西藥庫(kù)管理制

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1、西藥庫(kù)管理制度1、根據(jù)規(guī)模設(shè)置普通藥品區(qū)域、陰涼保存區(qū)域（20°C以下）、冷藏保存區(qū)域（2°C-10°C）；易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品要注意安全，另設(shè)倉(cāng)庫(kù)單獨(dú)存放。2、對(duì)麻醉商品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品，按照特殊藥品管理辦法的要求進(jìn)行采購(gòu)、保管和發(fā)放。3、藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有必要的倉(cāng)儲(chǔ)條件，庫(kù)存藥品必須分類定位,設(shè)立標(biāo)簽，整齊存放，并具備冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防盜等措施。4、藥品岀入庫(kù)要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度。藥品出庫(kù)要遵循“先進(jìn)先出，近期先出”的原則。對(duì)質(zhì)量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可出、入庫(kù)，并做好記錄。5、藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄的內(nèi)容應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、

2、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、效期、數(shù)量、供貨單位，進(jìn)口藥品還應(yīng)查驗(yàn)加蓋供貨單位印章的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并在驗(yàn)收單上記錄檢驗(yàn)報(bào)告書的編號(hào)。驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)，驗(yàn)收人必須在驗(yàn)收記錄上簽字留底。6、藥品進(jìn)出要準(zhǔn)確及時(shí)登記，定期盤點(diǎn)，做到帳、物、卡相符。7、加強(qiáng)效期藥品的管理，建立效期警示牌。對(duì)于效期在一年以內(nèi)的藥品要及時(shí)登記在警示牌上，對(duì)于有效期在半年以內(nèi)的藥品，要提出處理意見(jiàn)報(bào)分管院長(zhǎng)。8、對(duì)庫(kù)存藥品要定期檢查，防止變質(zhì)失效。對(duì)過(guò)期失效、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得使用，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后核銷處理。9、藥庫(kù)管理人員要注意倉(cāng)庫(kù)的倉(cāng)儲(chǔ)條件，每天早晚登記倉(cāng)庫(kù)的溫、濕度，并根據(jù)天氣的變化確定科學(xué)的保管措施

3、。10、其他人員非公事不得進(jìn)入藥庫(kù)。中藥庫(kù)管理制度1、中藥庫(kù)負(fù)責(zé)醫(yī)院中藥材、飲片的保管、供應(yīng)工作，根據(jù)醫(yī)院用藥的基本目錄和臨床用藥需要，編制藥品購(gòu)置計(jì)劃，經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人審查，報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2、采購(gòu)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)計(jì)劃，對(duì)質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴(yán)禁采購(gòu)入庫(kù)。3、購(gòu)入、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)的藥品，由采購(gòu)人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫(kù)單，會(huì)同保管人員共同對(duì)藥品數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,合格無(wú)謀，方可入庫(kù)保存。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字，采購(gòu)人員憑驗(yàn)收簽字后的發(fā)票，辦理財(cái)務(wù)報(bào)銷手續(xù)。4、對(duì)屮藥材屬麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品，應(yīng)按特殊藥品管理辦法的要求嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù)，及時(shí)

4、清點(diǎn)，做到帳物相符。5、中藥倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有必要的倉(cāng)儲(chǔ)條件，庫(kù)存藥品必須分類定位,設(shè)立標(biāo)簽，整齊存放，并具備避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防盜等措施。6、藥品入庫(kù)要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，藥品出庫(kù)要遵循“先進(jìn)先出，近期先幽”的原則，對(duì)質(zhì)量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可出、入庫(kù)，并做好記錄。7、藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄的內(nèi)容應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、效期、數(shù)量、供貨單位等。驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)，驗(yàn)收人必須如實(shí)填寫藥品驗(yàn)收記錄。8、領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單，保管員根據(jù)庫(kù)存量填寫出庫(kù)單，并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數(shù)簽字，一式三聯(lián)作出庫(kù)、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫(kù)不得配發(fā)處方。搶救患者急需配發(fā)時(shí)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù)，不得憑處方記帳。藥品進(jìn)出耍

5、準(zhǔn)確及時(shí)登記，定期盤點(diǎn)，做到帳、物、卡相符。9、對(duì)庫(kù)存藥品要定期檢查，注意藥庫(kù)室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期熏倉(cāng)。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放，標(biāo)簽醒目，庫(kù)房應(yīng)保持整潔。中藥要根據(jù)其特點(diǎn)加強(qiáng)保管，對(duì)過(guò)期失效、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得使用，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后核銷處理。每季進(jìn)行一次清庫(kù)查點(diǎn)，合理報(bào)損，做到賬、物、卡相符。10、中藥庫(kù)管理人員要注意倉(cāng)庫(kù)的倉(cāng)儲(chǔ)條件，每天早晚登記倉(cāng)庫(kù)的溫、濕度，并根據(jù)天氣的變化確定科學(xué)的保管措施。11、藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí)，藥品實(shí)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)、金額管理，認(rèn)真執(zhí)行藥價(jià)政策。藥品庫(kù)房安全制度1、藥品庫(kù)

6、房應(yīng)配備必要的防火、防爆、防盜設(shè)施。2、易燃易爆品應(yīng)儲(chǔ)存于危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)，不得與其它藥品同庫(kù)存放，并應(yīng)遠(yuǎn)離電源。3、危險(xiǎn)品應(yīng)分類存放，特別是性質(zhì)相抵觸的物品（如強(qiáng)酸與強(qiáng)堿）、滅火方法不同的物品應(yīng)隔離儲(chǔ)存。4、危險(xiǎn)品的包裝應(yīng)嚴(yán)禁煙火。不準(zhǔn)明火操作，并應(yīng)有消防安全設(shè)備（如滅火器、沙箱等）。5、危險(xiǎn)品的包裝和封口應(yīng)經(jīng)常檢查，如有破損、滲漏，必須立即進(jìn)行安全處理。6、氧化劑的保管應(yīng)避免高熱、日曬，避免與酸類接觸；易燃品、自燃品與熱源隔絕，并遠(yuǎn)離火源，存放于避光陰涼處。7、下班前做好安全檢查，關(guān)閉電源及門窗。醫(yī)療用毒麻藥品管理制度1、凡需經(jīng)加工炮制才能入藥的毒性中藥必須先加工炮制方可供調(diào)

7、配，制劑用毒性中藥的加工炮制應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》和上級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的要求。2、毒麻藥品制劑的配制必須嚴(yán)格執(zhí)行工藝操作規(guī)程，在木單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的配制記錄，并保存三年備查。3、毒麻藥品必須憑本院正式醫(yī)師的處方方得調(diào)配，每次處方用量不得超過(guò)二日劑量。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，并由配方人員復(fù)核后簽全名后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”毒性屮藥，應(yīng)服炮制品，處方一次有效，取藥后，處方保存三年備查。4、毒麻藥品應(yīng)做到專柜加鎖、專人保管、專用帳冊(cè)“三?！敝贫?，逐日消耗登記，帳物相