GB10351-1989 食品添加劑桉葉素含量80的桉葉油 - 下載地址.pdf

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1、中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑GB10351一89按葉素含量80%的按葉油FoodadditiveOilofeucalyptus,80%cineolecontent本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO3065《澳大利亞按葉油按葉素含量80-85Yo),主腸內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了按葉素含量80%的按葉油的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)以藍(lán)按(EucalyptusglobulesLabillardiere)油和其他精油為原料提制的上述按葉油的質(zhì)量進(jìn)行分析評(píng)估。弓1用標(biāo)準(zhǔn)GB190危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志GB602化學(xué)試劑雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方

2、法GB603化學(xué)試劑制劑及制品制備方法QB793香料統(tǒng)一檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法QB794香料統(tǒng)一檢驗(yàn)方法色澤檢定法QB795香料統(tǒng)一檢驗(yàn)方法香氣檢定法QB811香料統(tǒng)一檢驗(yàn)方法按葉素測(cè)定法QB974精油相對(duì)密度的測(cè)定QB975精油旋光度的測(cè)定QB976精油折光指數(shù)的測(cè)定QB977精油乙醉中溶混度的評(píng)估ZBY41001精油填充柱氣相色譜分析通用法3定義按葉素含量80%的按葉油:用水蒸氣蒸餾法從中國(guó)的藍(lán)按或含按葉素的某些棒樹(shù)品種的葉、枝中提取的精油，再經(jīng)精餾加工制得，按葉素含量最小為80%(以下簡(jiǎn)稱80%按葉油)。產(chǎn)品分類80%按葉油按原料來(lái)源分

3、兩種規(guī)格:藍(lán)按油為原料;b.其他精油為原料.技術(shù)要求中華人民共和國(guó)輕工業(yè)部1989-02一22批準(zhǔn)1989一09一01實(shí)施.www.bzxzk.com.GB10351-x89指標(biāo)名稱盆按油為原料其他梢油為原料色狀無(wú)色至飯黃色液體，色澤不超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)比色液3號(hào)色標(biāo)香氣似按葉素的特征香氣具有1,8-按葉素的特征香氣相對(duì)密度(20/20℃)0.909-0.9190.904^-0.925折光指數(shù)(20℃)1.4580^-1.46501.458.01.4700旋光度(20'C)0-+51一100"t100溶混度(20℃)全溶于5倍體積70%(V/V)乙醉中按

4、葉素含量，%〔。/.)80.0-85.0黃樟素含量，%大于0.002砷(A習(xí)含量，%最大0.0003重金屬含量(以Pb計(jì))，%最大0.001試驗(yàn)方法s.︸I除特別注明外，試驗(yàn)中所用試荊為分析純?cè)噭疄檠囵s水或相當(dāng)純度的水、色狀的檢定見(jiàn)QB794。標(biāo)準(zhǔn)比色液用重鉻酸鉀配制。6.n聲1香氣的檢定見(jiàn)QB795o63相對(duì)密度的測(cè)定(20/20℃)見(jiàn)QB974.6.4折光指數(shù)的測(cè)定(20℃)見(jiàn)QB976,6.5旋光度的測(cè)定(20℃)見(jiàn)QB975,6.6溶混度的測(cè)定(20℃)見(jiàn)QB977,6了按葉素含量的測(cè)定見(jiàn)QB8110，注按葉家含量氣相色譜側(cè)定法參考

5、本標(biāo)準(zhǔn)附錄A(參考件).6.8黃樟家含量的測(cè)定80%按葉油中黃樟素是以在下述色譜條件下保留值定性.6.8.1色譜儀和色譜柱色誰(shuí)儀:附有記錄儀秘徽處理機(jī)，見(jiàn)Z$x41ool,l113.www.bzxzk.com.口.10351一89卜。柱埃充柱:長(zhǎng)2m，內(nèi)徑3mm,固定相:SE30,5緯，涂于CttromosorbW80^-100目上，。.檢側(cè)器:氫火焰離子化檢側(cè)器。B.-B-2試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶被(含黃株索0.002勞的配制.試荊苯:分晰純，在試驗(yàn)條件下色譜甜定純度至少為99y';黃棒斌:在試臉條件下色譜側(cè)定純度至少為”/0a;二標(biāo)準(zhǔn)溶液(含黃棒索0

6、.002Yo)的配側(cè)精確稱取黃律索1.000Og(t0.0002g)于500mL容蚤瓶中，用苯稀釋至刻度，搖勻。精確吸取1.。mL于100mL容云瓶中，用笨稀釋至刻度，搖勻。6.813操作條件.。溫度色譜?.135℃，進(jìn)樣口:2000Cr檢側(cè)器,200℃;b流速載氣(氮),15mL/mini柱效能的測(cè)定化學(xué)惰性試驗(yàn):見(jiàn)ZBY41夕肛中第8.1條指定的方法進(jìn)行試驗(yàn)，應(yīng)符合要求;住效:見(jiàn)ZBY41001中“第8.2條”指定方法洲定，應(yīng)符合要求二d.側(cè)定方法將標(biāo)準(zhǔn)洛液(6.9.2)與試祥分別進(jìn)祥洲試。進(jìn)祥f要相同，比較二張色譜圖上黃株素蜂面積的大小。

7、試樣色譜圖上黃棒姍睡姍侮淤窟翱睜稱招沁狡化注索好包奄圖上玻球紊峰的面積。見(jiàn)附錄B(參考件)〕。6.9砷(人s)含t的側(cè)定6樂(lè)、儀器裝置按《中華人民共和國(guó)藥典)1985年版“砷鹽檢查法”儀器裝里圖。6.3.2試劑和溶液6.9.2.1盆酸(GB622),1-1溶液。6.9-2.2氧化錢(HG3--1294),6.9-2.3硝酸模(HG3-1077,)110%溶液?！?.2.4碘化鉀(GB1272):15%溶液。6.9-2.5氮化亞錫(GB638):40緯洛液.按GB603配制。6.9-2.6無(wú)砷金屬鋅(“2304),6.3.2.7乙破鉛楠花按GB

8、603制備。e.馬.2.8澳化汞試紙按GB603制備。6.9-2.9砷標(biāo)準(zhǔn)溶液CIML含0.001mg砷)GB602配制后稀釋100倍.6.9.3操作