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《藥物化學精彩試題和問題詳解》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、實用文檔試題試卷及答案藥物化學模擬試題及解答（一）一、a型題（最佳選擇題）。共15題.每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。大全實用文檔1.下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液（）a.撲熱息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.鹽酸普魯卡因可與nano2液反應后.再與堿性β—萘酚偶合成猩紅染料.其依據(jù)為（）a.因為生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯環(huán)上的亞硝化3.抗組胺藥物苯海拉明.其化學結構屬于哪一類（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三環(huán)類4.咖啡因化學結構的母核是（）a.喹啉b.喹諾啉c.喋呤d.黃嘌呤e.異喹啉5.用氟原子置換
2、尿嘧啶5位上的氫原子.其設計思想是（）a.生物電子等排置換b.起生物烷化劑作用c.立體位阻增大d.改變藥物的理化性質.有利于進入腫瘤細胞e.供電子效應6.土霉素結構中不穩(wěn)定的部位為（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（）a.中樞興奮b.抗癲癇c.降血脂d.抗病毒e.消炎鎮(zhèn)痛8.在具有較強抗炎作用的甾體藥物的化學結構中.哪個位置上具有雙鍵可使抗炎作用增加.副作用減少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睪丸素在17α位增加一個甲基.其設計的主要考慮是（）a.可以口服b.雄激素作用增
3、強c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增強e.增強脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系統(tǒng)抑制和再生障礙性貧血的藥物是（）a.氨芐青霉素b.甲氧芐啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化學結構為n—c的藥物是：（）a.山莨菪堿b.東莨菪堿c.阿托品d.泮庫溴銨e.氯唑沙宗12.鹽酸克侖特羅用于（）a.防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎b.循環(huán)功能不全時.低血壓狀態(tài)的急救c.支氣管哮喘性心搏驟停d.抗心律不齊e.抗高血壓13.血管緊張素轉化酶（ace）抑制劑卡托普利的化學結構為（）84.新伐他汀主要用于治療（）a.高甘油三酯血癥b.高膽固醇血癥c.高磷脂血癥d.心絞痛e.心律不齊大全實
4、用文檔15.在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中.這類藥物的必要基團是下列哪點（）a.1位氮原子無取代b.5位有氨基c.3位上有羧基和4位是羰基d.8位氟原子取代e.7位無取代大全實用文檔解答:題號：1答案：a解答：本題所列藥物均為酸性藥物.含有羧基或酚羥基。羧基酸性強于碳酸.可與碳酸氫鈉反應生成鈉鹽而溶解。酚羥基酸性弱于碳酸不和碳酸氫鈉反應生成鈉鹽。在本題所列五個化合物中.僅撲熱息痛含有酚羥基.同時.撲熱息痛本身又不溶于水.故正確答案是a.題號：2答案：d解答：與nano2液反應后.再與堿性β—萘酚偶合生成猩紅色染料.是鹽酸普魯卡因的鑒別反應。凡芳伯胺鹽酸鹽均有類似反應.故正確答案是d
5、題號：3答案：a解答：苯海拉明具有氨基烷基醚結構部分.屬于氨基醚類。故正確答案是a.題號：4答案：d解答：咖啡因是黃嘌呤類化合物.其化學結構的母核是黃嘌呤。故正確答案是d.題號：5答案：a解答：5—氟尿嘧啶屬抗代謝抗腫瘤藥。用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子.是經(jīng)典的由鹵素取代h型的生物電子等排體.故正確答案是a.題號：6答案：d解答：土霉素結構中6位羥基在酸催化下.可和鄰近氫發(fā)生反式消去反應；在堿性條件下.可和11位羰基發(fā)生親核進攻.進而開環(huán)生成具有內(nèi)酯結構的異構體。故正確答案是d.題號：7答案：e解答：芳基烷酸類是非甾體抗炎藥中重要的結構類型。故正確答案是e.題號：8答案：d解
6、答：在對可的松和氫化可的松結構改造以期增加其抗炎活性的過程中.發(fā)現(xiàn)在9α位引入氟原子和cl（2）引入雙鍵.抗炎活性都有較大提高.故按題意其正確答案是d.題號：9答案：a解答：在對睪丸素進行結構改造中.發(fā)現(xiàn)在17位羥基的α面引入甲基.通過空間位阻可使17位羥基代謝比較困難.口服吸收穩(wěn)定。故本題正確答案是a.題號：10答案：d解答：氯霉素長期使用和多次應用可損害骨髓的造血功能.引起再生障礙性貧血。故本題正確答案是d.題號：11答案：a大全實用文檔解答：山莨菪堿結構與所列結構相符。故正確答案為a.題號：12答案：a解答：鹽酸克侖特羅是苯乙胺類擬腎上腺素藥.為β2受體激動劑。其松弛支氣管
7、平滑肌作用強而持久.用于防治支氣管哮喘、喘息型支氣管炎及支氣管痙攣。故正確答案是a.題號：13答案：d解答：卡托普利化學名為1—（3—巰基一2—甲基一1—氧代丙基）—l—脯氨酸.故正確答案為d.題號：14答案：b解答：新伐他汀是羥甲戊二酰輔酶a還原酶抑制劑.是較新型的降血脂藥.能阻止內(nèi)源性膽固醇合成.選擇性強.療效確切.故本題正確答案是b.題號：15答案：c解答：在目前上市的喹諾酮類抗菌藥中.從結構上分類.有喹啉羧酸類、萘啶羧酸類、吡啶并嘧啶羧酸類和噌啉羧酸類。其結構中都具有3位
