兔瘟組織滅活苗的制作ppt課件.ppt

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1、兔病的綜合診斷1流行病學(xué)診斷臨床診斷病理診斷2微生物(Microorganism)形體微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,須借助于光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡進(jìn)行觀察。病毒(包括噬菌體);細(xì)菌、放線菌、立克次氏體、支原體、衣原體、螺旋體等;真菌:包括酵母菌(單細(xì)胞)、霉菌(多細(xì)胞);單細(xì)胞的藻類以及原生動(dòng)物等?!羌?xì)胞型微生物→單細(xì)胞原核微生物→真核微生物3細(xì)菌(bacteria)的細(xì)胞形態(tài)1、球菌單獨(dú)存在時(shí)為圓球形,幾個(gè)細(xì)菌聯(lián)在一起時(shí)其接觸面稍為扁平。按其分裂方向和分裂后排列狀態(tài),可以分為:?jiǎn)吻蚓㈦p球菌、四聯(lián)球菌、八疊球菌、鏈球菌、葡萄球菌

2、。2、桿菌細(xì)胞呈桿狀或圓柱狀,各種桿菌的長(zhǎng)度與直徑比例差異很大,有的粗短,有的細(xì)長(zhǎng),短桿菌近似球狀,長(zhǎng)桿菌近似絲狀。一般來說,同一種桿菌其粗細(xì)比較穩(wěn)定,而長(zhǎng)度則經(jīng)常因培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)條件不同而有較大變化。有的桿菌很直,有的稍彎,有的兩端截平如炭疽芽孢桿菌,有的略尖,有的半圓。4(三)革蘭氏染色革蘭氏染色法于1884年由丹麥醫(yī)生Gram創(chuàng)立,是延用至今的經(jīng)典染色法。經(jīng)革蘭氏染色后可以把全部細(xì)菌分為G+和G-兩大類。染色機(jī)制:與細(xì)菌細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)和組成有很大關(guān)系。G+細(xì)菌:肽聚糖層厚,含量多,經(jīng)乙醇處理后使之發(fā)生脫水作用而使孔

3、徑縮小,結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物保留在細(xì)胞內(nèi)而不被脫色,復(fù)染后不著色,保持結(jié)晶紫的顏色;G-細(xì)菌:肽聚糖層很薄,含量少,脂肪含量高,經(jīng)乙醇處理后部分細(xì)胞壁脂類可能被溶解并改變其組織狀態(tài),細(xì)胞壁孔徑變大或通透性增加,不能阻止溶劑透入,酒精將結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物洗脫,細(xì)菌被脫色,經(jīng)復(fù)染后染成紅色。5細(xì)胞壁革蘭氏陽(yáng)性菌(G+)革蘭氏陰性菌(G-)厚度與強(qiáng)度厚、致密、堅(jiān)韌薄、疏松肽聚糖數(shù)量、含量多層、含量高、占細(xì)胞干重40—90%單層、含量低、占細(xì)胞干重5—10%脂類含量少、占細(xì)胞干重1-4%多、占細(xì)胞干重11-22%磷壁酸(垣酸)+

4、-脂多糖、磷脂、脂蛋白-+肽聚糖脂蛋白磷壁酸外膜6染色操作步驟—涂片固定滴生理鹽水挑取菌苔一環(huán)涂片熱固定干燥取菌液一環(huán)涂片干燥7革蘭氏染色法1.涂片、干燥及固定2.初染:在做好的涂面上滴加草酸銨結(jié)晶紫染液,染1-2分鐘,傾去染液,流水沖洗至無紫色。3.媒染:先用新配的路哥氏碘液沖去殘水,而后用其覆蓋涂面1分鐘,后水洗。4.脫色:除去殘水后,滴加95%酒精進(jìn)行脫色約25秒,后立即用流水沖洗。5.復(fù)染:滴加番紅染色液,染2分鐘,水洗后用吸水紙吸干。6.鏡檢:觀察染色結(jié)果圖。8細(xì)水沖洗結(jié)晶紫初染2min碘液媒染1min95%

5、酒精脫色20s蕃紅復(fù)染1~2min細(xì)水沖洗細(xì)水沖洗9革蘭氏染色成敗關(guān)鍵:酒精脫色,脫色不夠?qū)-轉(zhuǎn)變?yōu)镚+,脫色過度將G+變成G-;涂片要均勻、?。痪g影響染色,菌齡老、陳舊的細(xì)菌培養(yǎng)物,往往G+轉(zhuǎn)變成G-,一般做革蘭氏染色用18小時(shí)左右的細(xì)菌培養(yǎng)物,不要超過24小時(shí),以免影響染色性。10油鏡操作規(guī)程1.先用低倍鏡和高倍鏡觀察涂片,待看到目的物后,將其移到視野中央。2.在涂片上滴一滴香柏油,轉(zhuǎn)動(dòng)換轉(zhuǎn)器使油鏡針對(duì)通光孔。3.使油鏡與香柏油接觸,這時(shí)油鏡頭幾乎與載玻片相接觸,切記不能使用粗調(diào),以免壓碎載玻片。4.用細(xì)調(diào)旋鈕

6、慢慢提升鏡頭高度,直至物像清晰。切勿擰反方向。5.觀察完畢后,使鏡筒遠(yuǎn)離載物臺(tái)。取下載玻片。用擦鏡紙擦去鏡頭上的香柏油:先用干的擦鏡紙擦1~2次,把大部分油去掉,再用二甲苯滴濕的擦鏡紙擦2次,最后再用干擦鏡紙擦1次。擦拭時(shí)要順鏡頭的直徑方向,不要沿鏡頭的圓周擦。擦拭要細(xì)心,動(dòng)作要輕。11五、結(jié)果:繪模式種、自選種鏡檢油鏡視野圖(比例、形狀準(zhǔn)確,注放大倍數(shù),染色特性)G+(金黃色葡萄球菌)G-(枯草芽孢桿菌)G-(大腸桿菌)12GramStainofStaphylococcusaureusGramStainofEsche

7、richiacoliAGramStainofaMixtureofGram-PositiveandGram-NegativeBacteria.13兔病毒性出血癥的診斷及其組織滅活苗的制造王海榮14兔的病毒性出血癥(rabbitviralhemorrhagicdiseaze)是兔的一種急性敗血性傳染病,RHDV抗原性強(qiáng),組織滅活苗效果極佳,安全可靠,目前廣泛使用的是肝組織甲醛滅活苗,聯(lián)苗兔瘟、巴氏桿菌二聯(lián)苗也已使用。15組織滅活苗可分加佐劑和不加佐劑兩種。含佐劑苗所產(chǎn)生的抗體水平較高于無佐劑苗,但產(chǎn)生免疫力的時(shí)間遲于無佐劑

8、苗,而且生產(chǎn)程序較為復(fù)雜,成本也高。當(dāng)發(fā)生免瘟?xí)r,作為緊急接種,選用無佐劑苗更為理想,因產(chǎn)生免疫力較快,可提早控制疫情,即使平時(shí)預(yù)防接種,無佐劑苗也極為有效。16一材料(1)種毒強(qiáng)毒株組織毒1:10懸液感染成兔肌注1ml,48~72小時(shí)引起發(fā)病死亡。(2)制苗動(dòng)物3月齡以上未感染本病和未接種本病疫苗的健康免。⑶組織搗碎機(jī)等17二、

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