病毒(沈萍主編)微生物

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1、第七章病毒第一節(jié)病毒非細胞生物（真）病毒：至少含核酸和蛋白質(zhì)二種組分亞病毒類病毒：只含具侵染性的RNA組分衛(wèi)星RNA：只含有不具侵染性的RNA組分朊病毒：只含蛋白質(zhì)特點：無細胞結(jié)構(gòu)，專性活細胞內(nèi)寄生；沒有酶或酶系統(tǒng)極不完全，不能進行代謝活動；個體極小，能通過細菌濾器；對抗生素不敏感，對干擾素敏感。病毒是超顯微的，沒有細胞結(jié)構(gòu)的，專性活細胞內(nèi)寄生的實體。它們在活細胞外具有一般化學(xué)大分子特征，一旦進入宿主細胞又具有生命特征。一、病毒的形態(tài)構(gòu)造和化學(xué)成分（一）病毒的大小個體小，必需在電鏡下觀察；不同病毒的毒粒

2、大小差別很大；毒粒的形狀大致可分球形顆粒(或稱擬球形顆粒)、桿狀顆粒和復(fù)雜形狀顆粒（如蝌蚪狀，卵形）等少數(shù)幾類。（二）病毒的形態(tài)1、典型病毒粒的構(gòu)造基本成分核酸——位于中心，稱為核心蛋白質(zhì)——包圍在核心周圍，形成衣殼核心和衣殼合稱核衣殼，為病毒的基本結(jié)構(gòu)。有些復(fù)雜的病毒在衣殼的外面包裹著一層由脂類和多糖組成的包膜。有的包膜上還長有刺突。2、病毒粒的對稱體制螺旋對稱二十面體對稱復(fù)合對稱無包膜有包膜無包膜有包膜無包膜有包膜病毒粒子的對稱體制螺旋對稱二十面體對稱復(fù)合對稱(A)Filamentous(B)Com

3、plex(C)Eicosahedral(D)EnvelopedRNAorDNAProteinCoat(Capsomers)Lipidenvelope被膜3、病毒的群體形態(tài)噬菌體感染細菌后，使細菌細胞破裂死亡，連續(xù)重復(fù)感染使大量的細菌死亡，在培養(yǎng)細菌的平板上，可以看到一個個透明不長細菌的小圓斑，稱為噬菌斑。人工培養(yǎng)的單層動物細胞感染病毒后，也會形成類似噬菌斑的動物病毒群體，稱為空斑。單層動物細胞受到腫瘤病毒的感染后，會使動物細胞惡性增生，形成類似細菌菌落的病灶，稱為病斑。煙草花葉病毒感染煙草后，在葉片上出

4、現(xiàn)的一個個壞死的病灶，稱為枯斑。包涵體（inclusionbody）是病毒的聚集體;是病毒的合成部位;是病毒蛋白和與病毒感染有關(guān)的蛋白質(zhì)非病毒性包涵體,由化學(xué)因子或細菌感染形成1、螺旋狀對稱型：煙草花葉病毒（TMV）呈直桿狀，長300nm，寬15nm，中空內(nèi)徑4nm，由158個氨基酸組成一個皮鞋狀的衣殼粒，相對分子量為17500，總共2130個衣殼粒，排列成130圈螺旋，核酸核心是單鏈的RNA，相對分子質(zhì)量為260萬，含有6390個核苷酸，每3個核苷酸與一個衣殼粒相結(jié)合，盤繞于蛋白質(zhì)的中空內(nèi)徑中。（三）

5、3類典型形態(tài)的病毒及其代表二十面體具有12個角、20個面和30條棱。腺病毒的衣殼是典型的二十面體對稱，由252個衣殼組成，沒有包膜。腺病毒的核心是由線狀雙鏈DNA構(gòu)成的。其基因組的大小都約為36500個核苷酸對。2、二十面體對稱型：T4由頭部（核心是雙鏈線狀DNA）、頸部和尾部（尾鞘、尾管、基板、刺突和尾絲）三個部分構(gòu)成。3、復(fù)合對稱型：Ｔ偶數(shù)噬菌體4、病毒的核酸核酸是病毒的遺傳物質(zhì)；控制著病毒的增殖及對宿主的感染性；一種病毒的毒粒只含有一種核酸：DNA或是RNA；病毒核酸單鏈DNA（ssDNA）；雙鏈

6、DNA（dsDNA）；單鏈RNA（ssRNA）；雙鏈RNA（dsRNA）；二、四類病毒及其繁殖方式（一）原核生物的病毒——噬菌體與其他病毒一樣，噬菌體除有其特異性宿主外，并無顯著區(qū)別。它們都是由蛋白質(zhì)和核酸組成?；拘螒B(tài)為蝌蚪形、球形、和絲狀三種。從結(jié)構(gòu)看以可分為六種不同的類型。1、噬菌體的繁殖病毒粒子并無個體的生長過程，而只有其兩種基本成分的合成和裝配，即：核酸復(fù)制+蛋白質(zhì)合成→核蛋白（病毒粒子）噬菌體的繁殖一般可分五個階段，即：吸附侵入增殖（復(fù)制與生物合成）成熟（裝配）裂解（釋放）尾絲尖端與宿主細胞

7、表面的特異性受體接觸，可觸發(fā)尾絲散開，附著在受體上，隨之把刺突、基板固定（1）吸附病毒吸附蛋白與宿主細胞受體間的結(jié)合力來源于空間結(jié)構(gòu)的互補性，相互間的電荷、氫鍵、疏水性相互作用及范得華力。（2）侵入吸附尾釘固著尾鞘收縮尾管穿入DNA注入尾部的酶水解細胞壁的肽聚糖，使細胞壁產(chǎn)生小孔；尾鞘收縮，核酸通過中空的尾管壓入胞內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼留在胞外；（3）增殖病毒利用宿主的生物合成機構(gòu)和場所，使病毒核酸表達和復(fù)制，產(chǎn)生大量的病毒蛋白質(zhì)和核酸。增殖過程中基因表達特點基因表達有先有后基因表達的順序為:早期表達;次早期表

8、達;核酸復(fù)制;晚期表達前一次表達產(chǎn)物是后一次表達的mRNA聚合酶晚期表達的結(jié)果是合成了各種裝配蛋白(另外還有溶菌酶)雙鏈DNA的復(fù)制:(±)DNA→(±)DNA單鏈DNA的復(fù)制:+DNA→-DNA→±DNA→+DNA雙鏈RNA的復(fù)制:±RNA→+RNA→-RNA→±RNA+RNA復(fù)制:+RNA→-RNA→±RNA→+RNA-RNA復(fù)制:-RNA→+RNA(mRNA)→Pr(RNA復(fù)制酶)逆轉(zhuǎn)錄病毒單鏈RNA的復(fù)制:+RNA→(-)DNA→(