纖維素的改性技術(shù)及進(jìn)展.pdf

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1、第%&卷第%期天津化工gF7*%&4F*%%&&P年W月>0,/.0/N:;O0],7h/68A@-I=,-*%&&P纖維素的改性技術(shù)及進(jìn)展趙艷鋒!遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院"遼寧撫順!!W&&!#摘要!介紹纖維素改性技術(shù)的原理與方法"主要介紹纖維素預(yù)處理$纖維素酯化$纖維素醚化以及纖維素接枝共聚%綜述了國(guó)內(nèi)外關(guān)于改性纖維素的發(fā)展現(xiàn)狀%關(guān)鍵詞!改性纖維素&纖維素酯&纖維素&接枝共聚中圖分類號(hào)!>YWQ%*!文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼!G文章編號(hào)!!&&)D!%P’!%&&P’&%D&&!!D&W纖維素是地球上最豐

2、富#可以恢復(fù)的天然資源$!纖維素的預(yù)處理具有價(jià)廉%可降解#對(duì)環(huán)境不產(chǎn)生污染等特點(diǎn)&因此T!U雖然天然纖維素的分子鏈上存在大量高反應(yīng)世界各國(guó)都十分重視對(duì)纖維素的研究與開發(fā)’的羥基&為其化學(xué)改性創(chuàng)造了良好條件但由于羥基由于纖維素的結(jié)構(gòu)特性決定了纖維素不能在間形成大量的分子內(nèi)和分子間的氫鍵&并在固態(tài)下水和一般有機(jī)溶劑中溶解&也缺乏熱可塑性&這對(duì)T%U聚集成不同水平的結(jié)晶性原纖結(jié)構(gòu)&使大部分高反其成形加工極為不利&因此常對(duì)其進(jìn)行化學(xué)改性(應(yīng)性羥基被封閉在晶區(qū)內(nèi)&而導(dǎo)致纖維素在酯化%纖維素)];7787FA;

3、*的分子組成為)NP+!&MQ*/&由!D葡醚化及接枝共聚等反應(yīng)中的不均一性&并直接影響萄糖苷鍵與脫水D六環(huán)葡萄糖所組成的線型多TWU到反應(yīng)產(chǎn)物的性能(通常的方法是&在纖維素反應(yīng)糖&每個(gè)葡萄糖單元中有三個(gè)極性羥基&因此纖維前進(jìn)行各種化學(xué)%物理及生物方法的預(yù)處理&目的素可以進(jìn)行一系列涉及到羥基的反應(yīng)&這些反應(yīng)包在于增加纖維素的可及度&從而提高纖維素在各種括酯化反應(yīng)+醚化反應(yīng)和接枝共聚反應(yīng)(這些反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)中的反應(yīng)速度%反應(yīng)程度和反應(yīng)均一性(主要取決于兩個(gè)因素,)!*纖維素葡萄糖基環(huán)上游!"!化學(xué)預(yù)處

4、理方法離羥基的反應(yīng)活性-)%*反應(yīng)物到達(dá)纖維素分子上至今&氫氧化鈉溶液的潤(rùn)脹處理是發(fā)現(xiàn)最早%羥基的可及度&即反應(yīng)物接近羥基的難易程度(本文對(duì)纖維素的改性技術(shù)加以綜述(收稿日期!%&&QD!%D!"!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!""#$%&$%&"’(%&")*C%*!C""+,-.,/0$1*2*34,-,$5*1*,/65,78/9:;<=*>*?;@@;-A<%&&!

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8、鈉中的潤(rùn)脹以!"#最佳"對(duì)溫度的影響#微波和超聲波能加速纖維素的這兩類化學(xué)反應(yīng)#尤公認(rèn)的觀點(diǎn)是$纖維素的堿化為放熱反應(yīng)#隨溫度其可大大改善高碘酸高選擇性氧化纖維素的反應(yīng)提高#纖維素潤(rùn)脹程度下降#堿纖維的反應(yīng)活性降條件"目前將微波和超聲技術(shù)應(yīng)用于纖維素科學(xué)領(lǐng)低"因此#堿潤(rùn)脹處理一般在較低溫度下進(jìn)行%如域較為少見",-.$%&&進(jìn)行為宜"但’()*+)等指出#這種關(guān)系僅僅是蒸汽爆破技術(shù)$蒸汽爆破技術(shù)是近年來(lái)發(fā)展較在最高溫度為/%&時(shí)有效"他們的研究表明#高溫浸快!比較有效