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1、第1、2節(jié) 基因突變和基因重組染色體變異判斷下列說法是否正確:1.(2010·江蘇卷,6·C)觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置()2.(2011·安徽理綜卷,4·B)替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變()××3.(2011·上海卷,8·D)基因突變可以改變種群的基因頻率()4.基因突變一定引起性狀改變()5.受精作用時發(fā)生基因重組()6.基因重組可以產(chǎn)生新的性狀組合()√√××一、基因突變1.概念:由于DNA分子中發(fā)生堿基對的,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2.時期:復(fù)制時,包括間期及減數(shù)第一次分裂間期。3.原因:外因:某些環(huán)境條件(如物
2、理、化學、生物因素);內(nèi)因:DNA復(fù)制過程中,基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和發(fā)生改變,從而改變了。增添、缺失和替換DNA有絲分裂排列順序遺傳信息4.類型:自然突變和突變。5.特征:普遍性、性、多害少利性、性、低頻性。6.意義:是生物變異的,為生物進化提供了最初的選擇材料。7.實例:鐮刀型紅細胞貧血癥??刂坪铣裳t蛋白的DNA分子的堿基序列發(fā)生改變,即DNA分子上的一個堿基對發(fā)生改變,由變成,結(jié)果血紅蛋白多肽鏈中被代替,導致鐮刀型細胞貧血癥。誘發(fā)隨機不定向根本來源A/TT/A谷氨酸纈氨酸(1)鐮刀型貧血癥的根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中堿基對發(fā)生替換。(2
3、)基因突變沒有引起基因數(shù)量和位置的改變,而是改變基因的結(jié)構(gòu)。二、基因重組1.概念:生物體在進行生殖過程中,控制不同性狀的基因重新組合。2.類型(1)自由組合型:位于自由組合。(2)交叉互換型:四分體的交換。(3)基因工程:外源基因的導入。3.意義:是形成的重要原因之一。有性非同源染色體上的非等位基因非姐妹染色單體之間的交叉生物多樣性三、染色體結(jié)構(gòu)的變異1.概念:由的改變而引起的變異。2.種類染色體結(jié)構(gòu)(1)缺失:染色體中缺失引起的變異。(2)重復(fù):染色體中某一片段引起的變異。(3)易位:染色體的某一片段移接到另一條上引起的變異。(4)倒位:染色體中某一片段引
4、起的變異。3.結(jié)果:使排列在染色體上的基因的或發(fā)生改變,從而導致性狀的變異。4.舉例:貓叫綜合征,是由于人的第5號染色體部分引起的遺傳病。某一片段增加非同源染色體位置顛倒數(shù)目排列順序缺失1.“易位”與“交叉互換”相同嗎?試分析原因?提示:易位發(fā)生在非同源染色體之間,是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,屬于基因重組。四、染色體數(shù)目變異1.染色體組:細胞中的一組,它們在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異的。2.二倍體:由發(fā)育而來,體細胞中含有染色體組的個體。非
5、同源染色體全部遺傳信息受精卵兩個3.多倍體(1)概念:由發(fā)育而來,體細胞中含或染色體組的個體。(2)特點:多倍體植株莖稈,葉片、果實和種子都,等營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富。(3)應(yīng)用:人工誘導多倍體①方法:用處理萌發(fā)的種子或幼苗。②原理:秋水仙素或低溫處理能夠抑制,導致染色體不能移向細胞兩極,引起細胞內(nèi)加倍。受精卵三個三個以上粗壯比較大糖類和蛋白質(zhì)秋水仙素或低溫紡錘體的形成染色體數(shù)目4.單倍體(1)概念:由發(fā)育而來,體細胞中含有染色體數(shù)目的個體。(2)特點:與正常植株相比,單倍體植株長得,且。(3)應(yīng)用:。未受精的生殖細胞本物種配子弱小高度不育單倍體育種2.怎樣判斷單
6、倍體與多倍體?提示:(1)如果生物體是由受精卵(或合子)發(fā)育形成的,其體細胞內(nèi)含有幾個染色體組就稱為幾倍體。(2)如果生物體是由生殖細胞(卵細胞或花粉)直接發(fā)育來的,不論體細胞內(nèi)含有幾個染色體組,都稱為單倍體。2.基因重組的類型及發(fā)生時期、機制重組類型同源染色體上非等位基因的重組非同源染色體上非等位基因間的重組人為導致基因重組(DNA重組)發(fā)生時間減數(shù)第一次分裂四分體時期減數(shù)第一次分裂后期體外與運載體重組,導入細胞內(nèi)與細胞內(nèi)基因重組發(fā)生機制同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開,等位基因分離,非同源染色體自由組合,導致
7、非同源染色體上非等位基因間的重組目的基因經(jīng)過運載體導入受體細胞,導致受體細胞中基因重組圖像示意1.基因突變對生物性狀的影響堿基對影響范圍對氨基酸的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變增添大插入位置前不影響,影響插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影響,影響缺失位置后的序列2.基因突變不一定導致生物性狀改變的原因(1)突變部位可能在非編碼部位(內(nèi)含子和非編碼區(qū))。(2)基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。(3)基因突變?nèi)魹殡[性突變,如AA→Aa,也不會導致性狀的改變。4.根據(jù)細胞分裂圖來確定變異類型減數(shù)分裂過程中造成B、b不同的原因有基因突變(間
8、期)或交叉互換(前期)。若為體細胞有絲分裂(如根尖分