2017屆高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)跟蹤檢測(cè)十五細(xì)胞的分化衰老凋亡和癌變

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1、課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十五)細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變一、選擇題1.下列能夠說(shuō)明細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是()A.含有血紅蛋白B.合成mRNAC.合成ATPD.含有胰島素基因解析:選A細(xì)胞分化使細(xì)胞發(fā)生穩(wěn)定性差異,血紅蛋白基因只在紅細(xì)胞屮表達(dá),紅細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞。2.比較某一癌癥患者體內(nèi)的癌細(xì)胞、造血干細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞,這三種細(xì)胞()A.核屮DNA含量始終相同B.都能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯C.具有長(zhǎng)短不一的細(xì)胞周期D.核基因的遺傳信息是相同的解析:選B癌細(xì)胞與造血干細(xì)胞在分裂間期DNA復(fù)制后DNA數(shù)量加倍,故癌細(xì)胞、造血干細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞核中D對(duì)含量不一定相同

2、;神經(jīng)細(xì)胞不再分裂,無(wú)細(xì)胞周期;基因突變導(dǎo)致癌細(xì)胞的發(fā)生,故癌細(xì)胞、造血干細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞核基因的遺傳信息不相同。3.(2016?山東師大附中三模)癌癥是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一,下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞的畸形分化與癌細(xì)胞的產(chǎn)生有直接關(guān)系B.原癌基因只存在于癌細(xì)胞屮C.細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性降低,易分散和轉(zhuǎn)移D.亞硝胺可通過(guò)誘導(dǎo)基因的結(jié)構(gòu)改變而致癌解析:選B原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程,存在于所有體細(xì)胞中。4.下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.同一個(gè)體的造血干細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞中酶的種類

3、、數(shù)塑有差異B.癌細(xì)胞與正常細(xì)胞屮的遺傳物質(zhì)存在差異C.被病原體感染的細(xì)胞可通過(guò)細(xì)胞凋亡清除D.有絲分裂間期細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生堿基U與A的配對(duì)解析:選D造血干細(xì)胞的功能和成熟紅細(xì)胞的功能不同,因此二者中酶的種類和數(shù)量都有差界;癌細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,遺傳物質(zhì)與正常細(xì)胞不同;被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過(guò)細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的;有絲分裂間期既存在DNA復(fù)制乂存在蛋白質(zhì)合成,轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程屮存在U和A的配對(duì)。5.在檢測(cè)某種生物個(gè)體的某組織時(shí),發(fā)現(xiàn)該組織細(xì)胞內(nèi)的水分減少,多種酶的催化效率降低,那么該個(gè)體的組織細(xì)胞最可能出現(xiàn)的變化還有()①呼吸速率

4、減慢,細(xì)胞核體積增人②細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,細(xì)胞間的黏著性降低③細(xì)胞膜通透性改變,物質(zhì)運(yùn)輸能力降低④能繼續(xù)分化,具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能A.①②B.③④C.①③D.②③解析:選C該組織細(xì)胞內(nèi)的水分減少,多種酶的催化效率降低,說(shuō)明該組織細(xì)胞為衰老細(xì)胞。呼吸速率減慢,細(xì)胞核體積增大是衰老細(xì)胞的特征,①正確;細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,細(xì)胞間的黏著性降低是癌細(xì)胞的特征,②錯(cuò)誤;細(xì)胞膜通透性改變,物質(zhì)運(yùn)輸能力降低是衰老細(xì)胞的特征,③正確;衰老細(xì)胞為己分化的細(xì)胞,不能繼續(xù)分化,④錯(cuò)誤。1.(2017?荷澤一模)阿糖胞昔是一種喘呢類抗癌藥物,在細(xì)胞屮能有效抑

5、制DNA聚合酶的合成,當(dāng)阿糖胞背進(jìn)入癌癥患者體內(nèi)后,機(jī)體短期內(nèi)可能發(fā)生的明顯變化是()A.神經(jīng)遞質(zhì)的合成減少,神經(jīng)系統(tǒng)興奮性降低B.淋巴細(xì)胞的生成減少,機(jī)體的免疫功能下降C.糖蛋白的合成增加,癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移速度變慢D.促進(jìn)抑癌基因表達(dá),癌細(xì)胞的細(xì)胞周期變長(zhǎng)解析:選B阿糖胞件能有效抑制DNA聚合酶的合成,DM不能復(fù)制,故短期內(nèi)可能會(huì)造成機(jī)體淋巴細(xì)胞的生成減少,機(jī)體的免疫功能下降;阿糖胞背抑制DNA復(fù)制,與神經(jīng)遞質(zhì)、糖蛋白的合成沒(méi)有直接關(guān)系;阿糖胞昔使癌細(xì)胞增殖受抑制,細(xì)胞周期變長(zhǎng)。2.(2016?九江三模)脊椎動(dòng)物的一些基因活性與其周圍特定胞n

6、密嚨的甲基化有關(guān),甲基化使基因失活,相應(yīng)的非甲基化能活化基因的表達(dá),以下推測(cè)正確的是()A.肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的呼吸酶基因均處于甲基化狀態(tài)B.肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)C.肝細(xì)胞的呼吸酶基因和胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)D.胰島B細(xì)胞的呼吸酶基因和胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)解析:選D分析題意可知,相應(yīng)的非甲基化能活化基因的表達(dá),肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞中均存在呼吸酶,表明呼吸酶基因均處于非甲基化狀態(tài);肝細(xì)胞川胰島素基因處于甲基化狀態(tài),胰島B細(xì)胞屮胰島素基因處于非甲基化狀態(tài);肝細(xì)胞屮呼吸酶基因處于非甲基化狀態(tài),而胰島素基因處

7、于甲基化狀態(tài);胰島B細(xì)胞屮呼吸酶基因和胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)。3.(2017?垸江名校聯(lián)考)如圖所示為細(xì)胞甲、乙、丙、丁的部分生命歷程(①、②),下列相關(guān)敘述正確的是()紅細(xì)胞白細(xì)胞血小板TA.細(xì)胞生命歷程①,細(xì)胞內(nèi)核DM加倍與染色體加倍同步進(jìn)行B.細(xì)胞生命歷程②,不同功能的細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)情況有差異C.細(xì)胞甲、乙、丙和丁都具有增殖和分化能力,且這種能力無(wú)差別D.圖中三種血細(xì)胞具有不同的功能,所含蛋白質(zhì)的種類完全不同解析:選B從題圖信息可知,①和②分別表示細(xì)胞增荊和分化。細(xì)胞增殖過(guò)程屮,細(xì)胞內(nèi)核DNA加倍發(fā)生在間期,而染色體加倍發(fā)生在有

8、絲分裂后期;不同功能的細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞的分化,而細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá);從甲到丙或丁,細(xì)胞分化程度加大,致使細(xì)胞增殖和分化能力降低;不同功能的細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的種類有差界,

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