不同炮制方法對(duì)澤瀉中主要成分的含量影響

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1、質(zhì)量與化學(xué)不同炮制方法對(duì)澤瀉中主要成分的含量影響戴小歡，賈天柱’(遼寧中醫(yī)藥大學(xué)，遼寧大連116600)摘要目的：考察經(jīng)不同炮制方法得到的澤瀉飲片中兩種主要化學(xué)成分的含量變化。方法：采用RP．HPLC法對(duì)24．乙酰澤瀉醇A和23．乙酰澤瀉醇B進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果：澤瀉麩炒后24．乙酰澤瀉醇A的含量為O．04973％，23．乙酰澤瀉醇B的含量為O．07771％，均高于生品，而其他炮制品，23．乙酰澤瀉醇B的含量均低于生品。結(jié)論：不同炮制方法和輔料，對(duì)澤瀉中這兩種成分的含量有一定的影響，關(guān)鍵詞澤瀉；24．乙酰澤瀉醇A；23-乙酰澤瀉醇B；H

2、PLc；炮制澤瀉始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，列為上品，為臨床常用中藥，為歷版《中國(guó)藥典》收錄品種。澤瀉的炮制曾在《雷公炮炙論》中，首次記載有“細(xì)銼，酒浸一宿，漉出，暴干任用”。明清時(shí)代，相繼出現(xiàn)了酒浸后炙(《總錄》)、微炒(《洪氏》)、酒浸后蒸(《傳言》)，鹽水拌(《備要》)、鹽水炒焦(《幼幼》)及酒炒(《得配》)、灑拌(《求真》)及酒拌烘(《要旨》)等炮制方法，，并提出了如“滋陰利水鹽水炒”、“健脾生用或酒炒用’，’“利小便生用，入補(bǔ)劑鹽、酒炒”的論述。2005年版《中國(guó)藥典》僅收載了澤瀉和鹽澤瀉111兩個(gè)品種。l儀器和試藥1．1儀器島津

3、高效液相色譜儀(LC．10ATvp)、恒溫水浴鍋、超聲清洗機(jī)(功率250w'頻率40l(1{z)、高速萬能粉碎機(jī)(Fw80型)1．2試藥澤瀉飲片購(gòu)自安徽毫州藥材市場(chǎng)，經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)鑒定教研室翟延君教授鑒定為為澤瀉科植物澤瀉Ai鋤a嘶entalis(S鋤)Juz?。母稍飰K莖。24．乙酰澤瀉醇A由遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中藥化學(xué)教研室提供，23．乙酰澤瀉醇B對(duì)照品購(gòu)子上海海燦生物科技有限公司(經(jīng)測(cè)定，二者含量均大于98．5％)。甲醇，乙腈為色譜純，水為重蒸餾水，其余試劑均為分析純，食鹽為食用級(jí)。2各炮制品制備(1)鹽制品：取澤瀉飲片309，加2

4、％的鹽水12mL，拌勻，悶潤(rùn)5h，待鹽水被吸盡后，文火炒干，取出放涼，備用。(2)鹽麩品：取澤瀉飲片309，加2％的鹽水12mL，拌勻，悶潤(rùn)5h，待鹽水被吸盡后，加7．59麥麩，中火炒干，取出取出篩去麩皮，放涼，備用。(3)酒制品：取澤瀉飲片309，加黃酒12ml，拌勻，悶潤(rùn)5h，待黃酒被吸盡后，文火炒干，取出放涼，備用。(4)水潤(rùn)品：取澤瀉飲片309，加水12mL，拌勻，悶潤(rùn)5h，待水被吸盡后，文火炒干，取出放涼，備用。(5)麩炒品：取澤瀉飲片309，加麥麩59，中火炒至藥物變?yōu)辄S色，取出篩去麩皮，放涼，備用?！髡吆?jiǎn)介：戴小歡(1

5、984年7月一)，女(蒙古族)，遼寧丹東人，在讀碩士，研究方向：中藥炮制，tel：0411—87586038，E—mail：i雀Q!￡墊垡墜2Z!Q壁!§§：￡2塑通訊作者：賈天柱，教授，博士生導(dǎo)師，tel：0411喝7586038，E—啦訂：!§．擔(dān)壘縋壘羔醒!．279．中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)中藥炮制分會(huì)2008年學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集3方法與結(jié)果3．1色譜條件色譜柱：Di鋤onsilC18(200mm×4．6mm，5m)；流動(dòng)相：乙腈一O．1％磷酸水(63：37)柱溫：30℃；流速：lmL／miIl；檢測(cè)波長(zhǎng)：210衄；進(jìn)樣量：10uL3．2對(duì)

6、照品溶液的制備精密稱取24一乙酰澤瀉醇A對(duì)照品4．25mg，23·乙酰澤瀉醇B對(duì)照品5．65mg分別置于50mL量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，搖勻，備用。3．3供試品溶液的制備取供試品適量，粉碎，過60日篩，精密稱取粉末lg，加甲醇20mL，超聲提取30分鐘【2】，濾過，揮干，濃縮至近干，定容至5ml，過0．45岬濾膜，備用。3．4標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍考察分別取24．乙酰澤瀉醇A和23-乙酰澤瀉醇B對(duì)照品溶液，精密吸取4、6、8、lO、12此，進(jìn)樣，按“3．1”項(xiàng)進(jìn)行測(cè)定，以對(duì)照品進(jìn)樣量(嵋)為橫坐標(biāo)，峰面積積分值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得2

7、4．乙酰澤瀉醇A和23．乙酰澤瀉醇B的線性回歸方程，24．乙酰澤瀉醇A：Y-479834x．5939．1，間．9997，24．乙酰澤瀉醇A在O．198～O．990嶺范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系；23-乙酰澤瀉醇B：Y=400088x+665．35，r=0．9998，23一乙酰澤瀉醇B在O．800～2．4006嶺范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。3．5精密度試驗(yàn)取同一24．乙酰澤瀉醇A和23．乙酰澤瀉醇B混合對(duì)照品溶液10此，按“3．1”項(xiàng)進(jìn)行測(cè)定，連續(xù)進(jìn)樣5次，2禾乙酰澤瀉醇A和23．乙酰澤瀉醇B的RSD分別為2．1％，2．8％(n=5)，結(jié)果表

8、明精密度良好。3．6重復(fù)性試驗(yàn)取同一批澤瀉飲片粉末lg，5份，精密稱定，按“3．3”項(xiàng)下制備，按“3．1”項(xiàng)進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果供試品中24．乙酰澤瀉醇A和23．乙酰澤瀉醇B的RSD分別為2．O％，1．6％(n=5)，結(jié)果表明