資源描述：
《遺傳基本規(guī)律和伴性遺傳(趙).ppt》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、遺傳的基本規(guī)律基因的分離定律基因的自由組合定律性別決定和伴性遺傳孟德爾遺傳實驗的科學方法人類遺傳病的種類及遺傳特點（遺傳系譜）遺傳學分析孟德爾獲得成功的原因遺傳學的研究方法遺傳基本規(guī)律和伴性遺傳一、孟德爾遺傳試驗的科學方法1、恰當?shù)倪x擇實驗材料（1）嚴格的自花授粉（雌雄同花，閉花授粉）：（2）花大：（3）具有穩(wěn)定的易于區(qū)分的相對性狀：2、巧妙的運用由簡到繁的方法一對相對性狀→分離規(guī)律；兩對及多對相對性狀→自由組合規(guī)律3、合理的運用數(shù)理統(tǒng)計4、嚴密的假說演繹：觀察分析，提出問題——提出假說，演繹推理——設計實驗，驗證假說——歸納綜合，總
2、結(jié)規(guī)律保證天然自交的方式；保證豌豆為天然純合體易于操作（雜交過程中去雄和人工授粉）相對性狀：指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型大樣本——豌豆二、基因的分離規(guī)律1、試驗顯性性狀隱性性狀性狀分離2、對分離現(xiàn)象的解釋（1）生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的。顯性基因&隱性基因（2）在生物體細胞中，基因成對存在，一個來自母本，一個來自父本。等位基因：位于一對同源染色體的相同位置上、控制著相對性狀的基因相同基因等位基因（3）在形成配子（減數(shù)分裂）時，成對的基因彼此分離，分別進入到不同的配子中。（4）在F1的體細胞內(nèi)有兩個不同的基因，各自獨立，互
3、不混雜。（5）F1可產(chǎn)生兩種不同類型的配子，一種帶有C基因，一種帶有c基因，并且比例為1︰1。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。遺傳圖解分析：↓↓配子F1配子CcCc（紫花）C、cC、cCC（紫花）×cc（白花）PCCF2基因型CC:Cc:cc=1:2:1表現(xiàn)型紫花:白花=3:1ⅹCcCcCccc紫花紫花紫花白花3、測交驗證交配類型含義目的自交植物的自花（或同株）受粉①判斷植物純合體與雜合體（最簡便）②提高純合率③后代出現(xiàn)性狀分離，則為顯性，不出現(xiàn)性狀分離，則不能判斷雜交基因型不同的個體間的交配①判斷顯隱性②探索基因傳遞規(guī)律③將不同優(yōu)良
4、性狀集中到一起，得到基因重組的新品種測交F1雜合體與隱性純合體雜交①驗證遺傳規(guī)律理論的正確性（形成配子時基因的行為）②判斷動物純合體與雜合體正交與反交相對而言，正交中的父方和母方分別是反交中的母方和父方①檢驗細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳②未知顯隱性情況下，區(qū)分常染色體與伴性遺傳cCCcCCccccCCCc4、基因分離規(guī)律的實質(zhì)：一對等位基因在雜合體中保持相對的獨立性，在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。基因的分離規(guī)律研究性狀基因與染色體F1配子F2基因型F2表現(xiàn)型測交
5、細胞學基礎一對相對性狀Aa位于1對同源染色體上Ａ：ａ＝１：１AA：Aa：aa＝１：2：１顯性：隱性＝1：1減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離顯性：隱性＝3：11．某動物一對同源染色體上的一對等位基因Mm，在形成精子的過程中，基因MM、Mm、mm的分開分別發(fā)生在（）。①精原細胞形成初級精母細胞過程中②初級精母細胞形成次級精母細胞過程中；③次級精母細胞形成精子細胞過程中④精子細胞形成精子過程中A．④①④B．②②②C．③②③D．②③②C2、基因型為Aa的植物體產(chǎn)生的雌、雄配子的數(shù)量是 （）A．雌配子：雄配子＝1：1B．雌配子A：雄配子a＝1：
6、1C．雌配子：雄配子＝3：1D．雄配子比雌配子多D3．將豌豆一對相對性狀純合顯性和隱性個體間行種植；另將玉米一對相對性狀純合顯性和隱性個體間行種植。問隱性純合一行植株上所產(chǎn)生的F1是（?。〢．豌豆和玉米都有顯性個體和隱性個體B．豌豆都為隱性個體，玉米既有顯性又有隱性C．豌豆和玉米的顯性和隱性比例都是3:1D．玉米都為隱性個體，豌豆既有顯性又有隱性B三、性別決定和伴性遺傳1、性別決定基礎：Q有性別之分的生物均有性染色體嗎？QX和Y是唯一的兩種性染色體嗎？2、染色體類型3、人類性別決定圖解（XY型）：4、家蠶性別決定圖解（ZW型）：5、伴
7、性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。如紅綠色盲遺傳、血友病遺傳。（1）伴X染色體隱性遺傳（如色盲、血友?。孩偬攸ca無中生有、不連續(xù)b隔代遺傳、交叉遺傳c男性患者多于女性d女患者的父親和兒子一定患病，（女病及父子）正常男性的母親和女兒一定正常②典型系譜圖（2）伴X染色體顯性遺傳（如抗VD佝僂?。孩偬攸c：a有中生無，連續(xù)b女性患者多于男性c男患者的母親、女兒一定患??；（男病及母子）正常女性的父親兒子一定正常。②典型系譜圖（3）伴Y染色體遺傳（外耳道多毛癥）①特點：患者全為男性，傳男不傳女②
8、典型系譜圖：1YYRR2YYRr2YyRR4YyRr1YYrr2Yyrr1yyRR2yyRr1yyrr9Y_R_:3yyR_:3Y_rr:1yyrr四、基因自由組合規(guī)律測交減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自
