低品位爐渣選礦的分析試驗(yàn).pdf

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1、第31卷第6期有色礦冶Vol_31．№62015年12月N0NFERR0USMlNlNGANDMETALLURGYDecember2015文章編號(hào)：lOO7—967x(2o15)0652—03低品位爐渣選礦的分析試驗(yàn)于蘭英(中國(guó)有色集團(tuán)撫順紅透山礦業(yè)有限公司，遼寧撫順113321)摘要：本文介紹了為回收冶煉爐渣中銅的流失，選廠對(duì)冶煉爐渣進(jìn)行了選礦試驗(yàn)，將渣中流失的銅富集回收。而試驗(yàn)樣品干擾元素多，成份復(fù)雜，所以本化驗(yàn)室采取了具體措施，將干擾元素掩蔽或分離除去，從而提高了化驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。關(guān)鍵詞：爐渣；選礦；分析試驗(yàn)中圖分類(lèi)號(hào)：TD926．4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A由于爐渣是金屬氧化物

2、和硅酸鹽的共熔體，為1低品位爐渣選礦試驗(yàn)的分析項(xiàng)目防止鐵的干擾，在滴定前加入10mI40溶氟化氫爐渣是冶煉生產(chǎn)的最后產(chǎn)物，品位一般在銨液是為了掩蔽鐵的干擾，而爐渣含銅比較低，淀粉0．3％～0．6％之間，也是銅流失的主要渠道。它是溶液可提早加入或同時(shí)加入硫氰酸鉀防止滴定過(guò)金屬氧化物和硅酸鹽的共熔體，其中還含有一些硫量，這樣會(huì)使滴定終點(diǎn)變化的很明顯，能準(zhǔn)確的測(cè)定化物、硫酸鹽等。它主要的氧化物FeO、SiO。、Ca()出銅的百分含量。在用氨水中和氫氧化鐵沉淀這三者之和約占渣的8O以上，所以選礦試驗(yàn)樣品成步，要掌握好溶液的PH值，氨水過(guò)多生成的沉淀會(huì)份復(fù)雜，干擾元素多，使滴定終點(diǎn)變

3、化的不明顯，為溶解，少了沉淀不完全，經(jīng)試驗(yàn)結(jié)果證明pH值控制保證化驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，本化驗(yàn)室做了大量的試驗(yàn)，在6左右效果最好，而再加入氟化氫銨溶液也能起將干擾元素除去。爐渣經(jīng)過(guò)選礦后的分析樣品就是到良好的絡(luò)合作用。例如分析尾礦中的銅時(shí)，在加選礦的產(chǎn)品，有銅精礦、鐵精礦、尾礦、球磨機(jī)溢流、旋硝酸之前加入2～3mL氟化氫銨溶液加熱片刻，加流器溢流、尾礦、銅浮精等，需要測(cè)定的項(xiàng)目有銅、鐵、入10mI硝酸，蓋上表面皿低溫加熱5rain后沿杯硫、鉛、鋅。由于試驗(yàn)樣品中成分不確定，按照正常的壁加入3mI的飽和溴水，繼續(xù)加熱至體積約為2化驗(yàn)分析方法試樣溶解的不完全，滴定的終點(diǎn)也不明mI，取

4、下吹水，冷卻后用氨水中和至氫氧化鐵沉淀顯，所以本化驗(yàn)室采取了相應(yīng)的措施，掩蔽或過(guò)濾分完全，掌握好溶液的PH值后，再滴定就不會(huì)有元素離干擾元素，為爐渣選礦試驗(yàn)提供準(zhǔn)確的化驗(yàn)數(shù)據(jù)。的干擾了。1．1銅的測(cè)定及掩蔽方法1．2鐵的測(cè)定及注意事項(xiàng)爐渣中二氧化硅百分含量占35～4O左右，為避免低鐵硅比例產(chǎn)生的大量大鏈硅酸鹽分所以在準(zhǔn)確稱(chēng)取1．000g的試樣于燒杯中后，用水子，從而使熔渣粘度變大，選礦試驗(yàn)的技術(shù)人員根據(jù)潤(rùn)濕加入5mI的4O氟化氫銨溶液，加熱片刻將鐵的化驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行加料量和入爐礦料來(lái)控制硅鐵硅酸鹽破壞掉，蒸發(fā)除去后就不會(huì)干擾銅的測(cè)定了。比，避免低鐵硅比例產(chǎn)生的大量硅酸鹽。準(zhǔn)確稱(chēng)

5、取然后加入10mI的硝酸蓋上表面皿加熱至黃煙冒0．5000g試樣于500mI的燒杯中，用水潤(rùn)濕后，加盡，沿著杯口加入3mL的飽和溴水繼續(xù)加熱至體入10mL的鹽酸加熱2～3rain，加入15mI的硝一積剩約2～3mL左右，取下用蒸餾水吹洗表面皿和硫混酸繼續(xù)加熱蒸發(fā)至干取下，冷卻后吹水約50燒杯壁，冷卻后用氨水中和氫氧化鐵沉淀完全，加入mL，加氯化銨2～3g加熱煮沸，用氨水中和至氫氧1OmL的4O氟化氫銨溶液，加入2～3g碘化鉀用化鐵沉淀完全用定量濾紙過(guò)濾，沉淀過(guò)濾洗干凈后硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入0．5的淀放入原燒杯中吹水100mI，加10mI的鹽酸加熱粉溶液5mL

6、繼續(xù)滴定至淡藍(lán)色，再加入0．2g硫氰煮沸，用l0二氯化錫溶液還原至無(wú)色并過(guò)量1～2酸鉀繼續(xù)滴定藍(lán)色消失為終點(diǎn)。根據(jù)消耗的硫代硫滴，迅速冷卻后加10mI的飽和氯化高汞溶液，15酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和滴定度計(jì)算出銅的百分含量。mI的硫一磷混酸，加0．5oA的二苯胺磺酸鈉指示劑*收稿日期：2015—0729作者簡(jiǎn)介：于蘭英(1969)，女，滿族，遼寧撫順人，化驗(yàn)工程師，從事化驗(yàn)工作。第6期于蘭英：低品位爐渣選礦的分析試驗(yàn)536滴，迅速用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液呈現(xiàn)藍(lán)色100mL和25mI的醋酸一醋酸鈉緩沖液(pH一5．5為終點(diǎn)。根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積和滴定度計(jì)算出～6．0)，加熱煮

7、沸取下，冷卻后加二甲酚橙指示劑，鐵的百分含量。用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定亮黃色為終點(diǎn)。這項(xiàng)也是測(cè)定鐵時(shí)在用三酸溶解試樣冷卻之后加氯化通過(guò)生產(chǎn)沉淀過(guò)濾的方式將干擾元素分離除去的，銨，加熱煮沸后用氨水中和使氫氧化鐵沉淀完全進(jìn)沉淀必須洗凈否則滴定終點(diǎn)不明顯。硫酸冒煙的溫行過(guò)濾，這樣就將干擾元素分離除去了。以原礦為度不宜太高，時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則鐵、鋁、鉍等元素易例，它的品位在1．5～5．0之間，含硅的成分在35生產(chǎn)難溶的硫酸鹽夾雜于硫酸鉛中，使結(jié)果偏高。左右，所以在用三酸溶樣之前加5mL40氟化氫1．5鋅的測(cè)定及措施銨溶液加熱