中藥三棱的總黃酮提取工藝研究

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1、中藥三棱的總黃酮提取工藝研究張建中",徐菲菲2,陳小燕-周蓉-劉芳I(1.揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇泰州225321;2.老百姓大藥房江蘇有限公司江蘇南京210000)摘要:目的研究和確定中藥三棱總黃酮的最住工藝條件。方法以蘆丁為對照,總黃酮提取率為考察指標(biāo),采用正交設(shè)計LI6(45),以提取溫度(A)、粉末粒度(B)、提取時間(C)、溶劑體積分?jǐn)?shù)(D)和料液比(E)為參數(shù)進(jìn)行捉取工藝的優(yōu)選。結(jié)果最佳提取工藝為:粒度為40目藥材粉末,1:30的料液比,在80°CF,60%乙醇提取3h。結(jié)論經(jīng)優(yōu)化示的提取匸藝總黃酗提取率得到明顯提高。關(guān)鍵詞:三棱;總黃酮;提取工藝;正交實驗StudyonExtract

2、ionProcessofTotalFlavonoidsfromRhizomaSparganiiZhangJian-zhong1,XuFei-fei2,ChenXiao-yanl,ZhouRongLiuFang1(1?YangtzeRiverPharmaceuticalGroup,Ltd,TaizhouJiangsu225321;2.LaobaixingPharmacyJiangsuco.,Ltd,NanjingJiangsu210000)Abstract:TostudyandestablishtheextractionprocessoftotalflavonoidsfromRhizoma■

3、Sparganii?Methods:UseorthogonaldesignLi6(4?)toscreenoutthebestextractionprocessconditionwiththerateoftotalflavonoidsforindex,rutinasreferencesubstance,taketheextractiontemperature,thesizeofRhizomaSparganii,extractiontime,concentrationofethanolandtheratioofRhizomaSparganiitosolutionasthefactors.Resu

4、lts:Theextractiontemperaturewas8()°C,thesizeofRhizomaSparganiiwas40,theextractiontimewas3h,theconcentrationofethanolwas60%,theratioofRhizomaSparganiitosolutionwas1:30.Conclusion:TherateoftotalflavonoidsofRhizomaSparganiiwasincreasedafteroptimizingtheextractionprocess?Keywords:RhizomaSparganii;Total

5、flavonoids;Extractionprocess;Orthogonaltest三棱為黑三棱科植物黑三棱Sparganiumsloloniferum.Buch.-Han.削去外皮的丁燥塊莖。始載于《開寶本草》,具有破血行氣,消積止痛的功效⑴,主治癥痞塊,瘀血經(jīng)閉,食積脹痛°叫現(xiàn)代藥理研究表明,黃酮類成分系三棱活性部位Z—⑷,三棱中總黃酮具有較強(qiáng)的抗血小板聚集和抗血栓的作用⑸。對不同產(chǎn)地三棱屮總黃酮的提取工藝及含量研究較少。本文采用單因索及正交試驗對工藝進(jìn)行探討,確定了提取的最住工藝參數(shù),并川紫外分光光度法對鄭州、湖南岳陽等十個產(chǎn)地的三棱進(jìn)行總黃啊含量測定。1儀器與材料754型紫外可見

6、分光光度計(上海精密儀器有限公司);SHIMADZUAY220型分析天平(日本島津制作所);蘆丁對照品(中國藥品生物制品檢定所提供,批號:100080-200707);亞硝酸鈉、無水乙醇、甲醇、丙酮、硝酸鋁、氫氧化鈉(均來門國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。所有試劑均為分析純。三棱藥材購于安徽亳州藥材市場,經(jīng)鑒定為黑三棱科植物黑三棱SpargcmiumstoloniferumBuch.-Ham.的塊莖。藥材粉碎,過40冃篩備用。2方法與結(jié)果2.1對照品溶液的制備及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精確稱取5mg已烘干至恒重的蘆丁標(biāo)樣,以60%乙醉溶液超聲溶解并定容至25mL搖勻即得濃度為0.2mg-mL'1的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)

7、液。標(biāo)準(zhǔn)液顯色后用1cm比色皿在波長400?700nm區(qū)間掃描確定最大吸收波長為480nm0分別移取上述蘆丁儲備液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于6個25mL的量瓶中,加5%的NaNO?溶液1.0mL,搖勻后靜置5min,加入10%Al(NO3)3溶液1.00mL,搖勻后靜置5min,加入1.00mol-L'NaOH溶液5.00mL,搖勻,用60%乙醇水溶液定容到刻度,10min后于

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