質(zhì)子降糖作用

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1、第25卷第4期四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報Vol.25No.42007年12月JournalofSichuanAgriculturalUniversityDec.2007EffectofGeniposideonBloodSugarReductionanditsActivationtoPPARyReceptorYANJing-en',LIWan-chen',LUQiu-jun2",BIANGuang-ing2,WENLi-ging2,F(xiàn)ENJian-ping2(1.MaizeResearchInstitute,Sichuan人功culturalUniversity,Yaan

2、625014,Sichuan,China;2.InstituteofRadiationMedicine,AcademyofMilitaryMedicalSciences,Beijing100850)Abstract:Glucoseconsumingexperimentshowedthatgeniposidesignificantlypromotestheglucosemechanisminpreadipocytecells.Glucosefeedingexperimentandbloodsugarconcentrationassayindi-abeticmic

3、einducedbyalloxanvalidatedthedosage-dependenteffectofgeniposideonreducingbloodsugaraftermealandhighbloodsugarinducedbydiabetesmellitusinmouse.Itwasfoundinthein-ducedexpressionofluciferasereportergenebasedonPPARIsignaltransductionthattheeffectofgeni-posideonsugarreductioninvitroandin

4、vivoisrelatedtotheactivationofgeniposidetoPPARyreceptor.Keywords:geniposide;preadipocytecell;alloxan;type2diabetesmellitus;PPAR7receptor桅子普的降糖作用和對PPAR7受體的激活‘顏靜恩,,李晚忱‘,呂秋軍“”,卞廣興2溫利青2,任建平2(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)玉米研究所,四川雅安625014;2.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所,北京100850)摘要:菊萄糖消耗試驗表明,桅子普能顯著促進前脂肪細胞對葡萄搪的吸收。小鼠荷糖試驗和四

5、氧唾咤致搪尿病小鼠血糖試驗證實,桅子普具有荊f依賴性降低小鼠餐后血糖及糖尿病高血搪的作用。通過墓于PPARY受體信號通路的報告墓因誘導(dǎo)表達試臉,發(fā)現(xiàn)桅子普在體內(nèi)外的降搪功效,可能與過氧化物酶增殖體激活受體7的激活有關(guān)。關(guān)鍵詞:桅子普;前脂肪細胞;四筑喻咬;II型糖尿病;PPAR7受體中圖分類號:R285.5文獻標(biāo)識碼:A文章編號:1000-2650(2007)04-0415-04桅子昔(Geniposide)是從茜草科山桅屬植物GardeniajasminoidesEllis的果實桅子中提取的環(huán)烯醚菇類化合物,呈粉狀結(jié)晶,熔點118一120℃,分子式G7H24

6、011,分子量404.36,結(jié)構(gòu)式如圖1。小鼠試驗表明,桅子具有降低腎上腺素所致高血糖、地o-glc塞米松致胰島素抵抗高血糖和四氧啼吮致糖尿病高圖1桅子昔分子結(jié)構(gòu)式糖糖的作用Ill。據(jù)Kimura報道,從桅子中提取的Figure1Structuralformulaofgeniposidemolecule桅子昔具有降血糖作用[I'].Miura發(fā)現(xiàn),桅子中具1材料與方法有降血糖作用的化學(xué)成分,還有與桅子昔屬同類化合物的環(huán)烯菇昔[31。關(guān)于桅子及其化學(xué)成分降血1.1前脂肪細胞葡萄糖消耗試驗糖的機理,至今未見報道。本研究試圖從細胞和個在盛有普通培養(yǎng)液【Dulbecc

7、o'smodifiedeagle's體水平上驗證桅子昔的降糖作用,并初步探討其作medium(DMEM)高糖培養(yǎng)基+10%胎牛血清〕的用機制。96孔板內(nèi),接種前脂肪細胞株系3T3一L1,每孔0.4.收稿日期:2007-04-11”通訊作者(Correspondingauthor).萬方數(shù)據(jù)四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報第25卷x104個細胞,在37℃和5%CCh條件下培養(yǎng)2d與第1組正常對照一起灌喂同體積1梭甲基纖維至融合。轉(zhuǎn)接至誘導(dǎo)分化培養(yǎng)液(DMEM高糖培養(yǎng)素鈉。每天上和下午按各處理的半量灌喂1次,連基+10%胎牛血清+0.5mmol幾1一異丁基一3一續(xù)灌喂7d,然后禁

8、食16h,尾靜脈采血測定血糖濃甲基一黃

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