資源描述：
《納米四氧化三鐵的制備及其性能研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、碩士研究生學(xué)位論文納米四氧化三鐵的制備及其性能研究專業(yè)：研究方向：研究生：．I指導(dǎo)教師：材料科學(xué)與工程生物納米材料趙方圓張寶林教授論文起止日期：2010年12月至2012年4月---．．．．．．．．．．．．一PreparationandPropertiesoftheMagnetiteNanoparticlesMajor：Materialscienceandengineering研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明：所呈交盼論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中
2、不包含他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料。對(duì)論文的完成提供過(guò)幫助的有關(guān)人員已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者(簽字)：。熟盍i硇簽字日期：翅埠五園2羔亟學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解(學(xué)校)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的印刷本和電子版本，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)(學(xué)校)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中
3、國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)本論文是否保密：是否／如需保密，保密期限為：學(xué)位論文作者簽名．趙歷囝導(dǎo)師粹眵私移簽字日期：側(cè)墀6月／2El簽字日期：201≯年f月c鄉(xiāng)日摘要高溫分解法制備的納米Fe304粒子具有粒度分布窄，尺寸和形貌可控等特點(diǎn)，是制備納米Fe304粒子的方法之一．納米Fe304粒子在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，制備具有生物相容性、水分散性以及能分散在緩沖溶液(PBS)中的納米Fe304粒子是應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的必要前提。本論文建立了以乙酰丙酮鐵(Fe(acae)3)為鐵
4、源，聚乙二醇及其衍生物同時(shí)作為溶劑、還原劑、修飾劑，采用不同的加熱方式或者添加不同量的聚乙烯亞胺(PEI)fl；0備納米Fe304粒子的研究體系，采用透射電鏡(TEM)和X射線衍射(XRD)分析表征材料的形貌和相組成，傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)表征材料的表面修飾物，SQUID測(cè)試合成的納米Fe304粒子的磁性能，納米粒度與Zeta電位分析儀測(cè)試納米Fe304粒子分散在去離子水中或PBS中的的Zeta電位和水合動(dòng)力學(xué)粒徑。主要的研究結(jié)果如下：(1)以甲氧基聚乙二醇(MPEG)同時(shí)作為溶劑、還原劑、修飾劑，研究了一步加熱法和分階段加熱法對(duì)制備M
5、PEG修飾的納米Fe304粒子的影響，并討論了其反應(yīng)機(jī)理。研究結(jié)果表明，采用分階段加熱法更有利于制備分散性好的MPEG修飾的納米Fe304粒子。MPEG修飾的納米Fe304粒子能穩(wěn)定的分散在去離子水中，放置了60天后基本沒(méi)有沉淀。Zeta電位表明MPEG修飾的納米Fe304粒子表面呈負(fù)電性。(2)以PEG為溶劑，研究了添加不同量的PEI在2000C～260oC，對(duì)制備的單分散的PEG／PEI修飾的納米Fe304粒子的粒度及其形貌的影響，并討論了其反應(yīng)機(jī)理。研究結(jié)果表明，納米Fe304粒子的粒徑和形貌跟PEI的量、反應(yīng)時(shí)間以及溫度有關(guān)，F(xiàn)TIR分析表
6、明PEG和PEI共同修飾在納米Fe304粒子表面。當(dāng)添加劑PEI的量大于0．1g時(shí)，制各的PEG／PEI修飾的納米Fe304粒子不僅在去離子水中有很高的穩(wěn)定性，放置．1了60天后基本沒(méi)有沉淀；也可以在緩沖溶液中很好的分散，放置了7天后其動(dòng)力學(xué)粒徑?jīng)]有發(fā)生變化。Zeta電位表明PEG／PEI修飾的納米Fe304粒子表面呈正電性。(3)磁性能測(cè)試結(jié)果顯示，MPEG修飾的納米Fe304粒子和PEG／PEI修飾的納米Fe304粒子在室溫下均具有超順磁性，飽和磁化強(qiáng)度的大小與納米Fe304粒子的粒徑和結(jié)晶度有關(guān)，隨著粒徑的增大和結(jié)晶度的提高，納米Fe304粒
7、子的飽和磁化強(qiáng)度增強(qiáng)。本課題的研究為納米Fe304粒子用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域提供了良好基礎(chǔ)。納米Fe304粒子可用于核磁共振成像、藥物運(yùn)輸、細(xì)胞標(biāo)記與分離、基因熱療等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。關(guān)鍵詞：納米四氧化三鐵粒子；高溫分解；乙酰丙酮鐵；超順磁性；穩(wěn)定性ldionzedwaterorPBSandmorebiocompatible．hodsforthe．MagnetitebiomedicaldispersedinWehaveestablishedamagnetitenanoparticlessynthesismethod，inwhichtheferrictriae
8、tylacetonate(Fe(acac)3)isusedasironresourceandpolyethylenegly
