舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究概況【文獻(xiàn)綜述】

《舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究概況【文獻(xiàn)綜述】》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、畢業(yè)論文文獻(xiàn)綜述水產(chǎn)養(yǎng)殖舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究概況摘要：本文通過(guò)對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)資料的查找、概括，分析舟山潮間帶動(dòng)物的種類(lèi)組成及分布，數(shù)量及分布，群落結(jié)構(gòu)。種類(lèi)的水平分布與底質(zhì)、鹽度、海岸開(kāi)敞程度和海流有關(guān),垂直分布與潮沙和海岸開(kāi)敞程度有關(guān)。舟山地區(qū)潮間帶生態(tài)學(xué)研究到目前為止，還不是相當(dāng)?shù)脑敱M，還有許多區(qū)域需要實(shí)地調(diào)查研究。關(guān)鍵詞：舟山；潮間帶；生態(tài)學(xué)；研究舟山，素有“東海魚(yú)倉(cāng)”和“祖國(guó)漁都”之美稱(chēng)，作為海洋資源大市，擁有綿長(zhǎng)的海岸線，潮間帶生物資源異常豐富，因此對(duì)于舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究也就必不可少。本文就舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究情況進(jìn)行簡(jiǎn)要敘述。

2、1種類(lèi)組成及其分布可以將舟山潮間帶劃分成3帶7亞帶，即高潮帶（第1、2亞帶）、中潮帶（第1、2、三亞帶）、低潮帶（第1、2亞帶）。其次，可以如蔡如星等（蔡如星等，1990）將其分為三個(gè)生態(tài)區(qū)：近岸區(qū)、近外海區(qū)、外海區(qū)。近岸區(qū)生物以廣溫、廣分布種為主，有僧帽牡蠣Saccostreacucullata等；近外海區(qū)以亞熱帶種占優(yōu)勢(shì)，代表中為粒結(jié)節(jié)濱螺Nodilittorinaexigua、鱗笠藤壺Tetraclitasquamosal、日本笠藤壺Tetraclitajaponica、青蚶Barbatiavirescens等；外海區(qū)同樣是以亞熱

3、帶種占優(yōu)勢(shì)，主要是日本笠藤壺、覆瓦小蛇螺Serpulorbisimbricata、棘刺牡蠣Saccostreaecinata等。而其種類(lèi)的分布與底質(zhì)、鹽度、海岸開(kāi)敞度等有關(guān)：巖質(zhì)主要適合固著生物、吸附生物等種類(lèi)生存；從近岸區(qū)到外海區(qū)鹽度逐漸變化，種類(lèi)也出現(xiàn)了明顯的變化；同樣從近岸區(qū)到外海區(qū)開(kāi)敞程度也會(huì)變化，因此和其也有相當(dāng)?shù)年P(guān)系；海流的影響可以解釋為水體溫度的變化，據(jù)邵曉陽(yáng)等的數(shù)據(jù)，其種類(lèi)多樣性符合由南至北逐漸減小的規(guī)律，即浙南海區(qū)>浙中海區(qū)>浙北海區(qū)（邵曉陽(yáng)等，2001），即使是再小區(qū)域的變化情況也會(huì)直接影響到種類(lèi)的變化。正如鹽度與種

4、類(lèi)分布之間的關(guān)系，從低鹽度到高鹽度的變化使種類(lèi)的變化，符合海洋生物的鹽度分異度分布規(guī)律（范明生等，1996）。綜上所述，潮間帶生物種類(lèi)分布與底質(zhì)、鹽度、開(kāi)敞性和海流等有關(guān)。2數(shù)量及其分布根據(jù)潮間帶優(yōu)勢(shì)種類(lèi)的垂直分布和數(shù)量分布，把舟山隱蔽和半隱蔽海岸劃分為2個(gè)帶：濱螺帶和藤壺一牡礪帶，把開(kāi)敞海岸和極開(kāi)敞海岸劃分為3個(gè)帶：濱螺帶，藤壺刊賊一藻類(lèi)帶以及藻類(lèi)帶（王一農(nóng)等，1990）。不同的海岸潮間帶生物種類(lèi)和數(shù)量不同，而同一海岸的種類(lèi)分布和底質(zhì)等的不同而不同，且相似環(huán)境的潮間帶，人為的破壞對(duì)生物量的影響極大（王海明等，1996；蔡如星等1991

