萘乙酸對根和莖實驗

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1、實驗六萘乙酸對根和莖生長的作用原理：生長素對植物的不同器官有著不同的效應(yīng),一般來說，低濃度的生長素促進(jìn)生長，高濃度時則抑制生長。不同的植物器官對生長素的反應(yīng)也不同，通常根比芽、莖對生長素更敏感。本實驗據(jù)此觀察不同濃度的萘乙酸在種子萌發(fā)過程中對植物不同器官生長的影響。1.植物材料：萌動的綠豆種子，2.實驗器具：溫箱，培養(yǎng)皿，移液管，小鑷子，標(biāo)簽紙，尺子3.試劑：10mg/L萘乙酸；操作步驟：1.取綠豆種子，用0.1%升汞消毒15min，再用自來水和蒸餾水各沖洗3次，置于22℃的溫箱中催芽2d。操作步驟：2.取9cm的潔凈培養(yǎng)皿6套，編號在1號培養(yǎng)皿中加入10mg/L萘乙酸10mL，

2、然后從其中吸取1mL放入2號培養(yǎng)皿中，加9mL蒸餾水混勻后即成為1mg/L萘乙酸溶液。如此依次稀釋到6號培養(yǎng)皿（最后從第6號培養(yǎng)皿中取出1mL棄去），則1號至6號培養(yǎng)皿中的萘乙酸濃度依次為10mg/L、1mg/L、0.1mg/L、0.01mg/L、0.001mg/L、0.0001mg/L。操作步驟：3.選取已萌動的綠豆種子6粒，用鑷子將其整齊地排列在培養(yǎng)皿中，使芽尖朝上并使胚的部位朝向同一側(cè)，蓋上皿蓋后，放在25℃的溫箱中培養(yǎng)3d。4.測量培養(yǎng)皿內(nèi)綠豆幼芽及幼根的平均長度以及根的數(shù)目。作業(yè)：記錄數(shù)據(jù)并做統(tǒng)計分析器官萘乙酸濃度(mg/L)根長（cm）1010.10.010.0010

3、.0001下胚軸長(cm)側(cè)根數(shù)(條)作業(yè)：1.用數(shù)理統(tǒng)計的顯著性檢驗法對所測的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。2.指出哪一個濃度最適宜于下胚軸的生長?哪一個濃度最適合根的生長?說明各種濃度對根、莖生長的不同影響.實驗八逆境對植物細(xì)胞膜透性的影響(電導(dǎo)率法)原理：運用電解質(zhì)外滲量表示原生質(zhì)透性的大小，如果電解質(zhì)外滲量高，表示原生質(zhì)透性大，即原生質(zhì)膠體的化學(xué)特性受到破壞。原理：用電導(dǎo)儀測定可以比較植物組織中的外滲電解質(zhì)的含量，從而間接了解細(xì)胞透性的大小。電導(dǎo)法目前已成為植物抗性栽培、育種上鑒定植物抗逆性強弱的一個精確而實用的方法。材料與設(shè)備：植物材料：女貞葉片或其他植物葉片；實驗器具：電導(dǎo)儀；打

4、孔器；溫箱；高角小燒杯，量筒操作步驟：1.選取不同處理（干旱、冷凍、高溫或低溫，鹽漬、病原菌等）的植物在一定部位上生長葉齡相似的葉子若干，先用紗布拭凈，用打孔器鉆取葉片20片分別放入高角小燒杯中，各加入20ml蒸餾水,用保鮮膜封口。操作步驟：3.將小燒杯放入35℃溫箱中靜置30min，然后用玻棒輕輕攪動葉片，到時間后用，電導(dǎo)儀測定溶液電導(dǎo)率。4.測過電導(dǎo)率之后，再放入100℃沸水浴中10min，以殺死植物組織，取出放入自來水冷卻10min，測其煮沸電導(dǎo)率。將試驗數(shù)據(jù)填入下表中并分析植物組織（葉盤數(shù)）水溫℃浸漬時間（min）電導(dǎo)率（us/cm）相對電導(dǎo)率（%）煮前的電導(dǎo)率/煮后的電

5、導(dǎo)率×100備注處理對照煮前煮后煮前煮后1.比較不同處理的葉片細(xì)胞透性的變化情況，并加解釋。2.植物在逆境情況下細(xì)胞膜的透性會怎樣變化？作業(yè)：