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《黃瓜根分泌物中化感物質(zhì)的鑒定及其化感效應(yīng)》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、黃瓜根分泌物中化感物質(zhì)的鑒定及其化感效應(yīng)胡元森"，李翠香I,杜國營2,劉亞峰彳，賈新成彳1.河南工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院，河南鄭州450052：2.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，河南鄭州45()002摘耍：作物生長過程中能從根系分泌釋放出化感物質(zhì)，此類物質(zhì)被認為是引起連作障礙的重要因子。為進一步明確黃瓜(.CucumissalivasL.)根分泌物中化感物質(zhì)與其連作障礙間的關(guān)系，采用GC-MS分析法，鑒定了XAD-4吸附樹脂收集黃瓜水培液所獲得根分泌物化感物質(zhì)的種類，并考察了根分泌物對黃瓜種子胚根伸長及鑒定出的酚酸類化感物質(zhì)對黃瓜枯萎病菌菌絲生長的影響。結(jié)果農(nóng)明：黃瓜根分泌物屮化感物質(zhì)主
2、要冇苯甲酸、對輕基苯甲酸，香草酸，阿魏酸，苯丙酸等苯甲酸的衍生物。根系分泌物酸性、小堿性組分對黃瓜胚根伸長都冇抑制作用，其中酸性組分抑制作用更加明顯。42h內(nèi)，質(zhì)量濃度低T50mg-L-1時，酚酸對枯萎病菌菌絲生長有刺激作用，而50mg-L-1時，對菌絲生長有抑制作用。隨處理時間延長，枯萎病菌對酚酸物質(zhì)的耐受性增強，對高質(zhì)量濃度酚酸的生長抑制作川表現(xiàn)不明顯。本研究為從根際微生態(tài)角度揭示連作障礙機理積累了重要數(shù)據(jù)。關(guān)鍵詞：黃瓜；根分泌物；GC-MS；胚根；黃瓜枯萎病菌中圖分類號：S625.5文獻標識碼：A文章編號：1672-2175(2007)03-0954-04連作障礙已成為制約
3、一些地區(qū)蔬菜牛產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展的重要因索，它的發(fā)朱不僅同土壤傳染性病害和土壤理化性狀變劣有關(guān)，也同根系分泌物和殘茬分解物等引起的口我作用有關(guān)2】。黃瓜是溫室種植面積最人且不耐連作的蔬菜品種之-，其連作常導(dǎo)致主長變差，品質(zhì)卜降，枯萎病、根結(jié)線蟲病嚴重發(fā)生等現(xiàn)彖⑷。許多研究表明，根分泌物屮酚酸類化感物質(zhì)能夠通過多種途徑對黃瓜植物產(chǎn)牛不利彩響，并被認為是黃瓜根分泌物中的主要化感因子『7】。但這一結(jié)論常常被質(zhì)疑，原因是兒乎所有的作物都能從根系分泌這些酚酸?此外，盡管病害嚴重是許多作者在研究連作障礙時描述的一個現(xiàn)象，但造成這一現(xiàn)象的原因、這一現(xiàn)象與根分泌物化感物質(zhì)間的關(guān)系卻鮮見報道。本文分離鑒
4、定了水培42d的黃瓜幼苗根分泌物中主要化感物質(zhì)，并對分泌物抑制黃瓜種子萌發(fā)與胚根伸長及鑒定出的化感物質(zhì)對枯萎病菌牛長進行了測試，旨在為黃瓜連作障礙成因研究捉供證據(jù)。1材料與方法1.1黃瓜品種及病原菌菌株供試黃瓜(CuctmiissativusL.)品種為津綠。黃瓜枯萎病菌(Fusariumoxysporum)ftl南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院曹清河I?専士惠贈，具有侵染能力。1.2實驗方法1.2.1黃瓜培養(yǎng)條件蛭石育苗及黃瓜水培采川營養(yǎng)液配方參照文獻⑺的方法。將消毒過的黃瓜種子放在鋪有濾紙的培養(yǎng)血內(nèi)，加水使濾紙浸透，于30°C溫箱催芽?？吹窖考夂?，將種子播于營養(yǎng)液浸透的蛭石屮，室外培養(yǎng)。
5、待第二片真葉展平時，取出生長均一的幼苗,用去離了水輕輕洗去蛭石，定植在兩個盛上述營養(yǎng)液的培養(yǎng)器屮。每培養(yǎng)器定苗8株。侮7d換一次營養(yǎng)液，黃瓜連續(xù)培養(yǎng)6周。采用自動通氣泵通氣，培養(yǎng)溫度夜25°C,晝35°C。用日光燈照明，光照強度約4000Lexo黃瓜生長期，定時補充水分，調(diào)整培養(yǎng)液pH值。1.2.2樹脂預(yù)處理購置樹脂(XAD?4型，Sigma公司)先用去離子水沖洗多次后，避光保存于甲醇中備用。樹脂裝柱(16mm><400mm)高度約250mm后,用去離子水洗去殘存的甲醇(用水量不少于500mL),然后用0.25%NaOH沖洗約3h,再用5倍柱床體積的去離了水沖洗，最后用0.25%
6、HC1沖洗30min。1.2.3根分泌物的提取及純化將黃瓜培養(yǎng)殘液過XAD-4樹脂柱(流速約5mLmin1),然后川10涪柱床體枳的去離子水洗約2h以除去柱屮的營養(yǎng)液成分。再用200mL甲醇洗脫根分泌物，收集甲醇洗脫液，用冷凍干燥機除去甲醇,加超純水30niL溶解干燥后的根分泌物。用0.1mol-f1HC1調(diào)pH至2.0,用乙醸萃取3次后棄水相(得酸性紐分)。將水相川NaOH調(diào)pH至&0,同樣用乙瞇萃取三次(得中、堿性組分)，棄水相。將酸性紐分,中堿性組分中乙讎蒸發(fā)掉，加少量甲醇溶解后，加去離子水定容至5mL,—部分用于生物檢測，一部分用于GC-MS分析。1.2.4根系分泌物的硅
7、烷化將上述酸性、屮堿性組分分別進行冷凍干燥，在凍干的樣品屮加入0.25mL硅烷化試劑(BSTFA:毗睫=5:1),加蓋密封后于80°C水浴屮衍牛2h。1.2.5根分泌物的GC-MS鑒定硅烷化后的各紐分根分泌物于河南省科學(xué)院分析測試中心質(zhì)譜室采用17A/QP-5000GC/MS測定。采川電子轟擊源，轟擊電壓70eV,掃描范圍M/Z30工協(xié)作-450AMU,掃描速度0.4s掃全程，離子源溫度250°C。毛細管柱：SE54(30mx0.25mmx0.25mm),進樣口溫度280°C,柱
