復(fù)合相變材料實驗方案.doc

復(fù)合相變材料實驗方案.doc

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1、復(fù)合相變材料實驗方案實驗冃的:冃前國內(nèi)對建筑節(jié)能用的相變儲熱復(fù)合材料的研究還不多,為了能夠使相變儲能技術(shù)在建筑節(jié)能領(lǐng)域發(fā)揮更多的作用,本實驗旨在制備出一種適宜于建筑節(jié)能用的有機復(fù)合相變材料;選用丙三醇和丁四醇為原料,以粉煤灰、活性炭作為基質(zhì)進(jìn)行復(fù)合,選用右墨作為改善相變材料導(dǎo)熱性能的添加劑。對復(fù)合后的材料進(jìn)行系列的測試,得出了復(fù)合材料的相變溫度、相變潛熱、凝固特性以及其使用時的穩(wěn)定性能,最后評價它的經(jīng)濟性,以為實現(xiàn)商業(yè)化提供可能。1實驗部分1.1材料和儀器實驗材料:丙三醇、丁四醇、作為復(fù)合材料;石墨為添加劑,提高導(dǎo)熱性能;多孔介質(zhì)為粉煤灰(重慶四川石

2、馬電廠),活性炭,在使用過程屮預(yù)先進(jìn)行干燥處理;PH=1.2、3、4、5的鹽酸,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%的十六烷基漠化鞍溶液,作為多孔材料的改性試劑;實驗儀器:10級的電子天平,用于樣品配置;德國NETZSCHZZ公司生產(chǎn)的DSC-200PC的差示掃描量熱儀,試樣的升溫過程0-50攝氏度,降溫過程為50-0攝氏度,吹掃氣速度是20mL/min,保護(hù)氣流速度為60mL/min,每種試樣測試兩組樣品,若兩組樣品差別,則再加測量樣品。數(shù)據(jù)采集儀用的是安捷倫34970A,熱電偶為進(jìn)過校準(zhǔn)的銅-康銅熱電偶;1.2復(fù)合材料的制取未了減少實驗次數(shù),首先選取丙三醇與丁四醇質(zhì)量

3、分?jǐn)?shù)為50%和50%,將配置好的復(fù)合材料放在J甘竭中用DSC進(jìn)行測試,找出復(fù)合材料共融時的范圍,然后在此范圍內(nèi)將丙三醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)以5%進(jìn)行替增,再次測量,進(jìn)一步縮小范圍;然后在此范圍內(nèi)再以1%的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行替增,直至找出達(dá)到共熔點的質(zhì)量比,并可得知其比熱、潛熱值。1.3相變材料與粉煤灰的復(fù)合為了提高粉煤灰的吸附效果,首先要對其表面微孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行處理。如果不處理,相變材料分子運動會被限制,會影響潛熱的容量;孔徑太大,微孔毛細(xì)管力不足以維持相變材料。所以選取不同PH值的鹽酸進(jìn)行處理,以期達(dá)到最好的吸附效果;另外,采用真空吸附法比在常壓下,吸附效果要好。選取

4、一定量的相變材料放在抽濾瓶中,采用水浴加熱,使其達(dá)到融入狀態(tài);加入一定量的粉煤灰和PH二1的鹽酸溶液,然后密封。用真空泵抽其真空,使其維持在0.05MPa;浸泡24小時后,過濾干燥;取一定量的混合物,用DSC測其相變溫度、潛熱和比熱容。重復(fù)上述過程,只是將PH分別改為2、3、4、5,記錄其相變溫度、潛熱和比熱容,繪制成圖表。1.4凝固-融化循環(huán)測試將復(fù)合相變材料在T0-50攝氏度之間循環(huán)測試,循環(huán)測試次數(shù)200次然后用差示掃描量熱儀測試其熔點、潛熱和比熱容,記錄數(shù)據(jù),繪制表格,然后與初始相變材料對比。1.5放熱特性試驗預(yù)期的復(fù)合相變材料的導(dǎo)熱性能不會

5、很高,可以通過入適量的石墨來提高導(dǎo)熱性能。將10g復(fù)合相變材料放入直徑為5cm的燒杯中,再加入4%的石墨,燒杯中間放入熱電偶,放入35攝氏度的水浴加熱融化,等燒杯中得相變材料融化后迅速取出,放在6攝氏度的恒溫水浴中冷卻,同時釆集數(shù)據(jù)。2分析實驗數(shù)據(jù),并處理實驗結(jié)果3對結(jié)果進(jìn)行討論,并得出結(jié)論

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