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1、至Q!堡壘篁2塑i望箍131翅)江酉建撾,』塹墮微波改性活性炭對(duì)苯酚的吸附性能■李茂●中鐵城市規(guī)劃設(shè)計(jì)研究院有限公司。安徽蕪湖241000摘要:在蒸餾水、10%H2S04、10%NaOH、10%H202溶液中,分別采用常規(guī)加熱與微波輻照加熱對(duì)活性炭進(jìn)行改性。比較所得改性活性炭在比表面積、孔道結(jié)構(gòu)參數(shù)、表面基團(tuán)含量以及對(duì)苯酚吸附性能等方面的異同。對(duì)于同種溶液,兩種加熱方式所得活性豢的比表面及孔結(jié)構(gòu)參數(shù)會(huì)有所不同,但這種異同的結(jié)果和程度與溶{茛的自身性質(zhì)有關(guān)。相對(duì)常規(guī)加熱,采用微波輻照加熱所得活性炭的表面堿性特征增強(qiáng),且對(duì)苯酚具有更強(qiáng)的吸附能力。
2、關(guān)鍵詞:微波活性炭苯酚引言活性炭作為一種優(yōu)良的固態(tài)吸附劑,由于其物理和化學(xué)性質(zhì)的穩(wěn)定性,被廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)、化學(xué)工業(yè)以及環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域?;钚蕴康奈叫阅苤饕怯善涮厥獾谋砻娼Y(jié)構(gòu)特性和表面化學(xué)特性決定的,故針對(duì)不同的應(yīng)用領(lǐng)域,對(duì)活性炭的表面結(jié)構(gòu)及化學(xué)特性進(jìn)行改性使其擁有更優(yōu)良的應(yīng)用效果,有重要的現(xiàn)實(shí)意義。熱處理是活性炭表面改性過(guò)程中的一種常用手段。微波是頻率在300kHz~300GHz,波長(zhǎng)在lOOcm至lmm范圍內(nèi)的電磁波,其特有的“體”加熱方式使其具有加熱效率高、加熱速度快;且由于不同物質(zhì)因介電性質(zhì)的異同對(duì)微波的吸收能力有很大差異,從而使
3、得微波加熱具有選擇性?;钚蕴繉傥⒉ǜ邠p耗物質(zhì),對(duì)微波有很強(qiáng)的吸收能力。本文在活性炭改性過(guò)程中,選擇常規(guī)加熱與微波加熱兩種加熱方式。比較兩種加熱方式所引起的改性結(jié)果及其對(duì)苯酚吸附效果的異同。1實(shí)驗(yàn)1.1改性實(shí)驗(yàn)及裝置本文在活性炭改性過(guò)程中采用了常規(guī)電爐加熱與微波輻照加熱兩種供熱方式,具體操作方法如下:(1)電爐加熱:取1009活性碳加入到分別盛有1000ml蒸餾水、10%H2S04、10%NaOH、10%H202溶液的大燒杯中,加熱沸騰1小時(shí),冷卻,用蒸餾水浸泡、沖洗至活性炭表面呈中性后放人烘箱在105℃下烘干24小時(shí),備用。(2)微波加熱:實(shí)
4、驗(yàn)所用微波裝置如圖1所示,取209活性炭加入到分別盛有200ml蒸餾水、10%H2S04、10%NaOH、10%H202溶液的玻璃反應(yīng)容器中,將容器放人微波爐中,在容器口處接冷凝水,控制微波功率為500W,加熱輻照20分鐘,冷卻,用蒸餾水浸泡、沖洗至活性炭表面呈中性后放人烘箱在105℃下烘干24小時(shí),備用。所得活性炭樣品編號(hào)如表l:1.安驗(yàn)截痰爐2反應(yīng)粵暑3耳量裝置圖l實(shí)驗(yàn)用微波裝置示意圖表I活性炭樣品編號(hào)21樣品12345678處理電爐+微波+傲波+微波+鐓波+方式蒸餾水10%H2S0410%NaoH10%H202蒸餾水10%.2s0410
5、%NaoH10%H20212低溫氮?dú)馕降葴鼐€測(cè)定及孔結(jié)構(gòu)參數(shù)的計(jì)算吸附等溫線的測(cè)定采用Micromefitics公司ASAP2010V402氮?dú)馕絻x測(cè)定活性炭在相對(duì)壓力(P/P0)0~1.0范圍內(nèi),溫度77.44K下的氮?dú)馕搅浚⒗L制吸附等溫線。比表面積采用BET法計(jì)算,孔容、孔徑采用BJH法計(jì)算。13Boehm法測(cè)定活性碳表面基團(tuán)對(duì)不同改性方法所得活性炭采用Boehm法滴定[1]確定活性炭表面酸堿基團(tuán)的數(shù)量。14苯酚吸附等溫線的測(cè)定分別取不同改性方法所得活性炭0.59,加入到盛有濃度依次為:lOOmg/L、200mg/L、400mg/
6、L、800mg/L、1000mg/L苯酚溶液的錐形瓶中,加塞,放入水浴搖床,控制溫度為30℃,振蕩24h后,在紫外270nm處測(cè)定其吸光度,計(jì)算苯酚平衡濃度及不同濃度下單位活性炭對(duì)苯酚的吸附量,作吸附等溫線。2結(jié)果與討論2.1改性對(duì)活性炭比表面及孔結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響改性后活性炭的比表面積、孔容、孔徑數(shù)據(jù)見(jiàn)表2,從表2可見(jiàn),由于加熱方式的不同,同種溶液所得活性炭的比表面及孑L結(jié)構(gòu)參數(shù)會(huì)有所不同.但這種異同的結(jié)果和程度與溶液的自身性質(zhì)有關(guān)。在蒸餾水和10%H2S04中,兩種加熱方式所得活性炭的比表面積和孔徑差別不大;而在10%NaOH和10%H202
7、溶液中,不同加熱方式所得活性炭的比表面積和孔徑就有明顯差別。這可能是由于不同物質(zhì)產(chǎn)生的電解質(zhì)溶液對(duì)微波吸收能力的異同所致:電解質(zhì)溶液在微波中異同于水的行為是由陽(yáng)離子和陰離子的共同作用所決定。在水中引人金屬陽(yáng)離子,水分子由于受陽(yáng)離子的強(qiáng)烈吸引會(huì)發(fā)生局部定向或重排,在離子周?chē)纬扇軇┗瘜樱茐牧怂慕Y(jié)構(gòu),并使得內(nèi)層的水分子在一定程度上失去了平動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)自由度,使外加電場(chǎng)對(duì)它們的作用減弱,即吸收微波能量的能力減弱了,隨著陽(yáng)離子表面電荷的增加和離子半徑的減小,其溶液吸收微波能量的能力會(huì)進(jìn)一步減弱;而陰離子一般半徑較大,在外加電場(chǎng)中主要表現(xiàn)為極化變形,由
8、此產(chǎn)生的誘導(dǎo)偶極矩會(huì)增加體系吸收外場(chǎng)能的能力,這種能力隨著陰離子半徑的增大而增強(qiáng)[2
9、。表2活性炭物理參數(shù)\樣品l2345678參數(shù)\\比表面積861.39882.