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《專(zhuān)題113醛羧酸酯（精講深剖）-2018領(lǐng)軍高考化學(xué)真題透析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、第3講醛竣酸酯真題速遞1.（2017課標(biāo)II）下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入漠的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1,2—二漠乙烷無(wú)色、可溶于四氧化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光源下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性【答案】A【解析】A、乙烯與溟發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二浪乙烷，1,2-二溟乙烷屬于有機(jī)物，四氯化碳是良好的有機(jī)滾劑，1,2-二泯乙烷滾于四氯化碳，得到無(wú)色透明滾液，故A正確；B、鈉與水反應(yīng)比與
2、乙醇反應(yīng)劇烈，說(shuō)明水中的氫比乙裁中的氫活潑，故B錯(cuò)誤；C、根據(jù)酸性強(qiáng)的制酸性弱的，得出乙酸酸性犬于碳酸，故C錯(cuò)誤；D、甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)出生成氯甲烷外，還產(chǎn)生了HCI,HC1使溟潤(rùn)的石蕊變紅故D錯(cuò)誤。2.（2017北京）軽甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：已知:RC00R'+R''0H—RC00R''+R，0H（R、RR"代表疑基）（1）A屬于芳香桂，英結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B屮所含的官能團(tuán)是中間產(chǎn)物2【答案】（1）,硝基；（2）収代；（3）2CH3CH2OH+O2僅弊L2CKCH0+2H20（2）C-D的反應(yīng)類(lèi)型是o（3）E屈于酯類(lèi)。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必耍的無(wú)
3、機(jī)試劑合成E,寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式:（4）已知：2E—迪_>F+CHOH。F所含官能團(tuán)有（5）以D和F為原料合成甕甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:::;:;中間;1
4、
5、
6、I產(chǎn)物1
7、
8、I2CHbCH0+0,-堅(jiān)刊-2CH100H；CH3CH2OH+CHsCOOH縣晉士CH3COOCH2CH3+H，0；中間產(chǎn)物1為:F:CH3CH2OOCCH2COCH3,0II（4）一C-O-R；⑸D：oneone【解析】（1）A是芳香怪，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出A中應(yīng)含6個(gè)碳原子，即A為苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:A~B發(fā)生取代反應(yīng)，引入-Ng因此B中官能團(tuán)是硝基。（2）根據(jù)C和D的分子式，C~D是用兩個(gè)
9、輕基取代氨基的位蚤，發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)。（3）E屬于酣，一定條件下生成乙酹和F,則E是乙酸乙酣。用乙醇制取乙酸乙酣可以用部分乙醇通過(guò)氧化制備乙酸，再和另一部分乙醇通過(guò)酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯。（4）結(jié)合已知轉(zhuǎn)化，根據(jù)原子守恒，推出F的分子式為根據(jù)信息，以及梵甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出99_F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHsCH2OOCCH2COCH3,除含有-C-,還含有-C-O-Ro（5）根據(jù)輕基香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,._（^2/OH◎◎以及（2）的分析，C、D的氨基、軽基分別在苯環(huán)的間位，分別為阻、X）HOF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OOCCH2COCH3,F與D發(fā)生已知第一個(gè)反應(yīng)生成屮間產(chǎn)物1,屮間產(chǎn)物1
10、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:考綱解讀考點(diǎn)內(nèi)容說(shuō)明醛、酸、酯1.了解乙酸的結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。2.掌握醛、酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。3.了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響。常以選擇題或合成題的形式出現(xiàn)。脫水生成疑甲香豆素。再發(fā)生已知②的反應(yīng)生成小間產(chǎn)物2：考點(diǎn)精講考點(diǎn)一乙醛一.乙醛的結(jié)構(gòu)H0IfHY—C-H分子式：GlhO結(jié)構(gòu)式是1{結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHbCIIO官能團(tuán)：一CHO或字j基）—C—H二.乙醛的物理性質(zhì)：乙醛是無(wú)色、具有刺激性氣味的液體，密度比水小，沸點(diǎn)20.LC,易揮發(fā)，易燃燒，能和水、乙醇、乙醴、氯仿等互溶。注意因?yàn)橐胰┮讚]發(fā)，易燃燒，故在使用純凈的乙醛或高濃度的乙醛溶
11、液時(shí)要注意防火。三.乙醛的化學(xué)性質(zhì)（）li從結(jié)構(gòu)上乙醛可以看成是甲基與醛基（一—H）相連而構(gòu)成的化合物。由于醛基比較活潑，乙醛的化學(xué)性質(zhì)主要由醛基決定。例如，乙醛的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，都發(fā)生在醛基上。1.乙醛的加成反應(yīng)（碳氧雙鍵上的加成）乙醛分子中的碳氧雙鍵能夠發(fā)生加成反應(yīng)。例如，使乙醛蒸氣和氫氣的混合氣體通過(guò)熱的銀催化劑，乙醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)：II催化劑CII3—C—II+II2CH3CH,()H△【名師點(diǎn)撥】①在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，常把有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng)叫做還原反應(yīng)。乙醛與氫氣的加成反應(yīng)就屬于還原反應(yīng)。②從乙醛與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)的實(shí)例可知，還原反應(yīng)的概
12、念的外延應(yīng)當(dāng)擴(kuò)大了。1.乙醛的氧化反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，通常把有機(jī)物分子屮加入氧原子或失去氫原子的反應(yīng)叫氧化反應(yīng)。乙醛易被氧化，如在一定溫度和催化劑存在的條件下，乙醛能被空氣中的氧氣氧化成乙酸：()II催化劑2CH3—C—H+O2-^—>2CH3C()OH△注意：①工業(yè)上就是利用這個(gè)反應(yīng)制取乙酸。②在點(diǎn)燃的條件下，乙醛能在空氣或氧氣屮燃燒。乙醛完全燃燒的化學(xué)方程式為：2CH￡HO+5()2>4CO2+4比0乙醛不僅能被氧化，還能被弱
