藥品質(zhì)量檢測應(yīng)屆生求 職信

藥品質(zhì)量檢測應(yīng)屆生求 職信

ID:47586792

大小:15.18 KB

頁數(shù):11頁

時間:2020-01-12

藥品質(zhì)量檢測應(yīng)屆生求 職信_第1頁
藥品質(zhì)量檢測應(yīng)屆生求 職信_第2頁
藥品質(zhì)量檢測應(yīng)屆生求 職信_第3頁
藥品質(zhì)量檢測應(yīng)屆生求 職信_第4頁
藥品質(zhì)量檢測應(yīng)屆生求 職信_第5頁
資源描述:

《藥品質(zhì)量檢測應(yīng)屆生求 職信》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。

1、第一篇:藥品質(zhì)量檢測應(yīng)屆生求職信模板尊敬的領(lǐng)導(dǎo):您好!感謝在百忙之中垂閱我的求職信,謝謝!我是黑龍江旅游職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥品質(zhì)量檢測專業(yè)好范文,懷著對藥學(xué)事業(yè)的無比憧憬,通過三年的系統(tǒng)學(xué)習(xí)和實踐,我已經(jīng)奠定了較為扎實的專業(yè)理論基礎(chǔ),培養(yǎng)起了較強的自學(xué)能力,優(yōu)秀的團隊協(xié)作精神和務(wù)實的工作作風(fēng)。樸實、穩(wěn)重、開拓、創(chuàng)新是我的性格特點。三年的大學(xué)生活,使我在良好的學(xué)習(xí)氛圍中,不斷的汲取藥學(xué)知識,積極參加社會實踐,充實和完善自己,并且已經(jīng)具備了一名藥品檢測員必備的素質(zhì),在校期間曾考取過gmp證書。實習(xí)期間,我能夠?qū)⑺鶎W(xué)的理論知識與實踐相結(jié)合,積極思考,積極動手實踐,加深了對各種藥品的認(rèn)識和理解,使我熟

2、練掌握了基本的檢測技術(shù)。濃厚的學(xué)習(xí)興趣,強烈的責(zé)任感,接受能力和動手能力強,使我得到了質(zhì)檢部長的一致好評,更讓我信心百倍的走向今后的工作崗位。知識在不斷的更新,追求知識是我不變的人生信條。我堅信:貴單位所需要的,正是復(fù)合型,創(chuàng)造型的人才,而我,正堅定不移地向這個方向努力著。尊敬的用人單位領(lǐng)導(dǎo),我已做好了走向社會,迎接挑戰(zhàn)的全面準(zhǔn)備。相信在您們的支持下,我會和您所領(lǐng)導(dǎo)的單位一樣,直掛云帆濟滄海,乘風(fēng)破浪會有時!此致敬禮!第二篇:藥品質(zhì)量檢測1.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):為保證藥品質(zhì)量,國家對藥品質(zhì)量指標(biāo)及檢測方法所做的技術(shù)規(guī)定。2.純度:指藥物的純凈程度,亦稱為限度要求。3.藥物的鑒別:利用藥物的各種

3、理化性質(zhì)、對藥物真?zhèn)闻袛噙^程4.生物學(xué)鑒別法:利用微生物或?qū)嶒瀯游镞M行鑒別的方法。5.藥物的雜質(zhì):只存在藥物中,無治療作用或影響藥物穩(wěn)定性和療效,甚至對人體健康有害的物質(zhì)6.特殊雜質(zhì):是指特定藥物在生產(chǎn)和儲藏過程中,由于藥物的性質(zhì)、生產(chǎn)方式和工藝可能會引入的雜質(zhì)。7.信號雜質(zhì):指一般對人體無害,但其含量的多少可反映出藥物的純度情況的雜質(zhì)8.雜質(zhì)限量:指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量9.澄清度:藥品中的微量不溶性雜質(zhì)10.重量差異:指按規(guī)定稱量方法,測得片劑,每片重量與平均片重之間的差異程度11.含量均勻度:只小劑量或單劑量的固體制劑半固體制劑和非均相液體制劑等每片(片)含量符合標(biāo)示量的程度。

