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《人CD59RNAi逆轉(zhuǎn)錄病毒載體系統(tǒng)的構(gòu)建與鑒定（醫(yī)學論文）》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、人CD59RNAi逆轉(zhuǎn)錄病毒載體系統(tǒng)的構(gòu)建與鑒定作者：石學香高美華臧金林【摘要】目的利用siRNA表達載體法構(gòu)建并篩選攜帶針對CD59基因pSUPERretroRNAi逆轉(zhuǎn)錄病毒載體及穩(wěn)定產(chǎn)毒的細胞克隆。方法用DNA重組技術(shù)，將3條60bp能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生靶向CD59小發(fā)夾RNA(shRNA)的寡核昔酸序列定向克隆入逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pSUPERretro,脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染包裝細胞系PhoenixA,建立產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)錄病毒的細胞克隆。結(jié)果重組載體經(jīng)PCR及限制性內(nèi)切酶酶切鑒定初步成功后測序序列正確；重組載體轉(zhuǎn)染包裝細胞，可表達綠色熒光蛋白，表明包裝成功。結(jié)論特異性沉默CD59
2、基因的pSUPERretroRNAi逆轉(zhuǎn)錄病毒載體以及穩(wěn)定產(chǎn)毒的細胞系構(gòu)建成功，為后續(xù)進行腫瘤細胞的研究奠定了基礎(chǔ)，可望為腫瘤治療開辟新途徑?！娟P(guān)鍵詞】RNA,雙鏈；抗原,CD59;轉(zhuǎn)染；逆轉(zhuǎn)錄病毒載體CD59是補體終末段的一種調(diào)節(jié)蛋白，具有抑制補體攻膜復合物的形成，保護細胞免遭補體介導的溶細胞作用。FONSATTI等［1］研究顯示，CD59與腫瘤的生長失控及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。由于在大多數(shù)實體瘤細胞膜表面存在或者高表達CD59等一系列的膜補體調(diào)節(jié)蛋白,使得腫瘤細胞逃脫了自身的免疫監(jiān)視以及靶向單克隆抗體治療中由補體介導的溶細胞作用,免疫逃逸是導致眾多腫瘤治療方案失
3、敗的重要原因［2,3］。目前，在實體腫瘤的免疫治療研究中，一個更加有效的策略是使腫瘤細胞膜上的補體調(diào)節(jié)蛋白失活或不表達。本研究選擇CD59作為靶基因，應(yīng)用RNA干涉(RNAi)技術(shù)，構(gòu)建攜帶針對CD59的pSUPERretroneo+gfp重組載體，以特異性沉默腫瘤細胞中CD59基因表達，觀察小發(fā)夾RNA(shRNA)對靶基因表達的抑制作用，以及靶基因沉默對腫瘤細胞凋亡和增殖的影響。1材料與方法1?1材料逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞PhoenixA及pSUPERretroneo+gfp質(zhì)粒均由我院羅兵教授惠贈，大腸桿菌JM109為本實驗室保存菌種,靶向CD59的60b
4、poligos由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。限制性核酸內(nèi)切酶、T4DNA連接酶購自Fermentas公司；E.乙N.A.GelExtractionkit購自美國OMEGA公司。1?2方法1.2.1靶向CD59基因寡核昔酸的設(shè)計應(yīng)用美國OligoEngine公司提供的雙鏈RNA(siRNA)設(shè)計軟件，將CD59的基因序列號輸入后，通過Blast搜索確認與人的基因序列無同源性，選出3條序列(分別為218~236bp,261?279bp,318?336bp)作為實驗組。按照pSUPER質(zhì)粒說明書中構(gòu)建發(fā)夾狀短鏈RNA的原則，設(shè)計序列分別為：T1組，5'G
5、ATCCCCGCGTGTCTCATTACCAAAGTTCAAGAGACTTTGGTAATGAGACACGCTTTTTA3',As:5'AGCTTAAAAAGCGTGTCTCATTACCAAAGTCTCTTGAACTTTGGTAATGAGACACGCGGG3’;T2組，5'GATCCCCGTGTTGGAAGTTTGAGCATTTCAAGAGAATGCTCAAACTTCCAACACTTTTTA3’,As:5'AGCTTAAAAAGTGTTGGAAGTTTGAGCATTCTCTTGAAATGCTCAAACTTCCAACACGGG3';T3組，5'GATCCCCTG
6、AGCTAACGTACTACTGCTTCAAGAGAGCAGTAGTACGTTAGCTCATTTTTA3Z,As:5‘AGCTTAAAAATGAGCTAACGTACTACTGCTCTCTTGAAGCAGTAGTACGTTAGCTCAGGG3’。同時設(shè)計一段錯義的19nt作為對照：C組，5'GATCCCCAGACTTGACTCCTGTCGAATTCAAGAGATCTGAACTGAGGACAGCTTTTTTTA3’,As:5'AGCTTAAAAAAGACTTGACTCCTGTCGAATCTCTTGAATCTGAACTGAGGACAGCTTGGG3'。1.2.2重
7、組載體的構(gòu)建本研究選用美國OligoEngine公司的pSUPERretroneo+gfp質(zhì)粒作為載體，該載體有EglU和Hindin兩個酶切位點，兩位點之間為長983bp的填充序列，將該填充序列切下后，與上述合成的具有BglD和HindDI黏性末端的60nt的寡核昔酸雙鏈連接，構(gòu)成重組質(zhì)粒。1.2.3重組載體的鑒定PCR初步驗證重組載體的正確性，設(shè)計一對引物，擴增產(chǎn)物為包括插入序列及其兩側(cè)部分堿基的一段長度為395bp的核昔酸，引物序列如下：pSUPERa:5zCCTTTATCCAGCCCTCACTC3’,pSUPERs:5‘AGACTGCCTTGGGAA
8、AAGCG3’o分別以重組質(zhì)粒pSUPERsiCD5
