GBT5686.1-2008 錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳 錳含量的測.pdf

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1、ICs77100Ⅱ11,`中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T56861—2008代替GB/T56861—1988、GB/T773012002、GB/T86517—1988錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳錳含量的測定電位滴定法、硝酸銨氧化滴定法及高氯酸氧化滴定法Ferromanganese,ferromanganesrsilicon,nitrogen-bearingferromanganeseandmanganesemetal-Determinationofmanganesecontent-Potentio

2、metricmethodandtitrimetricmothodafterammoniumnitrate&perchloricacidoxidation2008-05-13發(fā)布200⒏1⒈01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會標(biāo)準(zhǔn)分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費下載r.B/T56861-2008亠刖冖ˉ本部分是對GWT56孫1-198觚錳硅合全化學(xué)分析方法電位滴定法測定錳量》、G〃TˉROl—⒛∞《錳鐵及高爐錳鐵錳含量的測定電位滴定法和硝酸銨氧化滴定法》和GB/

3、TBC547-19幽《全屬錳化學(xué)分析方法電位滴定法測定錳量》的整合修訂白本部分代著GWT56861-19豳、GB/T″3ol-2002、GB/T865衽7—iQ88。本部分與GB/T7730l-2002、GB/T56861-19豳、GB/T86“7—1988比較,主要變化如下:——方法適用范圍由鐵及高爐錳鐵擴(kuò)展到包括錳鐵合全、錳硅合全和全屬錳;——電位滴定法中3°OmL錐形瓶溶解試料改為由聚四氟乙烯燒杯或鉗全皿;增加了錳硅合全溶解試料所用氫氟酸的量;一工硝酸銨氧化滴定法中試料量由01g修改為02g;—

4、—硝酸銨氧化滴定法中重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度自約0035mol/L修改為00o4mo1/L;——“”增加了高氯酸氧化滴定法.本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由冶全工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本部分起草單位:江西新余鋼鐵有限責(zé)任公司。本部分主要起草人:方法一,段清國、周恒英、付志軍、吳迎紅;方法二:付韜曾波、王琴、姚汝勝;方法三;曾波、王曉霞、涂昀、余桃香。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:—-GB/T56861—1988;———GB/T77301-20o2,———0B/T865

5、衽7—1988.CB/T56861-2008錳鐵、錳硅合金、氮化錳鐵和金屬錳錳含量的測定電位滴定法、硝酸銨氧化滴定法及高氯酸氧化滴定法警告:使用本郜分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。1范圊本鄱分規(guī)定了用電位滴定法、硝酸銨氧化滴定法和高氯酸氧化滴定法測定錳含量。本部分適用于錳鐵、高爐錳鐵錳硅、氦化錳鐵及全屬錳中錳含嬖的測定,測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)〉:5。0°%~“。0%方法一不適合于鉻釩含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)

6、))04%的錳鐵及高爐錳鐵錳硅氮化錳鐵及全屬錳屮錳含量的測定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款.凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單〈不包括勘誤的內(nèi)容〉或修訂版均不適用干本部分,然雨,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本凡是不注口期的引用文件,其最新版本適用于本部分.CB/T10lO鐵含全化學(xué)分析用試樣的采取和制備3方法一電位滴定法31原理試料用硝酸、鹽酸、高氯酸及氫氟酸溶解,在中性焦磷酸鈉介質(zhì)中,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定測定錳含量.其

7、反應(yīng)式如下:亻M`

8、+MnO(+8H

9、+I5〈P'0,H么yˉ=5Mn(P么0,Hu),’+4H、o32試劑和材料除非另右說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?321高氯酸,ol07b。/mI~322氫氟酸,d15s//mL323硝酸,`112g/mL◇324鹽酸`卩119g/mL◇325鹽酸,l+2.326鹽酸,】+4.327焦磷酸鈉飽和溶液:稱取115g焦磷酸鈉(Na=PaO,·10H⒓o(jì)),置于200OmL錐形瓶中,加約1000mL溫水,在不斷攪拌下低溫加熱(局部溫度

10、不允許超過60℃),直至試劑完全溶解為止,冷卻。用時配制,328高錳酸鉀(重結(jié)晶)稱取50g高錳酸鉀于帶磨口的50OmL錐形瓶(331〉中,加人200mL熱水使之溶解.將錐形瓶〈331)與回流冷凝器〈332)連接,煮沸該溶液20min,用微孔玻璃濾器真空快速地抽濾熱溶液,將濾一出溶液,以玻璃刮勺轉(zhuǎn)移結(jié)晶物至另微孔玻璃濾器內(nèi),牡濾幾分鐘,除去大部分母液.標(biāo)準(zhǔn)分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費下載CB/T56861-2008一結(jié)晶物再用160mL蒸餾水(不