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1、學科學號本科畢業(yè)論文（設計）題目：何首烏葉斑病的病原鑒定學院：環(huán)境與生命科學學院專業(yè)：生物科學＿＿＿班級：2009級學生姓名：指導教師：＿＿＿＿2013年3月07日凱里學院本科畢業(yè)論文目錄目錄I摘要II關(guān)鍵詞IIAbstractIIKeywordsII1前言12材料與方法12.1材料的采集12.2病原菌的分離、鑒定12結(jié)果與分析22.1病癥的觀察與描述22.2病原菌的培養(yǎng)性狀及形態(tài)32.3顯微鏡的鏡檢及病原鑒定33討論與結(jié)論4參考文獻6致謝7II凱里學院本科畢業(yè)論文何首烏葉斑病的病原鑒定摘要：筆者于2012年4月至
2、5月，對貴州省三穗縣的野生何首烏(PolygonummultiflorumThunb.)葉斑病的標本采集和研究。通過組織分離法從葉片中分離得到病原菌，并在PSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經(jīng)觀察菌落的特征和顯微觀察法觀察菌絲形態(tài)特征，鑒定出引起何首烏的葉斑病的病原菌是絲核菌（Rhizoctonia）。并針對當前研究的現(xiàn)狀，對今后的研究方向提出了展望。關(guān)鍵詞：何首烏；葉斑?。徊≡b定；絲核菌IdentificationoftheleafspotdiseaseonPolygonummultiflorumWuLongtao(Depa
3、rtmentofEnvironment&BiologicalScience,KailiCollege,556011)Abstract:ThoughcollectingandresearchingthespecimenofleafspotinwildPolygonummultiflorumofSansuiCountyinGuizhouProvincefromApriltoMayin2012.Thepathogenwasobtainedbytissueisolation,andculturedonPSAmedium.B
4、asedonobservingthecharacteristicsofcolony.Themicroscopicexaminationmethodshowedthat,thediseasewascausedbyRhizoctonia.Consideredthestatusquotofthecurrentstudy,adviceandsuggestionswereprovidedandfutureresearchorientationwasprospected．Keywords:Polygonummultifloru
5、m；leafspot；identificationofpathogen；RhizoctoniaII凱里學院本科畢業(yè)論文1前言何首烏(PolygonummultiflorumThunb.)為蓼科(Polygonaceae)蓼屬(PolygonumL.)多年生草本植物。種類繁多且多可入藥[1]。何首烏為常用的中藥主要是塊根入藥，分為生首烏和制首烏。生首烏有潤腸、解毒等功效，制首烏有補腎、精血、壯骨之用，更能烏須發(fā)之效。其實，何首烏全株都可入藥，中藥成為夜交藤[2]。主產(chǎn)河南、廣東、貴州、江蘇、湖北、四川。何首烏是貴州主
6、產(chǎn)的中藥之一，全省范圍類都分布有野生的[3]。作為國內(nèi)中藥產(chǎn)地之一的貴州省，長期與來都是多為野生的，但隨著經(jīng)濟與社會的發(fā)張，貴州組不擴大了重要的栽培，然而影響中藥質(zhì)量的最大文題就是中藥的病害[4]。近幾年貴州在黔東南州凱里、施秉、雷山等縣、市已建立了何首烏栽培基地，而葉斑病嚴重的影響到何首烏的產(chǎn)量和品質(zhì)[5]。何首烏的葉斑病多在夏季多雨季節(jié)發(fā)病，受害后葉片出現(xiàn)枯死病斑，病斑破裂脫落成孔洞，后期病斑上有小黑點，最后植株死亡。也有在初發(fā)病時，葉片產(chǎn)生黃白色病斑，后變褐，中心部分有時穿孔，病斑多使整個葉片變褐枯死，故也有
7、人稱為褐斑病[6]。因此本文對何首烏葉斑病進行初步的病害分析及其鑒定，為何首烏的病蟲害防治提供一定的依據(jù)。2材料與方法2.1材料的采集2.1.1標本采集2012年4月至5月在貴州黔東南三穗縣滾馬鄉(xiāng)大山溝采集野生有病斑的何首烏葉片標本，用于實驗分離和鑒定。2.1.2癥狀特點觀察通過觀察病害葉片的形態(tài)、病害部位的特征及病斑的顏色狀況和病斑的大小等相關(guān)特征，并詳細記錄與拍照[7]。2.2病原菌的分離、鑒定2.2.1病原菌的分離與培養(yǎng)觀察2.2.1.1相關(guān)試劑與設備[7-8]75%乙醇、0.1%升汞、鏈霉素、蒸餾水；恒溫培
8、養(yǎng)箱、電磁爐、高壓蒸汽滅菌鍋、微波爐、冰箱、解剖器等。PSA培養(yǎng)基：稱取200g馬鈴薯，洗凈、去皮、切碎，加水1000ml煮沸30min，紗布過濾；在過濾后的溶液里加入10～20g蔗糖和17～20g瓊脂，充分溶解后趁熱紗布過濾；將溶液分裝到試管和三角瓶中；121℃滅菌20min，冷卻后備用。1凱里學院本科畢業(yè)論文2.2.1.2病原菌的分離利用組織分離法對何首
