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《2、鹵代烴的制備和性質(zhì)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、第三節(jié)鹵代烴----學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、了解鹵代烴的物理性質(zhì)。2、認(rèn)識(shí)鹵代烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。3、掌握溴乙烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)?!倦y點(diǎn)】溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的基本規(guī)律【溫故知新】完成下列反應(yīng)方程式1、CH4+Cl2→2、CH2=CH2+Br2→3、CHCH+Br2→4、+Br2→屬于取代反應(yīng)的有屬于加成反應(yīng)的有【知識(shí)梳理】一、鹵代烴1、概念:烴分子中的氫原子被____________取代后所生成的化合物。2、分類:1)按鹵素種類:2)按鹵素原子多少:3)按烴基類型:3、飽和一元脂肪鹵代烴:通式為:。飽和二元脂肪鹵代烴的通式命名:(1)主鏈的選擇:;(2)編號(hào)原則:。4、鹵代烴的同分異
2、構(gòu)體的寫法:(1)一鹵代烴:分子式為C4H9Cl的物質(zhì)共有種。(等效氫的判斷)(2)二鹵代烴:分子式為C3H6Cl2的物質(zhì)共有種。(定一移二法)(3)多鹵代烴:分子式為C3H2Cl6的物質(zhì)共有種(換元法)5、物理性質(zhì):液態(tài)時(shí),大多易揮發(fā),難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;分子中烴基相同時(shí),隨鹵素原子數(shù)增加,密度逐漸增大,熔沸點(diǎn)逐漸升高;一氯甲烷、一氯乙烷等常溫下為氣態(tài)。常見的溴乙烷、1,2-二溴乙烷,溴苯、四氯化碳等密度比水大。二、溴乙烷1、分子結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)2、物理性質(zhì)顏色狀態(tài)密度、沸點(diǎn)溶解性3、化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))C2H5Br分子中由于Br原子的非金屬性比較強(qiáng),吸電
3、子能力_____碳原子,因此C—Br鍵是極性鍵,其中溴帶部分_____電荷,碳帶部分_____電荷。這種結(jié)構(gòu)導(dǎo)致______容易斷裂,溴原子易被其他原子或原子團(tuán)取代。水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:________________________________________________【注意】①水解的條件:強(qiáng)堿(NaOH或KOH)的水溶液、加熱。②水解反應(yīng)的過程中伴隨著酸堿中和反應(yīng)③強(qiáng)堿的作用:中和溴化氫,促進(jìn)水解反應(yīng)向正向移動(dòng)④加熱的目的:加快水解反應(yīng)速率同時(shí)使使水解反應(yīng)向正向移動(dòng)【應(yīng)用】檢驗(yàn)鹵代烴分子中鹵素原子種類(鹵代烴為非電解質(zhì),不與硝酸銀反應(yīng)),方法:①取適量鹵代烴②加入NaOH溶
4、液共熱③冷卻后加入硝酸酸化④加AgNO3溶液,觀察沉淀顏色特別強(qiáng)調(diào):進(jìn)行水解后X-檢驗(yàn)時(shí),要先向待檢溶液中滴入較多的稀HNO3溶液以中和NaOH。否則,OH-會(huì)干擾X-的檢驗(yàn)。其二檢驗(yàn)沉淀是否溶于稀硝酸。(2)消去反應(yīng)溴乙烷與NaOH乙醇混合液溴水溴乙烷的消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置【概念】有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去_________(如________、_________等)而生成含_______________的反應(yīng)?!緦?shí)驗(yàn)】取溴乙烷加入氫氧化鈉的醇溶液,共熱;將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察酸性高錳酸鉀溶液是否褪色?,F(xiàn)象:。結(jié)論:?!舅伎寂c交流】1、溴乙烷分子是如何斷鍵的?
5、2、反應(yīng)產(chǎn)生的氣體可能是什么?如何驗(yàn)證?3、為什么要在氣通入酸性KMnO4溶液前加一個(gè)盛水的試管?水的作用是什么?││HBrCH2—CH2+NaOH——→____________________________乙醇△注意:鹵代烴消去反應(yīng)的條件有兩個(gè):氫氧化鈉(強(qiáng)堿)醇溶液加熱且β-碳原子上有H.【探究實(shí)驗(yàn)】檢驗(yàn)溴乙烷消去后氣體產(chǎn)物:如圖1、上圖能否用酸性高錳酸鉀溶液褪色來檢驗(yàn)生成的氣體是否是乙烯?2、A裝置的作用是。3、能否將B中溶液改為溴水,若能,則A可否省略?。提示:在溴乙烷與NaOH乙醇溶液混合加熱生成的乙烯氣體中肯定混有乙醇的蒸氣,而乙醇可以被酸性KMnO4溶液氧化。因此要在氣體通入
6、酸性KMnO4溶液前加一個(gè)盛有水的試管,以除去乙醇蒸氣,防止對(duì)乙烯的檢驗(yàn)造成干擾。還可以用溴水檢驗(yàn)乙烯,此時(shí)沒有必要將氣體通入水中,因?yàn)橐掖寂c溴水不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。三、鹵代烴的用途及對(duì)環(huán)境的影響1.鹵代烴的用途:致冷劑、滅火劑、有機(jī)溶劑、麻醉劑,合成有機(jī)物.2.鹵代烴的危害:DDT等農(nóng)藥造成累積性殘留,危害人體健康和生態(tài)環(huán)境,氟利昂等鹵代烴對(duì)大氣臭氧層的破壞造成臭氧空洞【比較】溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論溴乙烷和NaOH在不同溶劑中發(fā)生不同類型的反應(yīng),生成不同的產(chǎn)物【例1】根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)填空(1)相對(duì)分子質(zhì)量最小且不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴的分子式
7、為(2)分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體中:①發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),只生成一種烯烴的是②發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),能生成兩種烯烴的是(3)用乙烯為原料制備乙二醇、、(4)用2-氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時(shí),需要發(fā)生的反應(yīng)為:、、?!纠?】:下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)的是( )A.①③⑥ B.②③⑤ C.全部 D.②④【隨堂練習(xí)】1、下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是()A.所有鹵代烴