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《高二有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)一、基本概念1.分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、實(shí)驗(yàn)式、鍵線式2.同系物、同分異構(gòu)3.官能團(tuán)4.分類6.有機(jī)反應(yīng)類型7.高分子、單體5.命名廈門雙十中學(xué)官能團(tuán)能決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。官能團(tuán)符號(hào)官能團(tuán)名稱官能團(tuán)符號(hào)官能團(tuán)名稱碳碳雙鍵－CHO醛基—C≡C—碳碳叁鍵酮羰基苯環(huán)－COOH羧基酯基－X鹵原子－NH2氨基－OH醇羥基－NO2硝基酚羥基－SO3H磺酸基—CCOR—C—R’=O(H)R—C—O—R’=廈門雙十中學(xué)有機(jī)化合物的命名3,3,4－三甲基己烷類別有機(jī)物系統(tǒng)命名烷烴烯烴醇酚CH3—CH—CH—CH3CH3OHCH3—
2、CH2—C—CH—CH3CH3CH3C2H53－三甲基－2－丁醇2－乙基－1－丁烯CH3—CH2—CCH2C2H5—CH3HO—4－甲基苯酚對(duì)甲基苯酚廈門雙十中學(xué)反應(yīng)類型反應(yīng)類型實(shí)例取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)鹵代、硝化、磺化、水解、酯化、成醚等碳碳雙(叁)鍵、苯環(huán)、醛酮羰基與H2加成；醛酮羰基與含有活潑H物質(zhì)的加成鹵代烴消去HX、醇消去H2O燃燒，醇→醛→羧酸，苯環(huán)側(cè)鏈、碳碳(叁)雙鍵、醇酚、醛基被酸性高錳酸鉀氧化，氨基→硝基碳碳雙(叁)鍵、苯環(huán)、醛酮羰基與H2加成含有碳碳雙(叁)鍵物質(zhì)通過(guò)加成方式聚合含有
3、雙官能團(tuán)（羧基和醇羥基、羧基和氨基、苯酚和甲醛）通過(guò)脫去小分子方式聚合廈門雙十中學(xué)有機(jī)化合物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴烷烴烯烴炔烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴醇酚醛酮羧酸酯是否含碳、氫以外的元素碳骨架形狀官能團(tuán)類別官能團(tuán)類別飽和烴：不飽和烴：脂肪烴烷烴、環(huán)烷烴烯烴、炔烴、芳香烴環(huán)烷烴有機(jī)化合物分類廈門雙十中學(xué)1.由下列五種基團(tuán)：－OH、－CH3、－COOH、－C6H5（苯基）、－CHO，兩種不同的集團(tuán)兩兩組合，形成的有機(jī)化合物的水溶液能使紫色石蕊試液變紅的有CH3COOH、C6H5COOH、OHC－COOH、HCOOH2.下列物質(zhì)中，一定是同系物的是（）A.C
4、2H4和C4H8B.CH3Cl和CH2Cl2C.C4H10和C7H16D.硬脂酸和油酸C3.降冰片烯屬于。環(huán)烴、不飽和烴H2CO3非有機(jī)物；C6H5OH酸性太弱，不能使得紫色石蕊試液變色?；靖拍罾}廈門雙十中學(xué)4.下列物質(zhì)中屬于純凈物的是（）A.丙三醇、氯仿、乙醇鈉B.苯、汽油、無(wú)水酒精D.福爾馬林、白酒、醋D.甘油、冰醋酸、煤A5.春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干?！敖z”和“淚”分別是蛋白質(zhì)、高級(jí)烴6.食用油和石蠟油分別指高級(jí)脂肪酸甘油酯、烴類基本概念例題7.石油分餾、裂化裂解、煤的干餾8.烴基廈門雙十中學(xué)二、有機(jī)物的物理性質(zhì)1.溶沸點(diǎn)2.溶
5、解性3.密度氣態(tài)：碳數(shù)≤4的各類烴（包括新戊烷）、CH3Cl、甲醛液態(tài)：碳數(shù)（5~16）的各類烴，低級(jí)烴的衍生物。親水基團(tuán)：羥基、羧基、醛基、酮羰基等。特殊：苯酚在>65℃時(shí)與水互溶；新制Cu(OH)2溶于多羥基化合物中呈絳藍(lán)色。密度小于水：烴、酯密度大于水：CCl4、溴乙烷、溴苯、硝基苯烷烴隨Mr增加，溶沸點(diǎn)增大；支鏈越多，溶沸點(diǎn)越低。關(guān)于火炬燃料丙烷問(wèn)題。廈門雙十中學(xué)三、有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)（一）烴1.烷烴2.烯(炔)烴3.苯及其同系物4.石油和煤（二）烴的衍生物1.醇酚2.鹵代烴3.醛酮4.羧酸、酯5.糖類、油脂、蛋白質(zhì)廈門雙十中學(xué)烴的性質(zhì)類
6、別代表物化學(xué)性質(zhì)烷烴甲烷烯烴炔烴乙烯芳香烴苯甲苯光照條件下與純鹵素單質(zhì)取代反應(yīng)能使溴的CCl4溶液褪色（加成）；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（氧化）；能發(fā)生加聚反應(yīng)。鐵粉存在下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)；與濃硫酸、濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)；與濃硫酸共熱發(fā)生磺化反應(yīng)；與H2加成反應(yīng)。與濃硫酸、濃硝酸共熱制TNT；酸性高錳酸鉀氧化苯環(huán)側(cè)鏈。廈門雙十中學(xué)烴燃燒現(xiàn)象對(duì)比1.CH4燃燒：淡藍(lán)色火焰。2.C2H4燃燒：火焰明亮，并伴有黑煙。3.C2H2燃燒：火焰明亮，并伴有濃烈黑煙。廈門雙十中學(xué)烴的衍生物性質(zhì)1.燃燒2.催化氧化3.與金屬鈉取代反應(yīng)4.在濃硫酸作用下脫水
7、消去反應(yīng)：成醚反應(yīng)：5.酯化反應(yīng)6.醇與HX共熱1.乙醇的化學(xué)性質(zhì)2.苯酚的化學(xué)性質(zhì)1.酸性與金屬鈉取代反應(yīng)：與NaOH中和反應(yīng)2.與濃溴水取代反應(yīng)：定量分析3.與FeCl3顯色反應(yīng)：檢驗(yàn)酸性大?。篐2CO3>苯酚>HCO3－3.溴乙烷的性質(zhì)1.堿性水溶液中水解2.堿醇條件下消去廈門雙十中學(xué)烴的衍生物性質(zhì)4.乙醛的化學(xué)性質(zhì)1.羰基加成反應(yīng)2.醛基還原性檢驗(yàn)醛基：與新制Cu(OH)2共熱；銀鏡反應(yīng)。能使酸性高錳酸鉀溶液、溴水褪色。與含有活潑H有機(jī)物加成反應(yīng)。5.乙酸的化學(xué)性質(zhì)1.酸的通性2.酯化反應(yīng)酯化機(jī)理：醇去氫、酸去羥基6.乙酸乙酯的化學(xué)性質(zhì)
8、水解反應(yīng)：酸性條件、堿性條件廈門雙十中學(xué)糖類、油脂、蛋白質(zhì)糖類（多羥基醛酮）分類實(shí)例單糖葡萄糖果糖CH2OH(CHOH)4CHO多羥基醛多羥基酮二糖蔗
