同分異構(gòu)體的書寫ppt課件.ppt

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1、同分異構(gòu)體的書寫第一課時(shí)烷烴同分異構(gòu)體的書寫1學(xué)習(xí)目標(biāo)1、了解烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法2、會(huì)書寫烷烴（7個(gè)C原子數(shù)以下）同分異構(gòu)體學(xué)習(xí)重點(diǎn)烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法2[例3]下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是________，互為同系物的是________，互為同位素的是________，互為同素異形體的是________，屬于同一種物質(zhì)的是________。(填序號)345課前提問1、同分異構(gòu)體的類型有哪三種?分別舉例說明（寫出結(jié)構(gòu)簡式)6一寫出分子式為C6H14的同分異構(gòu)體7C—C—C—C—C—CC—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC—C—C—CCCC—C—C—CCC1、排主鏈,

2、主鏈由長到短2、減一個(gè)碳變支鏈:支鏈由整到散,位置由心到邊但不到端；支鏈位置由心到邊,但不到端。多支鏈時(shí),排布對、鄰、間3、減二個(gè)碳變支鏈:等效碳不重排4、最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH38碳鏈異構(gòu)同分異構(gòu)體的書寫口訣：主鏈由長到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布由鄰到間；（去掉碳的數(shù)目不能超過其總數(shù)的二分之一）最后用氫補(bǔ)足碳四鍵。9CH3－CH2－CH2－CH3－CH－

3、CH3CH3－CH2－CH3丙烷丙基10丁烷CH3－CH2－CH2－CH3CH3－CH－CH3CH3CH3－CH2－CH2－CH2－丁基CH3－CH2－CH－CH3CH3－CH－CH2－CH3CH3－C－CH3CH311練習(xí)、1書寫丁基（—C4H9）的同分異構(gòu)體2書寫戊基（—C5H11）的同分異構(gòu)體12練習(xí)1、主鏈上有5個(gè)碳原子，分子中共有7的個(gè)碳原子的烷烴，其結(jié)構(gòu)有幾種（）A．4種B．5種C．6種D．7種2、已知丁基有四種，不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O的醛有()A．三種B．四種C．五種D．六種13鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，圖示中的一個(gè)拐點(diǎn)和終

4、點(diǎn)、端點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。用鍵線式表示已烷的幾種同分異構(gòu)體：1410．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化，如：每個(gè)端點(diǎn)、終點(diǎn)、拐點(diǎn)均表示有一個(gè)C原子15第二課時(shí)醇、鹵代烴、烯烴同分異構(gòu)體的書寫16學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、會(huì)書寫C4H8、C5H10屬于烯烴的同分異構(gòu)體2、會(huì)書寫C3H8O、C4H10O、C5H10O的所有同分異構(gòu)體3、會(huì)書寫C5H11Cl的同分異構(gòu)體4、了解醇、鹵代烴、烯烴同分異構(gòu)體的書寫方法學(xué)習(xí)難點(diǎn)同分異構(gòu)體的書寫方法17例：寫出分子式為C4H8并含碳碳雙鍵的可能結(jié)構(gòu)？C—C—C—CC—C—CCC＝C—C—CC—C＝C—CC＝C—CCCH2＝CH—CH2—CH3CH3—CH＝C

5、H—CH3CH2＝C—CH3CH3方法：先寫出所有的碳鏈異構(gòu),再移動(dòng)官能團(tuán)!練習(xí):寫出分子式為C5H10并含碳碳雙鍵的可能結(jié)構(gòu)？3、同分異構(gòu)體的類型指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu).官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)。(2)位置異構(gòu):(1)碳鏈異構(gòu):18分子式為C3H6有同分異構(gòu)體嗎?如果有,你寫出它可能的同分異構(gòu)體嗎?C—C—CC＝C—CCH2＝CH—CH3C—CCCH2—CH2CH2這樣的異構(gòu)屬官能團(tuán)異構(gòu)。19（書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體的步驟）:首先考慮碳鏈異構(gòu)其次考慮官能團(tuán)位置異構(gòu)最后考慮官能團(tuán)異構(gòu)20在書寫同分異構(gòu)體時(shí)，先考慮哪種異構(gòu)類型？官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)練習(xí):寫出化學(xué)

6、式C4H10O的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式例:寫出化學(xué)式C3H8O的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式醇:醚:C—C—CC—C—C—OHC—C—COHC—C—CC—O—C—C21例：寫出C4H9Cl的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式書寫規(guī)則：先排碳鏈異構(gòu)，再排官能團(tuán)位置22相同的位置:等效氫法判斷“等效氫”的三條原則是：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子上所連的甲基是等效的；③處于對稱位置上的氫原子是等效的。23（2）熟記一氯取代產(chǎn)物只有一種的10碳以下的烷烴CHHHHCCH3CH3CH3CH3CHHHCHHHCCH3CH3CH3CCH3CH3CH3等效氫24同分異構(gòu)體的書寫：(一)給出分子式,

7、寫出符合某條件的可能結(jié)構(gòu)。1、某羧酸衍生物A，其化學(xué)式為C6H12O2，已知：又知C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則A的可能結(jié)構(gòu)有。C不能是甲酸，E不能含醛基乙酸或丙酸2-丁醇或2-丙醇2種25三、同分異構(gòu)體的書寫：(一)給出分子式,寫出符合某條件的可能結(jié)構(gòu)。3、酯A的化學(xué)式為C5H10O2，A+H2O醇B+羧酸C，若(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A的可能結(jié)構(gòu)有；(2)若BDE，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A的可能結(jié)構(gòu)有；(3)B與C的相對分子質(zhì)量相等，A的可能結(jié)構(gòu)有；(4)B的醇類異構(gòu)體與C的羧酸類異構(gòu)體數(shù)目相