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《影響化學(xué)鍍鎳穩(wěn)定性因素的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、10Feb.2001SURFACETECHNOLOGYVol.30NO.1影響化學(xué)鍍鎳穩(wěn)定性因素的研究11112劉汝濤,高燦柱,楊景和,鹿玉理,張繼有(1.山東大學(xué)化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,山東濟(jì)南250100;2.秦皇島環(huán)境干部管理學(xué)院公共教學(xué)部,河北秦皇島066000)[摘要]以酸性化學(xué)鍍鎳反應(yīng)機(jī)理為依據(jù),就化學(xué)鎳液中穩(wěn)定劑、絡(luò)合劑、硫酸鎳、次亞磷酸鈉、pH調(diào)節(jié)劑、裝載量、溫度、施過(guò)程中的操作方法等影響化學(xué)鍍鎳液穩(wěn)定性的因素及相應(yīng)的處理措施進(jìn)行了論述。[關(guān)鍵詞]化學(xué)鍍鎳;穩(wěn)定性;影響因素+[中圖分類號(hào)]TQ153.12[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1001-366
2、0(2001)01-0010-03TheStudyontheStabilityFactorsofElectrolessNickelPlating11112LIURu-tao,GAOCan-zhu,YANGJing-he,LUYu-li,ZHANGJi-you(1.TheDepartmentofChemistry&EnvironmentalScienceofShandongUniversity,Jinan250100,China;2.TheCadreManagementInstituteofEnvironmentinQinhuangdao,Qinhuangdao
3、066000,China)[Abstract]Basedonthemechanismofacidicelectrolessnickelreactionusinghypophosphiteasreducingreagent.Theinfluenceoftemperature,pHvalue,buffer,complexreagent,stabilizer,nickelsulphateetc.onthestabilityandthemethodstodealwithitwasstudied.[Keywords]Electrolessnickel;Stability
4、;Influencefactors0引言1影響化學(xué)鍍鎳穩(wěn)定性因素的研究化學(xué)鍍鎳涉及的是金屬或非金屬材料的表面處理方法。非晶態(tài)化學(xué)鍍鎳磷合金由于具有深鍍能力好,鍍1.1絡(luò)合劑對(duì)化學(xué)鍍鎳穩(wěn)定性的影響層厚度均勻,且具有優(yōu)異的耐磨性、抗蝕性、可焊性等化學(xué)鍍鎳液中絡(luò)合劑及有機(jī)促進(jìn)劑的主要作用是[3]優(yōu)點(diǎn),在表面處理領(lǐng)域中受到工程技術(shù)人員和科技工提高沉積速度、提高鍍鎳液的穩(wěn)定性。用次亞磷酸鈉2+作者的極大關(guān)注,并在石油、電子、汽車、計(jì)算機(jī)等領(lǐng)域作為還原劑的酸性化學(xué)鍍鎳液,在將Ni還原沉積于[1]內(nèi)得到了廣泛的應(yīng)用。眾所周知,在施鍍過(guò)程中,化金屬表面的同時(shí),次亞磷酸鹽被氧化
5、為亞磷酸鹽,隨著學(xué)鍍鎳鍍液處在熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài),一旦有催化效應(yīng)反應(yīng)的進(jìn)行,亞磷酸根含量在鍍液中不斷積聚,當(dāng)2+2-的金屬微粒存在(主要是鐵族元素的微粒),就立即發(fā)Ni與HPO3的離子積大于KSP(NiHPO)時(shí)即有3生激烈的自分解反應(yīng),生成大量鎳磷合金沉積顆粒,并NiHPO3沉淀生成,如下式所示:時(shí)常伴有亞磷酸鎳沉淀出現(xiàn),使鍍層性能變差,施鍍過(guò)-催化、能量2-+-H2PO2+H2OHPO3+2H+H(1)程不能正常進(jìn)行,甚至完全停止,這也是導(dǎo)致化學(xué)鍍鎳2-2+HPO3+NiNiHPO3↓(2)成本偏高的重要原因,阻礙了化學(xué)鍍鎳在生產(chǎn)中的推通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在無(wú)絡(luò)合
6、劑,pH為4.6,硫酸鎳濃廣應(yīng)用。度為27g?L,溫度為90℃時(shí),亞磷酸鈉的最高含量為[1,2]有關(guān)高穩(wěn)定性化學(xué)鍍鎳工藝的開(kāi)發(fā)已有報(bào)道,2+16g?L。隨著鍍液中絡(luò)合劑的加入,鍍液中游離Ni濃有關(guān)化學(xué)鍍鎳穩(wěn)定性影響因素及相應(yīng)處理方法的系統(tǒng)[4]度減小,對(duì)亞磷酸鈉的容忍程度增大。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,論述卻少有報(bào)道。本文結(jié)合我們近年來(lái)的施鍍經(jīng)驗(yàn)及在適宜絡(luò)合劑存在的條件下,鍍液中亞磷酸鈉的允許有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,對(duì)該領(lǐng)域進(jìn)行了系統(tǒng)的論述,以期促進(jìn)濃度可超過(guò)250g?L。絡(luò)合劑在鍍液中還起著緩沖劑的化學(xué)鍍鎳的工業(yè)化應(yīng)用。[收稿日期]2000202228[作者簡(jiǎn)介]劉汝濤(1972-
7、),男,山東沂水人,在山東大學(xué)讀博士,主要從事金屬表面處理,納米材料及生物化學(xué)領(lǐng)域的研究。2001年2月表面技術(shù)第30卷第1期11+作用,由于化學(xué)鍍鎳施鍍過(guò)程中H不斷生成,鍍液在實(shí)用性配方中硫酸鎳的濃度一般為20～35g?L。pH值不斷降低,除了及時(shí)向鍍液中添加pH調(diào)節(jié)劑酸性化學(xué)鍍鎳液中,次亞磷酸鈉濃度的提高有利外,施鍍過(guò)程中主要靠緩沖劑來(lái)減小pH值的劇烈變于提高沉積速度和鍍層磷含量。但當(dāng)鍍液中次亞磷酸化,通過(guò)向鍍液中加入有機(jī)酸類絡(luò)合劑可使鍍液pH鈉濃度過(guò)高時(shí),施鍍過(guò)程中鍍槽中易于出現(xiàn)鎳的微粒,值在4.0～5.5的范圍內(nèi)有很強(qiáng)的緩沖能力,保證反應(yīng)增加了施鍍的催
8、化核心,大大地降低了鍍液的穩(wěn)定性,在較
