遺傳圖譜分析和概率計(jì)算

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1、個(gè)性化教案授課時(shí)間:年級:高三課時(shí)：2課題：遺傳圖譜分析及概率計(jì)算備課時(shí)間:2016/1/5學(xué)生姓名:教師姓名：鄭遠(yuǎn)懷教學(xué)目標(biāo)了解遺傳病的類型及特點(diǎn)掌握判別遺傳病遺傳方式的方法掌握遺傳病概率計(jì)算的方法掌握基因頻率與遺傳病的關(guān)系教學(xué)重點(diǎn)重點(diǎn)1、判別遺傳病遺傳方式的方法2、遺傳病概率計(jì)算的方法難點(diǎn)：1、一基因頻率與遺傳病的關(guān)系遺傳圖譜分析及概率計(jì)算遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，

2、交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗維生素D佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳知識點(diǎn)：一、了解遺傳方式：據(jù)其特點(diǎn)，可將遺傳方式分為以下幾種教學(xué)過程矢口識點(diǎn)二：判別遺傳病遺傳方式的方法要快速確定遺傳病的遺傳方式，(1)、學(xué)生首先要有意識地熟記常見的遺傳病的遺傳方式，如“口化病”“先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病，“多指”“并指”為常染色體顯性遺傳病，“紅綠色有”“血友病”為伴X隱性遺傳病，“抗維生素D佝僂病”為伴X隱

3、性遺傳病。(2)其次要熟記有關(guān)口訣，1、“無中生有是隱性，有中生無是顯性”即如果患病率高，代代連續(xù)，且只要有一紐符合雙親都是患者，子代中有正常個(gè)體，則必為顯性遺傳。即“有中生無為顯性”。下圖是顯性遺傳標(biāo)志圖。如果患病率低，隔代遺傳，R只要冇一組符合雙親都不患病，了代中冇患病個(gè)體，則必為隱性遺傳。即“無中生有為隱性”。下圖是隱性遺傳標(biāo)志圖。若系譜圖中無上述典型例子，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向來推測，通常的原則是：世代連續(xù)很可能為顯性遺傳病，世代不連續(xù)很町能為隱性遺傳?。ㄟB續(xù)的含義：指直系血親之間具

4、有連續(xù)性，如下圖中每代都有患者，但是并不具有連續(xù)性）。2、“常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁。畠簾o病”注：如果是“父母有病，女兒無病”，可以推出為常染色體顯性遺傳病3、“常染色體隱性遺傳?。焊改笩o病，女兒有病”注：如果是“父母無病，女兒有病”，可以推出為常染色體隱性遺傳病4、“伴X顯性遺傳病：父病女必病，子病母必病”注：如果是“伴X顯性遺傳病，則父病女必病，了病母必病”但是在顯性遺傳系譜圖中，從系譜中找男患者，如果有“子病母必病，父病女必病”的情況出現(xiàn)，則該病可能為伴X顯性遺傳病。如果有“子病母不病，父病女不病

5、”的情況出現(xiàn)，則該病一定是常染色體顯性遺傳。5、“伴X隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病”注：如果是“伴X隱性遺傳病，則母病子必病，女病父必病”但是在隱性遺傳系譜圖中：從系譜圖中找女患者，如果有母病子必病，女病父必病，則可能為伴X隱性遺傳病如果冇“母病子不病，女病父不病”的情況，則該病一定是常染色體隱性遺傳。6、“伴Y遺傳病：父病子必病，傳男不傳女”7、“線粒體遺傳?。耗覆∽优　保?）特殊情況下的判斷1.若系譜圖中無上述典型例了，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向來推測，通常的原則是：壯代連續(xù)很可能

6、為顯性遺傳病，世代不連續(xù)很可能為隱性遺傳病（連續(xù)的含義：指直系血親之間具有連續(xù)性，如下圖中每代都有患者，但是并不具有連續(xù)性）?！鰖eo2.患者無性別差異，男女患病的概率大約各占1/2,貝U該病很可能是常染色體I：棊因控制的遺傳病。3.若男女患者比例相差較大，該病很可能是性染色體基因控制的遺傳病，它乂分為以下三種情況。（1）若患病男性多于女性，則該病很可能是伴X隱性遺傳病。（2）若患病女性多于男性，則該病很可能是伴X顯性遺傳病。$+&卄b占右I6FFio11n（3）若每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常

7、，患者只在男性中岀現(xiàn)，則很可能是伴Y染色體遺傳?。ㄎ挥赮染色休上基因控制的遺傳病）。4.特殊情況若遺傳系譜圖中女性患者的子女全患病，則此病很可能是細(xì)胞質(zhì)基因遺傳?。ň€粒體基因）。解題步文一看，看什么？看題于。如果題于中已告之自己熟悉的遺傳病，如“色盲”，“白化病”等，貝IJ立即作出相應(yīng)的判斷。二找，找什么？一找如下片段(a)或或(d)只要系譜圖中出現(xiàn)如圖a、b的情形，即可判斷該病為隱性遺傳病，即“無中生冇是隱性”；若出現(xiàn)如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”。并且只要系譜圖中出現(xiàn)如圖b

8、的情形即可判斷該病為常染色體隱性遺傳?。患础案改笩o病，女兒有病”；若出現(xiàn)如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病.，即“父母有病，女兒無病”。若系譜圖中只出現(xiàn)圖a情形，只能判斷為隱性遺傳病，若出現(xiàn)圖c情形，只能判斷為顯性遺傳病，而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上，此時(shí)還需尋找如下片段即“二找”：(1)(2)(3)(4)如譜圖中出現(xiàn)上述{1}{2}片段,則排除伴X隱性遺傳，因?yàn)椤鞍閄