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1、結(jié)腸綜合征之二1毛糞石綜合征（TrichobezoarSyndrome）本征臨床癥狀主要有上腹部疼痛和悶脹、惡心、嘔吐。因毛石的活瓣作用，嘔吐量一般不大，內(nèi)含膽汁。少數(shù)病人還有腹瀉和消化道出血。上腹部植物糞石區(qū)?？蓲屑鞍鼔K。因胃腸壁壞死引起穿孔者可出現(xiàn)彌漫性腹膜炎體征。2毛糞石綜合征（TrichobezoarSyndrome）本征于1812年首先由Tacob等報(bào)告一例少年女性患者，因該患者名叫Rapuzal，故稱為Rapuzal綜合征。1968年，Vaugh等報(bào)告本征是腸道一種罕見的并發(fā)癥，又稱毛糞石綜合征、植物糞石綜合征。3
2、巨結(jié)腸綜合征（MegacolonSyndrome）本征稱Hirschsprung氏病和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失性巨結(jié)腸（Aganglonicmegacolon）。最早記載于1691年，是由Ruysch在解剖1例5歲女孩時(shí)發(fā)現(xiàn)的。1886年Hirschsprung解剖了8-11個(gè)月死亡的嬰兒，并詳細(xì)記載臨床和病理組織的特征。1936年后被命名為Hirschsprung氏病。絕大部分可手術(shù)治療。4假性Hirschsprung氏綜合征本征于1957年首先由Bill等報(bào)告。1965年Ehrenpreis對(duì)此征作了詳細(xì)的描述，并取名為假性Hirs
3、chsprung氏綜合征（Pseudo-HirschsprungSyndrome）。本征又稱結(jié)腸無(wú)力綜合征，后天性功能性巨結(jié)腸綜合征、特發(fā)性巨結(jié)腸綜合征、惰性結(jié)腸綜合征、異型腸型綜合征、精神性巨結(jié)腸綜合征。5膈肌下結(jié)腸嵌入綜合征（ChilaiditiSyndrome）本征于1910年首先由Chilaiditi報(bào)道，1957年Jackson等對(duì)本征作了進(jìn)一步描述，并將其命名為Chilaiditi氏綜合征。本征系指肝、結(jié)腸和橫隔的相互關(guān)系改變，即結(jié)腸插入肝和橫隔之間引起的一組綜合征。本征又稱間位結(jié)腸綜合征、肝膈間位征、游走肝綜合征
4、。6膈肌下結(jié)腸嵌入綜合征（ChilaiditiSyndrome）成人常無(wú)癥狀，而兒童癥狀較明顯，其特點(diǎn)是腹脹最重時(shí)常發(fā)生在黃昏，可出現(xiàn)腹痛伴嘔吐，臥位時(shí)疼痛明顯緩解。少見癥狀有食欲不振、便秘、吞氣。體征有腹部膨脹，肝濁音界消失。觸診時(shí)肝界明顯下移。7假膜性結(jié)腸炎綜合征本征于1952年首先由Janbon等報(bào)告。1978年，Alpers也作了同樣報(bào)告?，F(xiàn)已證實(shí)，本征是由艱難難辨梭狀芽孢桿菌，又稱艱難梭狀菌（Clostridiumdifficile）的毒素引起。8假膜性結(jié)腸炎綜合征（PseudomenbranousEnterocol
5、itisSyndrome）本征是指大量和（或）長(zhǎng)期使用抗生素所致腸道細(xì)菌失調(diào)引起劇烈腹瀉、腹脹、發(fā)熱、脫水等一組綜合征，又稱抗生素相關(guān)性腸結(jié)腸炎（Antibiotic-enterocolitis）、霍亂樣綜合征、球菌性腸中毒、肛門-直腸綜合征、手術(shù)后腸結(jié)腸炎等。9孤立性直腸潰瘍綜合征（SolitaryRectalUlcerSyndrome）本征于1830年首先由Cruveilhier報(bào)告。由于發(fā)病率低，直至20世紀(jì)60年代才被公認(rèn)。又名直腸良性孤立性潰瘍、直腸良性非特異性潰瘍、深部擴(kuò)張性囊性結(jié)腸炎和直腸良性潰瘍綜合征。10孤立
6、性直腸潰瘍綜合征（SolitaryRectalUlcerSyndrome）本征系指直腸前壁出現(xiàn)孤立的急慢性潰瘍。急性者表現(xiàn)有大出血和下腹劇痛，慢性者有間歇性粘液血便或伴有腹痛、腹瀉等一組綜合征。11Thankyou!12此課件下載可自行編輯修改，供參考！感謝您的支持，我們努力做得更好！
