《熒光增白劑》課件

《熒光增白劑》課件

ID:39101845

大小:360.32 KB

頁數(shù):15頁

時間:2019-06-24

《熒光增白劑》課件_第1頁
《熒光增白劑》課件_第2頁
《熒光增白劑》課件_第3頁
《熒光增白劑》課件_第4頁
《熒光增白劑》課件_第5頁
資源描述:

《《熒光增白劑》課件》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在教育資源-天天文庫。

1、1.1發(fā)展1.2性質1.3合成工藝1.4應用1.5結論熒光增白劑DT織物經漂白后,為了進一步獲得滿意的白度;或某些淺色織物要增加鮮艷度,通常采用能發(fā)熒光的有機化合物進行加工,這種化合物稱為熒光增白劑。目前,熒光增白劑在紡織、造紙、塑料、及合成洗滌劑等工業(yè)都1.1熒光增白劑DT發(fā)展有著廣泛的應用。全世界生產的熒光增白劑現(xiàn)已有15種以上的結構,其商品已經超過1000多種,年總產量達10萬噸以上,占染料總產量的12%左右,而且其產量年增長率大于染料或顏料的年增長率。DT是瑞士汽巴公司五十年代末的產品,商品名為UvitexERN,主要用于滌綸增

2、白,也可用于塑料、涂料的增白。我國生產的熒光增白劑DT的產量約占增白劑總產量的1/4左右,是僅次于熒光增白劑VBL的重要品種。熒光增白劑DT以下簡稱DT又稱為聚酯加白劑DT或滌綸增白劑DT,屬苯并噁唑類熒光增白劑,分子式為C18H14N2O2。黃色結晶,熔點187℃,不溶于水,溶于乙醇,二甲基甲酰胺。DT具有紫色熒光,有較好的牢度和耐光性能,DT耐氧化劑和還原劑,耐氯漂,耐硬水。有較好的牢度和耐日曬性能,耐酸、耐堿、耐氯漂、耐氧漂和耐遷移性能也很好,但升華牢度不夠好。1.2熒光增白劑DT性質熒光增白劑DT制備路線有十余種。國內基本上采用

3、由鄰氨基對甲苯酚與DL-蘋果酸(羥基丁二酸)脫水縮合以“一鍋煮”法反應而得到。即采用蘭登貝格苯并噁唑合成法。近年來國內的合成研究也主要集中于此法改進。反應式如下:1.3熒光增白劑DT合成工藝在此本工藝對利用蘋果酸進行Ladenburg反應合成DT的反應機理進行了全新的理論探討。在此基礎上,對8個反應條件的選擇進行了討論,提出了控制要點和主要問題的解決方法。認為由鄰氨基對甲苯酚與蘋果酸反應,二甲苯作溶劑,硼酸作催化劑,經脫水、蒸餾、凈化等工序的合成工藝具有諸多優(yōu)點,按優(yōu)化反應條件:鄰氨基對甲基苯酚與蘋果酸物質的量比為2:1~2:1.05;

4、除初始升溫階段外,反應溫度分三段控制:第一階段140℃左右,第二階段170℃以下,第三階段190℃以上,所合成的產品白度高而收率達85%以上。將1050Kg氯苯投入縮合反應釜中,加入105Kg對甲鄰氨基苯酚、70Kg蘋果酸,通入CO2氣體,驅盡釜內空氣,攪拌,升溫回流反應,當冷凝器的分水器出水量達15Kg時,向反應釜中加入4~5Kg硼酸,繼續(xù)加熱回流反應,直至再分出水量達23Kg(共分出水量約38Kg)時(共反應約12h),然后實際工藝操作降溫至130℃,投入活性炭,攪拌加熱回流0.5h。趁熱濾去炭渣,將濾液冷卻至15℃,析出結晶,吸濾

5、,濾液回收利用,濾餅用N,N-二甲基甲酰胺進行重結晶,烘干得到熒光增白劑DT。熒光增白劑DT工藝流程圖國內20世紀60年代已生產DT。主要用于聚酯纖維、聚酰胺纖維、醋酸纖維的增白,特別是滌綸纖維與棉、毛混紡織物的增白、增亮、增艷,也可用于塑料、涂料、造紙、制皂等增白。粉狀DT即OP主要用于聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯酸酯、聚酯1.4熒光增白劑DT應用等塑料增白。DT不屬于苯并嗯唑熒光增白劑系列中的高檔品種,但結構比較簡單,原料易得,生產工藝簡便,使用方法成熟,效果顯著,價格也較熒光增白劑ER、OB便宜得多。通過精益求精其商品劑型和

6、擴大其應用領域,至今,它仍占有較大市場份額(產量僅次于熒光增白劑VBL,占全國增白劑總產量的15%~25%),由鄰氨基對甲苯酚與蘋果酸反應,二甲苯作溶劑,硼酸作催化劑,經脫水、蒸餾、凈化等工序的合成工藝。具有工藝路線短,成本低,質量好,設備簡單,投資少,省工時,無很苛刻的工藝控制要求而容易操作等優(yōu)點。國內研究報道的合成收率已從70%左右提高到80%以上,有生產企業(yè)年平均收率高達84.3%,生產周期7h。1.5結論因此,國內DT合成收率已基本接近國際先進水平。但如何提高DT粉的出漿率(即白度)與如何改善DT粉的色光仍值得研究。隨著綠色有機

7、化學合成新技術的發(fā)展,如何把現(xiàn)代技術如固相合成、微波合成等清潔生產工藝應用在DT合成上是我們今后的研究方向。

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內容,確認文檔內容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。