國際貿(mào)易論文提綱美日歐環(huán)境貿(mào)易壁壘論文

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1、美LI歐環(huán)境貿(mào)易壁壘論文環(huán)境技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)達(dá)國家的科技水平較高，在保護(hù)壞境的名義下通過立法手段，制定嚴(yán)格的強(qiáng)制性技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，限制國外商品進(jìn)口。這些標(biāo)準(zhǔn)均根據(jù)發(fā)達(dá)國家生產(chǎn)和技術(shù)水平制定，目前，國際上通行的做法是在技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的基礎(chǔ)上推行合格認(rèn)證制度，如國際上著名的ISO14000系列認(rèn)證。（―?）美國的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)美國的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)兒乎涉及到每一種產(chǎn)品，包插具牛產(chǎn)與進(jìn)出口行為，尤具涉及到食品、醫(yī)藥、日用、化學(xué)殆、電氣產(chǎn)品等。其相應(yīng)的生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和安全標(biāo)準(zhǔn)的要求都很高，檢測也非常嚴(yán)格。尤其值得注意的是，美國的許多技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)制定的標(biāo)準(zhǔn)并不一致，

2、也不承認(rèn)其他國家的檢驗標(biāo)準(zhǔn)。冃前美國共有55種認(rèn)證體系。其中食品藥物管理局（FDA）是美國聯(lián)邦政府的一個主要職能部門，其主要使命是執(zhí)行政府冇關(guān)食品藥品等方面的法律法規(guī)，確保消費(fèi)者的健康和安全。保險商實驗室（UL）是美國消費(fèi)者產(chǎn)品安全委員會（CPSC）在裁決產(chǎn)站是否符合安全規(guī)則吋主要依靠的非政府機(jī)構(gòu)，它專門從事電氣產(chǎn)品、器材安全的標(biāo)準(zhǔn)研究與測試，美國對進(jìn)口電氣產(chǎn)品的檢測與調(diào)查均以UL標(biāo)準(zhǔn)為衡量尺度。（二）歐盟的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)歐盟共有1（）多萬個技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，不少都比鮫苛刻復(fù)朵。除了技術(shù)條文本身外，其實施過程和認(rèn)證措施也常常是國際貿(mào)易的障礙。目前歐洲標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)

3、構(gòu)主要有：歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CEN）、歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CENELEC）和歐洲電信標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會（ETSI）。歐盟國家是最早意識到國際貿(mào)易小技術(shù)壁壘的國家，同吋其成員國也是設(shè)置技術(shù)壁壘最嚴(yán)重的國家，尤其在有關(guān)汽車、電機(jī)、機(jī)械和制藥產(chǎn)業(yè)更為明顯；歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)水平較高，法規(guī)較嚴(yán),尤其是對產(chǎn)品壞境要求，讓一般發(fā)展中國家的產(chǎn)晶望塵莫及，以歐盟進(jìn)口的肉類食品為例，不但要求檢驗農(nóng)藥的殘留罐，述要求檢驗出口國生產(chǎn)廠家的衛(wèi)生條件。2005年8月在歐盟住效的《關(guān)于報廢電子電氣設(shè)備的第2002/96/EC號指令》（WEEE指令）規(guī)定：對于2005年8月13tl以后投放歐盟

4、市場的產(chǎn)品，生產(chǎn)者應(yīng)以提供擔(dān)保的方式,保證冇關(guān)報廢電了電氣設(shè)備的收集、處理、回收和環(huán)保處置費(fèi)川由生產(chǎn)者提供；2006年7月1歐盟乂實行了《關(guān)于在電子電氣設(shè)備屮限制使用某些有害物質(zhì)的笫2002/95/EC號指令》（RoHS指令），對電子電氣設(shè)備中鉛、汞、鎘、六價俗、聚漠聯(lián)苯和聚漠二苯瞇六種冇害物質(zhì)所容許的最大限雖做出了要求。這兩項指令涵蓋的產(chǎn)品范圍兒乎包括了所冇民用電子、電氣產(chǎn)品，對我國家電和電子產(chǎn)品對歐洲市場的出口產(chǎn)生直接的影響。從20078M11口起，EuP指令已經(jīng)正式轉(zhuǎn)化為歐盟成員國的法規(guī)，為歐盟的笫三波綠色壁壘。EuP指令的核心是牛態(tài)設(shè)計理念，

5、這使它成為壞保耍求最全面的指令。該指令要求產(chǎn)品在設(shè)計之初,就要一攬子解決從設(shè)計、原料選用、制造、運(yùn)輸、安裝維護(hù)總至廢棄這“一生”中的環(huán)保問題。專家認(rèn)為，EuP指令的應(yīng)對難度將遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于前兩項指令。此外，EuP指令要求產(chǎn)品附冇CE（歐洲統(tǒng)一）認(rèn)證標(biāo)志，同時在CE認(rèn)證中引入生態(tài)設(shè)計等相關(guān)內(nèi)容，使得企業(yè)獲得新的CE認(rèn)證成本會更高。（三）日本的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)日木具有名目繁多的技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，只有極少數(shù)是與國際標(biāo)準(zhǔn)一致；對很多商品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是強(qiáng)制的，通常要求在合同中體現(xiàn)，還要求附在信用證上，冃前冇25種認(rèn)證體系。日本政府制定了一系列的環(huán)境保護(hù)法規(guī)，形成了對進(jìn)口產(chǎn)品的“

6、綠色壁壘”，規(guī)定進(jìn)口產(chǎn)品必須達(dá)到IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)體系，特別是《提高資源有效利用法實施令修正案》的公布，対電子電器產(chǎn)品的銷售數(shù)量、環(huán)保要求、化學(xué)物質(zhì)使用信息捉岀多項苛刻要求。包裝和標(biāo)簽要求1996年舉行的國際包裝學(xué)術(shù)討論會議確定了包裝廢棄物處理的3R原則，即Reduce（減少）、Reuse（再利用）、Recycle（再循環(huán)），具體為：減少包裝的使用數(shù)量和材料用量；在技術(shù)和經(jīng)濟(jì)條件許可時優(yōu)先使用對再次利用的包裝：發(fā)展町回收的包裝，凹收處理方法不污染環(huán)境，述可再生其他能量。按照包裝廢棄處理的3R原則，綠色包裝一般應(yīng)具備以下幾個條件：在保證包裝功能條件

7、下，用料最少，廢棄物最少，不污染或極少污染環(huán)境；包裝制品不與內(nèi)裝物品發(fā)生直接或間接的反應(yīng)，同吋對人體和生物無害無毒；包裝廢棄物應(yīng)易回收、易再利用和再循環(huán)，而口掩埋時能迅速降解不產(chǎn)牛?污染，焚燒時能產(chǎn)牛新能源且不污染環(huán)境。在歐美等國的壞保法規(guī)屮對商品包裝材料的易處理性和可回收性都有較高的要求和標(biāo)準(zhǔn)，包裝材料的要求首先是其安全性，其次是對人體和自然環(huán)境無害。同時歐美等國的環(huán)保法規(guī)中都對動植物檢疫提出較高的要求，規(guī)定對一些天然材料生產(chǎn)的包裝物要進(jìn)行衛(wèi)生和動植物檢疫，以防止動植物病蟲害的傳入。美國是世界上食品標(biāo)簽法規(guī)最完備、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膰?，新法?guī)的研究制定處于領(lǐng)

8、先地位。FDA耍求大部分的食品必須至少表明14種營養(yǎng)成分的含量，為此美國制造商每年需要多支出10.5億美元，