苝酰亞胺衍生物的合成與表征【開題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】

苝酰亞胺衍生物的合成與表征【開題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】

ID:439224

大小:1.31 MB

頁(yè)數(shù):27頁(yè)

時(shí)間:2017-08-02

苝酰亞胺衍生物的合成與表征【開題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】_第1頁(yè)
苝酰亞胺衍生物的合成與表征【開題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】_第2頁(yè)
苝酰亞胺衍生物的合成與表征【開題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】_第3頁(yè)
苝酰亞胺衍生物的合成與表征【開題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】_第4頁(yè)
苝酰亞胺衍生物的合成與表征【開題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】_第5頁(yè)
資源描述:

《苝酰亞胺衍生物的合成與表征【開題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)論文】》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、畢業(yè)論文開題報(bào)告高分子材料與工程苝酰亞胺衍生物的合成與表征一、選題的背景和意義苝酰亞胺是一種廉價(jià)易得的有機(jī)染料,在可見光區(qū)域有很強(qiáng)的吸收,光學(xué)和熱穩(wěn)定性較高。由于苝酰亞胺有較低的最高占有軌道(HOMO)和最低未占有軌道(LUMO)能級(jí),表現(xiàn)出典型的有機(jī)n型半導(dǎo)體行為,故引起了人們的關(guān)注,并將其用于制備有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)管、有機(jī)發(fā)光二極管和給體-受體型有機(jī)太陽(yáng)能電池。但是,一般的苝酰亞胺是難熔和難溶的,只能通過真空蒸鍍才能得到有序薄膜。另外,因?yàn)槠p酰亞胺的HOMO和LUMO能級(jí)并不很低,故器件制備過程中引入的和周圍環(huán)境中的氧氣將成為電子傳輸過程中的

2、陷阱,甚至?xí)趸p酰亞胺,影響器件的性能和壽命。因而,在分子器件的研究和應(yīng)用上,設(shè)計(jì)合成具有高遷移率、高有序性、高穩(wěn)定性和優(yōu)異的加工性的n型有機(jī)半導(dǎo)體材料具有重要意義和實(shí)用價(jià)值。本課題主要合成4種苝酰亞胺的衍生物,以無氟代苝酰亞胺和4-氟代苝酰亞胺為一組來比較氟代對(duì)苝酰亞胺合成以及結(jié)構(gòu)的影響,以正丁基苝酰亞胺和正辛基苝酰亞胺為一組來比較短鏈烷基中碳的個(gè)數(shù)對(duì)苝酰亞胺的合成以及結(jié)構(gòu)的影響。為制備出高產(chǎn)率和高純度的苝酰亞胺類衍生物積累實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)。二、研究目標(biāo)與主要內(nèi)容研究目標(biāo):研究氟代對(duì)于苝酰亞胺結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)的影響以及短鏈烷基中碳的個(gè)數(shù)對(duì)苝酰亞胺的

3、合成以及結(jié)構(gòu)的影響,從而比較不同的取代基對(duì)于苝酰亞胺材料的結(jié)構(gòu)性能的區(qū)別。主要內(nèi)容:合成四種苝酰亞胺衍生物,利用紅外(IR)、紫外-可見光吸收光譜方法表征它們各自的分子結(jié)構(gòu)。提綱:1概述1.1有機(jī)電荷傳輸材料1.2苝酰亞胺的研究背景1.3苝酰亞胺的研究現(xiàn)狀2實(shí)驗(yàn)部分無氟代苝酰亞胺的合成4-氟代苝酰亞胺的合成正丁基苝酰亞胺的合成正辛基苝酰亞胺的合成3結(jié)構(gòu)表征:利用紅外(IR)、紫外-可見光吸收光譜(UV-Vis)方法表征它們的分子結(jié)構(gòu)。4結(jié)論:本課題主要合成4種苝酰亞胺的衍生物,以無氟代苝酰亞胺和4-氟代苝酰亞胺為一組來比較氟代對(duì)苝酰亞胺合

4、成以及結(jié)構(gòu)的影響,以正丁基苝酰亞胺和正辛基苝酰亞胺為一組來比較短鏈烷基中碳的個(gè)數(shù)對(duì)苝酰亞胺的合成以及結(jié)構(gòu)的影響。為制備出高產(chǎn)率和高純度的苝酰亞胺類衍生物積累實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)。一、擬采取的研究方法、研究手段及技術(shù)路線、實(shí)驗(yàn)方案等在100mL三頸瓶中加入0.98g3,4,9,10-苝四羧基二酐(PTDA,2.5mmol)、1.21ml4-氟代苯胺(12.5mmol)、0.50g無水醋酸鋅和20ml喹啉,于N2保護(hù)下在185℃攪拌下反應(yīng)24小時(shí)。用200ml乙醇沉析,過濾,收集紅色固體,接著依次用熱的3%、2%、1%KOH水溶液每次水浴一小時(shí),然后離心

5、倒掉上層清液,初始清液呈黃綠色,反復(fù)洗八次,除去未反應(yīng)的PTDA和單取代副產(chǎn)物,濾液呈無色,再分別用去離子水和無水乙醇各洗滌3次,最后用丙酮洗滌1次,在60℃烘箱中干燥。即可得到產(chǎn)物4-氟代苝酰亞胺。之后合成的三種苝類衍生物,只需把上述原料中的4-氟代苯胺替換成苯胺、正丁胺、正辛胺即可,方法和原理同上述步驟相同。利用紅外(IR)、紫外-可見光吸收光譜(UV-Vis)方法表征它們的分子結(jié)構(gòu)。四、參考文獻(xiàn)[1]JWZhou,YQWang.Determinationofaggregationnumberoftheend-shiftstacksi

6、ndispersionsofoxovanadiumandoxotitaniumphthalocyanines[J].Chem.Communication,1996,34(2):25-35.[2]張其春,遲成林,蔣克健,隋強(qiáng),丁瑞松,王艷喬.激光打印技術(shù)中傳輸材料的研究狀況[J].功能材料,2000,31(4):352-353.[3]MMas-Torrent,MDurkut,PHadley.Organicelectroluminescenediodes[J].J.Am.Chem.Soc.,2004,126:984-985.[4]壽凱勝.x射

7、線衍射分析所需單晶的培養(yǎng)[J].化學(xué)工程師,2006,4:64-66.[5]AReiser,MWBLock,JTrans.ReversibleProbingofChargeTransportinOrganicCrystals[J].1969,65:21-68.[6]ZBao,JALovinger,JBrown.Newair-stablen-channelorganicthinfilmtransistors[J].JAmChemSoc,1998,120:207-208.[7]MYeung,FMintzer.Aninvisiblewaterm

8、arkingtechnigueforimageverification[A],Proc.Int.Conf.ImageProcessing[C].BarbaraCalifornia,1997,6

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。