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《人類遺傳及優(yōu)生概率計算》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、人類的遺傳病與優(yōu)生（11年廣東卷）6、某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖1）。下列說法正確的是A.該病為常染色體顯性遺傳病B.II-5是該病致病基因的攜帶者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2D.III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩6、【解析】A錯誤，根據(jù)5、6、11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，II-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項，如果
2、該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1/8，若是伴X染色體隱性遺傳，此概率為1/4。D項，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病。答案：B（2011年江蘇卷）24．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（多選）ACDA．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3的致病基因均來自于I-2C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ一8基因型有四種可能D．若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率
3、是5/12（2011年浙江卷）32.（18分）以下為某家族甲病（設(shè)基因為B、b）和乙?。ㄔO(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。請回答：（1）甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為_____________。Ⅰ1第3頁共3頁的基因型是_______________。（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請子女的可能情況，用遺傳圖解表示。（3）B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時，首先與B基因啟動部位結(jié)合的酶是。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RN
4、A全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白是由107個氦氫酸組成，說明。翻譯是，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是。若B基因中編碼第105位精氨酸的CCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的為終止密碼了。答案：32.（18分）（1）常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXd或BbXDXD（2）（3）RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯一條mRNA上有多個核糖體同時轉(zhuǎn)錄例3下圖為白化病（A－a）和色盲（B－b）兩種遺傳
5、病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型第3頁共3頁I2____________________________________III9____________________________________III11____________________________________（2）寫出III10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型。（3）若III8與III11結(jié)婚，生育一個患白化病色盲男孩的概率為__________。解析：（1）由于4號為白化病患者，因此1、2號都是白化基因攜帶者，2號色盲，基因型
6、為；9號同患兩病，基因型為，由9號可知5、6的基因型為、，所以11號為或。（2）由5、6號的基因型可知10號的基因型為或，因此，她產(chǎn)生卵細胞的基因型可能有四種。（3）先把患白化病和色盲分別考慮。分別計算概率時，一定要注意兩種概率的范圍要相同。先求“后代中，患白化病的概率”。8號患白化病，基因型為aa。11號的基因型為AA或Aa，比例為1：2，Aa占2/3。aa×2/3Aa→1/3aa，后代中患白化病的概率為1/3。再求“后代中，色盲男孩的概率”，8號的基因型為、比例為1：1，即占1/2，11號的基因型為。1/2，后
7、代中，男孩色盲的概率為1/2×1/4=1/8。生育一個白化病色盲男孩的概率為1/3×1/8=1/24。第3頁共3頁
