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《人參皂甙測定及其藥用機理的研究概況》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、人參皂甙測定及其藥用機理的研究概況(A)、對照品溶液（B）及人參樣品溶液（C）的HPLC/DAD色譜圖1：Rg1；2：Re；3：Rf；4：Rb1；5：Rc；6：Rb2；7：Rb3；8：Rd2.4.1線性關(guān)系分別將“2.2.1”項下制備的不同濃度的系列對照品溶液按“2.3”項下色譜條件依次連續(xù)進樣，分別重復(fù)3次，以對照品溶液濃度（X,μg/ml）對峰面積（Y）進行線性回歸，呈良好的線性關(guān)系（表1）。2.4.2精密度試驗取“2.2.1”項下制備的人參皂苷系列混合對照品溶液中的第1、4、6三個點作為低、中、高
2、三個濃度點,在1d以內(nèi)分別連續(xù)進樣3次,以及連續(xù)3d分別進樣,根據(jù)所得峰面積分別考察日內(nèi)精密度和日間精密度。結(jié)果8種人參皂苷的日內(nèi)精密度低濃度點RSD%均<2.0%,中、高濃度點RSD%均<1.5%;日間精密度低、中濃度點RSD%均<2.0%,高濃度點RSD%均<1.5%,表明方法的精密度良好.2.4.3定量限和檢測限考察將人參皂苷對照品溶液進行逐級稀釋,以信噪比10z1時,確定其最低定量限;以信噪比3z1時,確定其最低檢測限。8種人參皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1的最低定量
3、限分別為4.70、5.83、2.09、6.26、5.18、6.33、4.80、5.62μg/ml最低檢測限分別為2.462、2.002、1.482、2.050、3.129、2.369、1.083、3.095μg/ml。樣品色譜圖(圖1C)中,2號峰Re和7號峰Rb3的信噪比分別為:52.8:1和36.3:1.2.4.4穩(wěn)定性試驗取制備的人參藥材樣品溶液,分別在0、2、4、6、8、12、24h測定8種人參皂苷的峰面積,考察穩(wěn)定性。8種人參皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1峰面積RS
4、D%分別為1.58%、1.81%、1.52%、0.81%、1.13%、1.47%、1.74%、1.96%,表明供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定。2.4.5重復(fù)性試驗精密稱取同一批次人參藥材樣品5份,各約1g,按“2.2.2”項下方法分別制成樣品溶液,進樣分析。人參中8種皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1的平均含量和RSD%(n=5)分別為2.811mg/g(RSD%=0.13%),1.366mg/g(RSD%=1.70%),0.715mg/g(RSD%=1.49%),4.658mg/g(
5、RSD%=1.44%),3.171mg/g(RSD%=0.33%),2.652mg/g(RSD%=0.92%),0.338mg/g(RSD%=1.43%),0.928mg/g(RSD%=1.62%)。結(jié)果表明本方法的重復(fù)性良好。2.4.6加樣回收試驗精密稱取已知含量的同一批次人參樣品1g共9份,每3份為1組,按低、中、高3個水平分別加入對照品一定量(樣品中各成分含量的50%、100%、150%),按“2.2.2”項下制備,進樣分析,結(jié)果8種人參皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1的
6、回收率和RSD%(n=3)分別為101.07%(RSD%=1.07%),98.72%(RSD%=1.18%),101.57%(RSD%=1.01%),101.71%(RSD%=1.28%),102.12%(RSD%=1.09%),99.58%(RSD%=0.93%),98.62%(RSD%=1.19%),100.12%(RSD%=1.21%)。結(jié)果表明,以本法同時測定8種人參皂苷的含量回收率結(jié)果良好。2.5樣品測定按“2.2.2”項下方法制備華宇藥業(yè)、德康藥店和雷允上大藥房3個廠家6個批次的人參藥材樣品
7、溶液,按“2.2”項下色譜條件進樣分析計算樣品含量,結(jié)果見表2。3.人參皂苷一些藥理作用研究3.1人參總皂甙人參總皂甙(GS,ginsenosides)是從五加科植物人參PanaxginsengC.A.Mey.中提取的主要有效部位。莫志賢等(2)研究觀察到GS體外對AA、ADP和膠原誘導(dǎo)的兔血小板聚集有明顯的抑制作用,其效應(yīng)呈劑量依賴性,50%聚集抑制率IC50依次為0192,2110,2170mg/ml以肝素凝血酶凝固時間(HTCT)表示血小板釋放反應(yīng)的程度,結(jié)果GS對血小板釋放反應(yīng)有明顯的抑制作用;
8、以TXA2的穩(wěn)定代謝產(chǎn)物TXB2表示TXA2含量,實驗結(jié)果表明,GS1mg/ml對AA誘導(dǎo)的TXA2合成有明顯的抑制作用,2mg/ml對AA、ADP和膠原誘導(dǎo)的TXA2合成也有明顯的抑制作用;測定游離脂肪酸(FFA)的含量來表示血小板磷脂酶A2(PLA2)活性,系列濃度(01125,0125,015,1,2mg/ml)的GS可使釋放的FFA量逐漸減少,說明GS對血小板活性有劑量依賴性抑制作用;按磷酸二酯酶(PDE)法提取和測定血小板鈣調(diào)素(
