袋將煅燒所得鈦白粉冷卻后用研缽研磨后,稱重并裝袋。

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。