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1、第39卷第2期當(dāng)代化工Vo1.39，No.22010年4月ContemporaryChemicalIndustryApril，2010新型潤滑油降凝劑的合成研究*希莫，賀建勛（西北大學(xué)化工學(xué)院，陜西西安710069）摘要：以季戊四醇硬脂酸酯、富馬酸、苯乙烯為原料，過氧化苯甲酰（BPO）為引發(fā)劑，生成了季戊四醇硬脂酸酯-富馬酸-苯乙烯三元聚合物（PSSF降凝劑），考察了聚合反應(yīng)條件；同時研究了PSSF降凝劑的降凝效果。聚合反應(yīng)的最佳工藝條件：n（富馬酸）/n（苯乙烯）＝1︰4，溫度90℃，時間4.0h，BPO用量0.6%（以原料
2、總質(zhì)量計）。當(dāng)潤滑油基礎(chǔ)油中添加5.0%（質(zhì)量分數(shù)）的PSSF降凝劑時，降凝效果最好。關(guān)鍵詞：季戊四醇硬脂酸酯；富馬酸；苯乙烯；潤滑油降凝劑中圖分類號：TE626.3文獻標(biāo)識碼：A文章編號：1671-0460（2010）02-0123-03[1]降凝劑是一種化學(xué)合成的聚合物或縮合物，為0.5滴/s，恒溫反應(yīng)4.5h左右。將所得的產(chǎn)物用其分子一般含有極性基團（或芳香核）和與石蠟烴質(zhì)量分數(shù)為5%的氫氧化鈉水溶液中和洗滌，除去[2]結(jié)構(gòu)相似的烷基鏈。當(dāng)油品中含有降凝劑時，降凝未反應(yīng)的硬脂酸酯、富馬酸及對甲苯磺酸，再用去劑分子在蠟表面
3、吸附或共晶，對蠟晶的生長方向及離子水洗滌數(shù)次至中性，然后對產(chǎn)物進行抽濾，并[3]形狀產(chǎn)生作用，改變蠟晶的形狀和尺寸，阻止晶體置于真空干燥箱中真空干燥，所得固體產(chǎn)物即為顆粒相接近和粘結(jié)，防止析出的蠟進一步結(jié)合形成PSSF降凝劑。[4]三維網(wǎng)狀結(jié)晶，從而改變油品的低溫使用性能，而[5]2結(jié)果與討論油品的濁點不變。本文以季戊四醇硬脂酸酯、富馬酸、苯乙烯為2.1單體配比對降凝效果的影響原料，以過氧化苯甲酰（BPO）為引發(fā)劑，聚合生成了根據(jù)實驗要求，結(jié)合各反應(yīng)試劑的實際情況，季戊四醇硬脂酸酯-富馬酸-苯乙烯三元共聚初步確定聚合溫度為90
4、℃，聚合時間為4.0h，引發(fā)物———PSSF降凝劑，研究了單體配比、聚合溫度、聚劑過氧化苯甲酰（BPO）用量為0.6％（以原料總質(zhì)量合時間和引發(fā)劑用量等對聚合反應(yīng)的影響。計），降凝劑添加量為5.0％（質(zhì)量分數(shù)）。n（富馬酸）/n（苯乙烯）對降凝效果的影響見表1。1實驗部分表1n（富馬酸）/n（苯乙烯）對降凝效果的影響1.1藥品與試劑Table1EffectofratiooffumaricacidtostyreneonpourpointdepressionofPSSFdepressant季戊四醇硬脂酸酯，富馬酸，苯乙烯，過氧化苯
5、甲酰，對甲苯磺酸，甲苯，氫氧化鈉。n（富馬酸）/共聚物△PP/℃n（苯乙烯）產(chǎn)率，％1#2#3#4#5#1.2實驗過程1︰173.6510875在裝有電動攪拌器、回流冷凝管、分水器和氮1︰280.4714697氣導(dǎo)入管的250mL四口燒瓶中，加入一定計量的1︰383.7810121010季戊四醇硬脂酸酯、富馬酸、對甲苯磺酸和部分甲1︰488.31113101411苯（占總甲苯量的30%），加熱攪拌使其溶解，并通1︰587.9988109氮除氧。另取一定計量的苯乙烯放入滴液漏斗中，1︰687.5897118而另一支滴液漏斗中裝入
6、溶解一定量引發(fā)劑BPO1#—石蠟基加氫基礎(chǔ)油；2#—國外加氫處理基礎(chǔ)油；的甲苯溶液（占總甲苯量的70%）。待燒瓶中季戊四3#—合成油基礎(chǔ)油；4#—中間基基礎(chǔ)油；醇硬脂酸酯、富馬酸、對甲苯磺酸全部溶解后，升溫5#—環(huán)烷基基礎(chǔ)油。以下相同。至85℃，同時滴加引發(fā)劑和苯乙烯，控制滴加速度ΔPP—降凝度。*收稿日期：2010-02-26作者簡介：希莫（1985-），女，蒙古族，內(nèi)蒙古呼和浩特人，研究助理，工程學(xué)士，2008年畢業(yè)于西北大學(xué)化工學(xué)院制藥工程專業(yè)，從事化學(xué)及環(huán)境工程方面的研究。E-mail:momo850602@yahoo
7、.com.cn，電話：0768-2318817。124當(dāng)代化工第39卷第2期由表1可見，當(dāng)富馬酸與苯乙烯的摩爾比為1滑油基礎(chǔ)油的分子量相差較大時，降凝劑不能很好︰4時，對各種類型潤滑油基礎(chǔ)油的降凝效果均顯的溶解石蠟分子，因而不能改變石蠟的分子結(jié)構(gòu)，著，而且產(chǎn)率也較高，因此可選用n（富馬酸）/n（苯降凝效果降低。當(dāng)聚合時間為4.0h時，PSSF降凝劑乙烯）＝1︰4作為聚合反應(yīng)的最佳單體配比。的收率較高，同時也可保證較好的降凝效果。因此，2.2聚合溫度對降凝效果的對比分析選取聚合時間在4.0h時較好。實驗2.1確定n（富馬酸）/n
8、（苯乙烯）＝1︰4；2.4引發(fā)劑BPO用量對降凝效果的影響聚合時間為4.0h，引發(fā)劑BPO用量為0.6％（以原實驗2.1、2.2、2.3確定n（富馬酸）/n（苯乙烯）料總質(zhì)量計），PSSF降凝劑添加量為5.0%（質(zhì)量分＝1︰4，聚合溫度為90℃，聚合時間為4.0h；PSSF數(shù)