4、12.恒重:指在規(guī)定的條件下連續(xù)2次干燥后,稱重的差異在0.3毫克以下13.檢驗數(shù)量:指一次實驗所用的供試品最小包裝容器的數(shù)量14.檢驗量:指一次試驗所用的供試品總量。15.溶液顏色檢查:控制藥品在生產(chǎn)中和儲藏過程中可能產(chǎn)生的有色雜質(zhì)。16.目視比濁法:利用藥物在一定條件下溶解,而雜質(zhì)在這種條件下不容的性質(zhì),產(chǎn)生的渾濁,與規(guī)定的對照液比較,以控制雜質(zhì)的限量。簡答題:1.藥物檢測技術(shù)課程的內(nèi)容、目的、性質(zhì)和任務(wù)?內(nèi)容:研究和檢測藥物的性狀,鑒別真?zhèn)危瑱z查藥物的純度與安全性指標(biāo),以及測定藥物組合含量。目的:為了有效保證藥品質(zhì)量,保障人民的用藥安全性質(zhì):研究以化學(xué)、物理化學(xué)的方法和技術(shù)對藥物的

5、質(zhì)量進行全面質(zhì)量控制的學(xué)科。任務(wù):按照相應(yīng)的之質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及藥品質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)定對其進行質(zhì)量和控制,為建立全方位,全過程的藥品質(zhì)量控制體系提供技術(shù)支持,確保藥品質(zhì)量安全2.(中國藥典)主要包括凡例、品名目次、正文品種、附錄、索引五部分。3.藥物檢測工作的基本程序:1)通知檢驗與抽取樣品,2)確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程3)檢測并記錄4)結(jié)果處理與撰寫檢驗報告4.維生素c的含量測定和碘量法的注意事項:1)試驗中加新沸過的冷水是為了減少水中氧氣的干擾,加稀醋酸是為了減慢空氣中氧化vc的速度2)測定制劑含量時需采取必要的前處理消除輔料的干擾,如片劑溶解后應(yīng)過濾。3)注射劑中長添加抗氧劑以保證注射

6、劑的穩(wěn)定性,常用的隱蔽劑有甲醛與丙酮來排除干擾4)盡可能采用快速滴定5.在用排水滴定做有弱酸堿鹽時,hcl的干擾如何消除。向其中加入醋酸汞,因為氧化成的氧化貢是以分子形式存在,而不是離子形式,因而排除鹽酸中cl-的干擾6.藥用的輔料的干擾及消除1)賦形劑的干擾與排除(1).糖類的干擾及其排除:糖類可能干擾氧化還原滴定,在測定時避免使用氧化還原性強的滴定劑;(2).硬脂酸鎂的干擾及其排除:鎂離子可干擾配位滴定法或非水滴定法,采用掩蔽方法消除干擾(3).滑石粉等的干擾及其排除:在水中不易溶解而使溶液渾濁,一般對于水溶性的主藥,可制成水溶液,將滑石粉等慮過除去或用有機溶劑提取主藥后,在依法測定

7、。2)抗氧劑的干擾及排除(1)加入丙酮或甲醛作為掩蔽劑消除na2sso3算對測定的干擾)(2)加酸,加熱使氧化劑分解(3)加入弱氧化劑(4)當(dāng)vc作抗氧劑時,對測定主藥有干擾,可在不同波長,選擇一個合適的波長進行測定。3)溶劑油的干擾及消除(1)有機溶劑稀釋法(2)萃取法(3)柱色譜法7.不同劑型的檢測項目1)固體制劑(片劑)外觀、重量差異、硬度與脆碎度、崩解時限、溶出度、含量均勻度、微生物度2)液體制劑(注射劑)裝量、可見異物、細(xì)

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。