5、）。因此，影響的因素相當(dāng)多。與種類(lèi)分布相同，數(shù)量的分布同樣與底質(zhì)、開(kāi)敞性有關(guān)：巖質(zhì)以軟體動(dòng)物占優(yōu)勢(shì)，沙質(zhì)則以甲殼動(dòng)物為主，泥灘以軟體動(dòng)物占優(yōu)；海岸的開(kāi)敞性不同，生物數(shù)量的差異同樣很大。影響生物數(shù)量季節(jié)變化的因素比較復(fù)雜（盧建平等，1996），季節(jié)的變化對(duì)于數(shù)量的變化是相當(dāng)大的，生物經(jīng)過(guò)春季的繁殖，夏季的生長(zhǎng)，到秋季時(shí)為最大個(gè)體，因此秋季數(shù)量最大，冬季為冬眠期，因此數(shù)量最小。我國(guó)沿海大多為廣溫廣布性種類(lèi)和暖溫性種,從廣東大陸沿岸向北一直分布到黃渤海沿岸,是我國(guó)沿岸潮間帶生物群落中的主要構(gòu)成種（尤仲杰等，1993；邵曉陽(yáng)等，2001）。3群

6、落結(jié)構(gòu)在蔡如星等（蔡如星等，1993）關(guān)于舟山巖相潮間帶動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究中，在26個(gè)巖岸測(cè)站中共發(fā)現(xiàn)90種無(wú)脊椎動(dòng)物，以軟體動(dòng)物動(dòng)物和甲殼動(dòng)物為群落的主要組成成分。由數(shù)據(jù)也知道，從近岸區(qū)到外海區(qū)的群落生物量和個(gè)體密度逐漸減小。生物分帶是潮間帶生物群落結(jié)構(gòu)的重要特征之一（王海明等，1996），通過(guò)各區(qū)域的種類(lèi)和數(shù)量的統(tǒng)計(jì)，可以很明顯的知道各個(gè)生物所生活的區(qū)域部分，即生物所成帶的分布。與生物種類(lèi)和各生物數(shù)量不同，雖說(shuō)大型底棲動(dòng)物生活環(huán)境相對(duì)固定，其群落結(jié)構(gòu)和數(shù)量分布會(huì)隨環(huán)境因子變化而發(fā)生改變（趙永強(qiáng)等，2009；LniTH2002；Yam

7、ochiS2008），并不像種類(lèi)和各生物數(shù)量由于部分情況的改變而帶來(lái)影響。4研究進(jìn)展中國(guó)沿岸潮間帶生態(tài)學(xué)研究，大體分為兩大階段。第一階段從50年代到60年代中期,主要進(jìn)行潮間帶生物區(qū)系、種類(lèi)組成及分布的研究；第二階段從70年代末至現(xiàn)在,主要進(jìn)行潮間帶生物種群及群落生態(tài)學(xué)的研究（楊萬(wàn)喜等，1997）。而隨著時(shí)間推移，對(duì)于環(huán)境的重視已是新世紀(jì)最大的話題了，可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略的提出也讓生態(tài)學(xué)研究得到了提高。生態(tài)學(xué)上“容量”(承載力)的概念是來(lái)自種群生長(zhǎng)的邏輯斯諦模型,定義為在一定時(shí)間內(nèi)生態(tài)系統(tǒng)可以支持的最大生物量（朱明遠(yuǎn)等，2002）,即在一定

8、區(qū)域、一定時(shí)間內(nèi)所能承受的生物量是有限的，但在人口激增的情況下，需求也在相對(duì)應(yīng)的增加，而在環(huán)境惡化、人為干擾的作用下，使生態(tài)平衡遭到破壞，資源衰退（尤仲杰等，2000）。而比較新的如生態(tài)免疫學(xué)(Ecolog