藥理學(xué)題庫附答案

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1、藥理學(xué)試題庫第一章緒言自測題一、單選題1．藥理學(xué)是（C）A．研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)??B．研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)?C．研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)?D．研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)E．研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)2．藥效動(dòng)力學(xué)是研究（D）A．藥物對機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)B．藥物作用原理的科學(xué)?C．藥物對機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)?D．藥物對機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)E．藥物的不良反應(yīng)二、名詞解釋1．藥理學(xué)：研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)。?2.藥效：研究藥物對機(jī)體的作用規(guī)律和機(jī)制。?3.藥

2、代動(dòng)力學(xué)：是闡明機(jī)體對藥物的作用，即藥物在機(jī)體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的藥效和血藥濃度消長的規(guī)律。第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)　自測題單選題1．部分激動(dòng)劑是（C）A．與受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性　B．與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)　C．與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱　D．與受體親和力弱，內(nèi)在活性弱　E．與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)2．注射青霉素過敏引起過敏性休克是（E）A．副作用　B．毒性反應(yīng)　C．后遺效應(yīng)　D．繼發(fā)效應(yīng)　E．變態(tài)反應(yīng)二、多選題1．藥物的不良反應(yīng)包括有（ABCDE）A．副作用　B．毒性反應(yīng)　C．致畸、致癌和

3、致突變　D．后遺效應(yīng)　E．變態(tài)反應(yīng)2．幾種藥物聯(lián)合應(yīng)用總的藥效大于各藥單獨(dú)作用之和時(shí)，稱為藥物的（BE）A．相加作用　B．增強(qiáng)作用　C．拮抗作用　D．聯(lián)合作用　E．協(xié)同作用三、名詞解釋1．不良反應(yīng)：用藥后出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用。2.治療量（有效量）：能對機(jī)體產(chǎn)生明顯藥效而又不引起毒性反應(yīng)的劑量。3.極量：是由國家藥典規(guī)定允許使用的最大劑量，也是醫(yī)生用藥選擇劑量的最大限度。4.安全范圍：最小有效量和極量之間的范圍。5.受體激動(dòng)劑：藥物與受體有較強(qiáng)的親和力，并有較強(qiáng)的內(nèi)在活性，能激動(dòng)受體，產(chǎn)生明顯效應(yīng)。６.受

4、體拮抗劑：（6）藥物與受體親和力強(qiáng)，但無內(nèi)在活性，能阻斷激動(dòng)劑一受體的結(jié)合，拮抗激動(dòng)劑作用。第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)自測題一、??????????單選題1．藥物的吸收過程是指（1.D?39/39）A．藥物與作用部位結(jié)合　B．藥物進(jìn)入胃腸道　C．藥物隨血液分布到各組織器官　D．藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)　E．靜脈給藥2．藥物的肝腸循環(huán)可影響（2.D）A．藥物的體內(nèi)分布　B．藥物的代謝　C．藥物作用出現(xiàn)快慢　D．藥物作用持續(xù)時(shí)間　E．藥物的藥理效應(yīng)3．下列易被轉(zhuǎn)運(yùn)的條件是（3.A）A．弱酸性藥在酸性環(huán)境中　B．弱酸

5、性藥在堿性環(huán)境中　C．弱堿性藥在酸性環(huán)境中　D．在堿性環(huán)境中解離型藥　E．在酸性環(huán)境中解離型藥4．弱酸性藥在堿性尿液中（4.D）A．解離少，再吸收多，排泄慢　B．解離少，再吸收少，排泄快　C．解離多，再吸收多，排泄慢　D．解離多，再吸收少，排泄快　E．解離多，再吸收多，排泄快5．藥物作用開始快慢取決于（5.C）A．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式　B．藥物的排泄快慢　C．藥物的吸收快慢　D．藥物的血漿半衰期　E．藥物的消除6．某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度，中途停藥，再達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間還需要（6.C）A．1個(gè)半衰期　B．3個(gè)半衰期　C．5

6、個(gè)半衰期　D．7個(gè)半衰期　E．以上都不是7．藥物的血漿半衰期指（?7.E）A．藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間　B．藥物被代謝一半所需時(shí)間　C．藥物被排泄一半所需時(shí)間　D．藥物毒性減少一半所需時(shí)間　E．藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間8．下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤項(xiàng)是（8.D）A．膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止　B．從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)　C．不受飽和及競爭性抑制影響　D．轉(zhuǎn)運(yùn)需載體　E．不耗能量9．具有首關(guān)（首過）效應(yīng)的給藥途徑是（9.D）A．靜脈注射　B．肌肉注射　C．直腸給藥　D．口服給藥　E．舌下給藥10．下列口服給藥錯(cuò)誤

7、的敘術(shù)項(xiàng)是（10.D）A．口服給藥是最常用的給藥途徑　B．口服給藥不適用于昏迷危重患者　C．口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物　D．大多數(shù)藥物口服吸收快而完全　E．胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服11．下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯(cuò)誤的敘述項(xiàng)是（11.A）A．結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)　B．結(jié)合后暫時(shí)失去藥理活性　C．是一種疏松可逆的結(jié)合　D．結(jié)合率受血漿蛋白含量影響　E．結(jié)合后不能通過生物膜12．A和B兩藥競爭性與血漿蛋白結(jié)合，單用A藥t1/2為3小時(shí)，兩藥合用后t1/2是（12.C）A．小于3小時(shí)　B．大于3小時(shí)

8、　C．等于3小時(shí)　D．大于15小時(shí)　E．以上都不是13．藥物在體內(nèi)代謝和被機(jī)體排出體外稱（13.D）A．解毒　B．滅活　C．消除　D．排泄　E．代謝二、多選題1．靜脈注射的優(yōu)點(diǎn)（1.ABCD）A．作用快　B．適用于急救危重病人　C．避免首關(guān)效應(yīng)　D．沒溶液和混懸液均可注射　E．劑量準(zhǔn)確2．舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是（2.ACE）A．避免胃液破壞　B．避免肝腸循環(huán)　C．避免首關(guān)效應(yīng)的消除　D．吸收慢　E．適用于劑量小，脂溶性