布魯氏菌病診斷方法的研究進(jìn)展_吳星星

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1、新疆畜牧業(yè)2013年第1期布魯氏菌病診斷方法的研究進(jìn)展1111吳星星，李愛巧，楊啟元，李建玲，111122張婕，王清平，王濤，王璐，鐘旗，古文喜（1.烏魯木齊市動物疾病控制與診斷中心，新疆烏魯木齊830063；2.新疆維吾爾自治區(qū)畜牧科學(xué)院獸醫(yī)研究所，新疆烏魯木齊830000）摘要：布魯氏菌病已成為世界性公共衛(wèi)生問題，其疫情在人、畜間逐年上升。不僅對人類健康構(gòu)成威脅，而且嚴(yán)重影響我國現(xiàn)代畜牧業(yè)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展。因此，及早發(fā)現(xiàn)、準(zhǔn)確、快速地檢測該病具有重要意義，本文就動物布魯氏菌病診斷方法做一簡要概述，為今后布病診斷新方法的研究和現(xiàn)有方法的選擇運(yùn)用提供

2、參考，以便更有效地防控該病發(fā)生。關(guān)鍵詞：布魯氏菌??；診斷方法；公共衛(wèi)生中圖分類號：S858.2文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B土壤、吸血昆蟲均可造成間接感染?；颊咧饕砦恼戮幪枺?003-4889(2013)01-0016-05現(xiàn)為發(fā)熱、寒顫、盜汗、關(guān)節(jié)痛等且反復(fù)發(fā)作，難以治愈，久病者可喪失勞動能力，嚴(yán)重者則造[4]布魯氏菌?。˙rucellosis）簡稱布病，是由布成死亡，對人類健康和生活構(gòu)成了巨大威脅，魯氏菌引起的一種重要的人畜共患傳染病，家畜中在社會公共衛(wèi)生上具有重要的意義。布魯氏菌分牛、羊、豬最常發(fā)生，且可感染人，在我國，布病6個種19個生物型，由于各型間流

3、行特點及免疫原廣泛流行，尤其是以畜牧業(yè)為主的地區(qū)。據(jù)統(tǒng)計，性的差異，加之人工免疫與交叉抗體等因素的影截至2009年，全國有29個?。▍^(qū)、市）發(fā)生人畜間響，所以建立布病快速、準(zhǔn)確的診斷方法一直是布病，牛、羊、豬感染達(dá)百萬頭之多，人的布病亦國內(nèi)外學(xué)者的研究熱點。目前，布病的診斷方法[1]呈上升趨勢，2009年全年新增人布病3.7萬例。世包括病原學(xué)診斷、血清學(xué)診斷和現(xiàn)代分子生物學(xué)[2]界范圍內(nèi)，每年出現(xiàn)約50萬例人布病。診斷技術(shù)。該病危害較大，可引起母畜流產(chǎn)、奶牛乳房1病原學(xué)診斷炎、公畜不育等病癥，影響產(chǎn)仔率和產(chǎn)奶量，使1.1布魯氏菌的分離培養(yǎng)畜牧業(yè)和養(yǎng)

4、殖戶的經(jīng)濟(jì)利益嚴(yán)重受損；在我國進(jìn)細(xì)菌分離培養(yǎng)是病原學(xué)診斷的傳統(tǒng)方法。出口貿(mào)易中，牲畜和其產(chǎn)品占據(jù)重要地位，但此通常采取流產(chǎn)胎兒的胃內(nèi)容物、肺、肝和脾以及病的流行，阻礙了我國外貿(mào)業(yè)的發(fā)展。據(jù)1993年流產(chǎn)胎盤和羊水進(jìn)行布魯氏菌的分離培養(yǎng)。該菌報導(dǎo)，我國出口到日本的13峰駱駝，因布病檢測對營養(yǎng)條件要求較高，普通培養(yǎng)基上較難生長，[3]陽性被拒絕引進(jìn)；布病感染人傳播途徑較多，消必需添加血清或馬鈴薯浸液等成分，生長繁殖緩化道、皮膚、黏膜傷口是主要途徑，通過食用病慢，初代分離需1~2周，長者達(dá)20~30d，布魯氏菌畜乳肉制品可發(fā)生感染，屠宰工、飼養(yǎng)人員、獸牛

5、種和綿羊附睪中的某些生物型初次分離時還需醫(yī)、動物產(chǎn)品加工者等職業(yè)者可通過直接接觸感要5%~10%CO2。菌落生長形態(tài)呈圓形、稍隆起，染，是獸醫(yī)人員的職業(yè)病；另外，污染的水源、邊緣整齊、光滑濕潤、大小為0.5~1.0mm，在血瓊脂上生長為白色，且不溶血，在馬鈴薯瓊脂斜面收稿日期：2012-11-12上，長出水溶性微棕色菌苔?；痦椖浚簽豸斈君R市科技局人才工程專項（P101210003）。1.2布魯氏菌的染色與鏡檢作者簡介：吳星星（1986-）,女,漢族,碩士研究生,主要從事動物疫病監(jiān)測工作。培養(yǎng)菌落經(jīng)涂片鏡檢觀察，布魯氏菌為小球162013年第1期綜

6、述與專論桿狀或短桿狀，多呈散在分布，偶見成對、短鏈2.1.3試管凝集試驗（SAT）狀或串狀排列。邊緣稍圓或直，無芽孢及鞭毛，SAT由Wrigh于1987年建立，可以定量，因而但在條件不利時具有形成莢膜的能力。革蘭氏染在判定反應(yīng)強(qiáng)度上比虎紅平板凝集試驗更精確。色為紅色；姬姆薩染色呈紫色；改良Ziehl-Neelsen1998年，我國將其列入國標(biāo)作為診斷布病的正式氏法染色顯紅色，背景為藍(lán)色；改良Koster氏法法定試驗并沿用至今。該實驗操作步驟繁瑣，需染色顯紅色，背景為藍(lán)色；柯茲洛夫斯基法染色37℃條件下孵育過夜，較費(fèi)時，不適于現(xiàn)場檢疫顯紅色，其他細(xì)菌

7、呈現(xiàn)綠色。和基層采用，家畜感染（自然感染或人工免疫）1.3生化試驗鑒定布病一定時間后，機(jī)體中先后產(chǎn)生IgM與IgG兩種獲得布魯氏菌分離株后，需對其進(jìn)行一系列抗體，而SAT檢測IgM敏感性較高，因此可用于布的表型研究。傳統(tǒng)種型鑒別方法有：根據(jù)生物化病早期診斷，且對人畜布病疫苗免疫后血清抗體[8]學(xué)特征（細(xì)菌生長是否需要CO2、是否產(chǎn)生H2S、也能檢測，但不適合綿羊種布病的診斷。單獨(dú)各種細(xì)胞代謝酶類的活性檢測）、血清學(xué)特征應(yīng)用會造成誤診和漏診，因為不是所有感染動物（A、M、R因子血清凝集試驗）、噬菌體和細(xì)菌所處的抗體水平都具有診斷意義。同RBPT一樣，

8、素裂解被檢細(xì)菌所形成裂解譜的判定、藥物敏感SAT也不能鑒別人工免疫和自然感染動物。試驗等。不同布魯氏菌種及生物型之間抗原特