大學(xué)有機(jī)化學(xué)新編考題

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1、一.命名下列化合物；二．完成下列反應(yīng)；（23分，每空一分）三.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（第1和第2題各3分，第3題4分，共10分）1.四理化性質(zhì)比較（1～6題各3分，7題2分，共20分）1.將下列化合物在KOH醇溶液中反應(yīng)活性從大到小排列成序2、將下列活性中間體按穩(wěn)定性從大到小排列成序ABC3﹑將下列化合物按酸性大小排列成序：4、將下列化合物按堿性大小排列成序：5、判斷下列化合物，離子、自由基是否具有芳香性：（A）(B)(C)(D)6.將下列化合物按照2%的AgNO3溶劑中反應(yīng)活性從大到小排列成序；（A）1-

2、溴丁烷（B）1-氯丁烷（C）1-碘丁烷7.將下列化合物進(jìn)行一次硝化，試用箭頭表示硝基進(jìn)入的位置（指主要產(chǎn)物）。五有機(jī)化合物的合成（20分，每題5分）1.由乙炔合成3—己炔六.完成下列反應(yīng)并寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理（7分）七、推斷結(jié)構(gòu)。（10分）化合物C10H12O2(A)不溶于NaOH溶液，能與2，4—二硝基苯肼反應(yīng)，但不與Tollens試劑作用。(A)經(jīng)LiAlH4還原得C10H14O2(B)。(A)和(B)都進(jìn)行碘仿反應(yīng)。(A)與HI作用生成C9H10O2(C),(C)能溶于NaOH溶液，但不溶于Na2CO3溶液。(C)

3、經(jīng)Clemmensen還原生成C9H12O(D)；(B)經(jīng)KMnO4氧化得對(duì)甲氧基苯甲酸。試寫(xiě)出(A)～(D)可能的構(gòu)造式。答案一1.2-甲基-5-乙基辛烷2.6-甲基二環(huán)[3.2.0]庚烷3.1-甲基-2-氯環(huán)戊烯4.4-羥基-3-甲氧基苯甲醛5.（E）-2，3-二氯-2-丁烯6.4-硝基-2-氯甲苯7.4-羥基-3-甲氧基苯甲酸8.5-甲基萘磺酸9.N,N—二甲苯胺10.3-丁炔酸二三1、解：叔丁醇立即混濁仲丁醇Lucas試劑片刻混濁異丁醇加熱混濁2、解：①能使Br2∕CCl4溶液褪色者為（B）；②能與Br2

4、∕Pt反應(yīng)者為（C）；③不反應(yīng)者為（A）。1.①同F(xiàn)eCl3溶液顯色的為（D）；②不與Tollens試劑反應(yīng)的為（C）；③與Fehling不反應(yīng)的為（A）；④剩下者為（B）。四1.A>B>C2.B>C>A3.C>D>A>B4.A>B>C>D5.A無(wú)，B有，C有，D無(wú)6.C>A>B7.五2.每步一分六（7分）七（10分）