(新課標(biāo))高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第二節(jié)烴和鹵代烴講義

(新課標(biāo))高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第二節(jié)烴和鹵代烴講義

ID:44613855

大?。?76.08 KB

頁數(shù):19頁

時間:2019-10-24

(新課標(biāo))高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第二節(jié)烴和鹵代烴講義_第1頁
(新課標(biāo))高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第二節(jié)烴和鹵代烴講義_第2頁
(新課標(biāo))高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第二節(jié)烴和鹵代烴講義_第3頁
(新課標(biāo))高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第二節(jié)烴和鹵代烴講義_第4頁
(新課標(biāo))高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第二節(jié)烴和鹵代烴講義_第5頁
資源描述:

《(新課標(biāo))高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第二節(jié)烴和鹵代烴講義》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、第二節(jié) 烴和鹵代烴[高考備考指南]考綱定位1.掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),以及與烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化。3.了解烴類及衍生物的重要應(yīng)用以及鹵代烴的合成方法。4.了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響。核心素養(yǎng)1.變化觀念——烴和鹵代烴的性質(zhì)及其利用。2.科學(xué)探究——烴和鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)的實驗探究。3.模型認(rèn)知——運用烴和鹵代烴的分子結(jié)構(gòu)模型解釋對應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)。4.社會責(zé)任——烴和鹵代烴對發(fā)展的貢獻(xiàn)以及相關(guān)的環(huán)境問題和綠色化學(xué)思想?!≈緹N(對應(yīng)復(fù)習(xí)講義第141頁)1.組成、結(jié)構(gòu)特點和通式2.脂肪烴代表物——甲烷、乙烯、乙炔的組成和結(jié)構(gòu)名

2、稱分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式電子式立體構(gòu)型甲烷CH4CHHHHCH4H∶CHH∶H正四面體乙烯C2H4CHHCHHCH2===CH2H∶CH__∶∶CH__∶H平面形乙炔C2H2H—C≡C—HCH≡CHH∶C??C∶H直線形3.物理性質(zhì)遞變規(guī)律狀態(tài)常溫下,含有1~4個碳原子的烴為氣態(tài),隨碳原子數(shù)的增多,逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點隨著碳原子數(shù)增多,沸點逐漸升高;同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多,相對密度逐漸增大,密度均比水小水溶性4.化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的取代反應(yīng)①取代反應(yīng):有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)。②烷烴的鹵代反

3、應(yīng)。如乙烷和氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)①加成反應(yīng):有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)方程式)。CH2CH2CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2BrCH2===CH2+HClCH3CH2ClCH2===CH2+H2OCH3CH2OHCH≡CH—(3)烯烴、炔烴的加聚反應(yīng)①丙烯的加聚反應(yīng)方程式:nCH3CH===CH2CH—CH2CH3。②乙炔的加聚反應(yīng)方程式:nCH≡CHCH===CH。(4)氧化反應(yīng)

4、烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮,帶黑煙燃燒火焰很明亮,帶濃黑煙通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色某烴的分子式為CxHy,則該烴燃燒反應(yīng)方程式為CxHy+O2xCO2+H2O。(5)二烯烴的加成反應(yīng)CH2===CH—CH===CH2(1,3丁二烯)5.烯烴的順反異構(gòu)(1)存在順反異構(gòu)的條件由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。每個雙鍵碳原子上連接了兩個不同的原子或原子團(tuán)。(2)兩種異構(gòu)形式順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)特點兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同側(cè)兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的不同側(cè)實例CH3CHCCH3H

5、CH3CHCHCH36.脂肪烴的來源來源條件產(chǎn)品石油常壓分餾石油氣、汽油、煤油、柴油等減壓分餾潤滑油、石蠟等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴催化重整芳香烴天然氣-甲烷煤煤焦油的分餾芳香烴直接或間接液化燃料油、多種化工原料 (1)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可以鑒別乙烷與乙烯。(  )(2)乙烯、乙炔在常溫常壓下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應(yīng)。(  )(3)反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl與反應(yīng)CH2===CH2+HCl―→CH3CH2Cl均為取代反應(yīng)。(  )(4)將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙烯。(  )(5)乙烯、

6、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵。(  )(6)甲烷和氯氣反應(yīng)與乙烯和溴的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)。(  )(7)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別。(  )(8)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同。(  )[提示] (1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)× (7)√ (8)√角度1 脂肪烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2019·衡水模擬)下列分析中正確的是(  )A.烷烴在任何情況下均不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、氧化劑反應(yīng)B.正丁烷分子中四個碳原子可能在同一直線上C.常溫常壓下CH3—CH—CH—CH3CH3CH3是氣態(tài)D.含有碳元素的化合

7、物不一定是烴D [烷烴通常情況下均不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、氧化劑反應(yīng),但點燃條件下可以燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng),A錯誤;正丁烷分子中四個碳原子呈鋸齒狀排列不可能在同一直線上,B錯誤;CH3—CH—CH—CH3CH3CH3分子式是C6H14,常溫常壓下是液態(tài),C錯誤;烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物,所以含有碳元素的化合物不一定是烴,D正確。]2.(2018·鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機(jī)物,它的分子結(jié)構(gòu)可簡化表示為(其中C、H原子已略去)。下列關(guān)于盆烯的說法中錯誤的是(  )A.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。