轉(zhuǎn)基因大豆研究進(jìn)展

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《轉(zhuǎn)基因大豆研究進(jìn)展》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫

1、大豆轉(zhuǎn)基因的研究進(jìn)展王利云09243406鹽城師范學(xué)院鹽城2214000摘要:近年來利用基因工程技術(shù),大豆的遺傳轉(zhuǎn)化取得了較大的進(jìn)展。該文介紹了幾種主要的大豆遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn),探討了影響農(nóng)桿菌介導(dǎo)大豆遺傳轉(zhuǎn)化的因素。分析了大豆遺傳轉(zhuǎn)化中存在的一些問題及其解決辦法,評價了轉(zhuǎn)基因大豆的牛?物安全性,展望了未來大豆遺傳轉(zhuǎn)化的發(fā)展詢景。關(guān)鍵詞:大豆;轉(zhuǎn)化系統(tǒng);生物安全性;中圖分類號:Q789文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1004-31IX(2011)06-0083-07ResearchProgressonTransgenicSoybeanWANGLi-

2、YunYanchen^TeachersUniversity2214000Abstract:Theseyearsthegenetictransformationofthesoybeanhadbeenmadebigprogresswiththetechnologyofthegeneengineering?Thispa2pcrreviewedtheiradvantagesandlimitationsofvarioustransformationsystems?Approachthefactorsofthegenetictransformationof

3、thesoybeanoftheAgrobacterium,analysethecurrentproblemsandtheirsolutionsandevaluatethebiosafetyoftheansgenics-oybean.Intheendfuturepros2pectofthesoybeantransformationwasdiscussed.Keywords:soybean;transformationsystems;biosafety大豆{GlycinemaxL.)是屬于豆科、蝶形花亞科植物。它起源于中國是人類主要植物性蛋白來源之

4、一,在國際貿(mào)易中位居主要的汕料作物。而且是重要的家畜飼料和許多工業(yè)原料,在更學(xué)上也有很人價值。因而是一種非常垂要的農(nóng)作物。隨著某因工程研究的深入,用轉(zhuǎn)基因技術(shù)來改良品種的性狀已在許多作物上應(yīng)用。雖然轉(zhuǎn)棊因大豆的大HI性狀已經(jīng)商業(yè)化,但是相対于水稻、煙草等作物來說,人豆的高效遺傳轉(zhuǎn)化一直是植物基因工程領(lǐng)域的難點(diǎn)之一。本文綜述了大豆幾種遺傳轉(zhuǎn)化體系及影響農(nóng)桿菌介導(dǎo)大豆遺傳轉(zhuǎn)化因素,分析了大豆遺傳轉(zhuǎn)化中存在的一些問題及其解決辦法,展望了未來人豆遺傳轉(zhuǎn)化的發(fā)展前景。根據(jù)植物遺傳轉(zhuǎn)化的原理,可以將植物遺傳轉(zhuǎn)化方法分為三大系統(tǒng):載體轉(zhuǎn)化系統(tǒng),包括農(nóng)桿菌介導(dǎo)法

5、(根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒和發(fā)根農(nóng)桿菌Ri質(zhì)粒)和植物病毒載體法;種質(zhì)轉(zhuǎn)化系統(tǒng),包括花粉管通道法、胚囊和子房注射法、萌動種胚浸泡法;DNA直接導(dǎo)入的基因轉(zhuǎn)化系統(tǒng),包括物理法(基因槍法、超聲波法、電激法等)和化學(xué)法(PEG法、脂質(zhì)休法)tl]o目前用于大豆的轉(zhuǎn)基因方法國外主要以農(nóng)桿菌介導(dǎo)法、基因槍法為主;國內(nèi)主要是超聲波輔助農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和花粉管通道法。其它直接介導(dǎo)法應(yīng)用較少。1遺傳轉(zhuǎn)化體系1.1農(nóng)桿菌介導(dǎo)法1.1.1農(nóng)桿菌發(fā)展簡介農(nóng)桿菌介導(dǎo)法是獲得笫一個轉(zhuǎn)基因植物的方法。1988年Ilinchee等首次報告了農(nóng)桿菌成功轉(zhuǎn)化大豆的事例,他們以子葉為受體材料

6、,gus(P-glucuronidase基因)為報告基因,篩選npt(neomycinphosphotransferaseII)基因,抗生素篩選后獲得的植株中冇6%是轉(zhuǎn)基因植株,認(rèn)為Ti質(zhì)粒或Ri質(zhì)粒的T-DNA區(qū)、Vir區(qū)與農(nóng)桿菌染色體基因問的相互作用和協(xié)作使T-DNA區(qū)和在其中插入的外源基因從農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞,T-DNA的轉(zhuǎn)移過程至少包括4個步驟:(1)農(nóng)桿菌積聚;(2)農(nóng)桿菌致毒系統(tǒng)的誘導(dǎo);(3)T-DNA轉(zhuǎn)移復(fù)合物的形成;(4)T-DNA轉(zhuǎn)入并且整合入植物基因組。日詢,人豆農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化多采用的是改良葉盤法,外植體主要是子葉、下胚軸和子葉節(jié)

7、。用農(nóng)桿菌介導(dǎo)進(jìn)行大豆的轉(zhuǎn)基因研究是從野生型菌株開始的。2002年,王罡等研究了人豆基因型対根癌農(nóng)桿菌的敏感性,認(rèn)為不同大豆基因型對根癌農(nóng)桿菌的敏感性存在顯著差界I?1。YanB等⑶用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化未成熟合子,經(jīng)體細(xì)胞胚再牛系統(tǒng)獲得了轉(zhuǎn)基因大豆植株。在初始大豆轉(zhuǎn)化體內(nèi)T-DNA的整合與gus-intron基因的表達(dá)被Southern雜交與GUS試驗(yàn)證實(shí)。KeJ等⑴利用禽有g(shù)us基因與npt-II基因以及virGN54D突變的根癌農(nóng)桿菌的超毒突變體AD690、AD691和AD692,高效地將GUS某因轉(zhuǎn)入人豆無菌苗的不同部分,轉(zhuǎn)化率增加12.6%?51

8、.8%。然而,非常遺憾的是沒冇產(chǎn)生大豆的轉(zhuǎn)化愈傷組織和植株。發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化大豆有許多報道,除Owen和Cress的Ri質(zhì)粒易感性研究

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