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1、第1期礦產(chǎn)綜合利用No.12012年2月MultipurposeUlillzatlonofMineralResourcesFeb.2012含砷鉬礦石降低鉬精礦含砷的浮選試驗(yàn)賈風(fēng)梅,李紅立,訾建新,姬云波(內(nèi)蒙古自治區(qū)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)研究所,內(nèi)蒙古呼和浩特010031)摘要:內(nèi)蒙某含砷鋁礦中砷主要以毒砂形態(tài)存在。用煤油作捕收劑,輝鉬礦有良好的可浮性。在浮選過(guò)程中毒砂進(jìn)入鉬精礦中,導(dǎo)致鉬精礦含砷高。本次試驗(yàn)在鉬礦浮選工藝條件試驗(yàn)中,著重對(duì)毒砂抑制劑進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果表明:采用Ca(CIO)與Na2SO,組合抑制劑、結(jié)合階段磨礦階段選別的工藝,獲得砷含量為0.20%、鉬品位為46.55%的鉬精
2、礦。關(guān)鍵詞:鉬礦石;毒砂;降砷中圖分類號(hào):TD952文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1000-6532(2012)01-0018-04內(nèi)蒙古某礦區(qū)鉬礦含砷,砷主要以毒砂形態(tài)存微裂隙分布在礦石中,其嵌布特征如下:在。毒砂的浮游性能和硫化鐵礦相似,在浮選過(guò)程輝鉬礦:為半自形片狀、鱗片狀,大部分呈彎曲中容易進(jìn)入精礦,影響精礦質(zhì)量,因此,對(duì)其進(jìn)行有狀、枝權(quán)狀,呈分散狀或集合體狀局部集中。集合體效抑制是該礦選礦工藝研究的關(guān)鍵性問(wèn)題。針對(duì)礦呈疊瓦狀、斑點(diǎn)狀嵌布在脈石中。樣性質(zhì),本次研究結(jié)合選礦工藝,確定有代表性的毒毒砂:白色微帶黃,半自形粒狀,交代骸晶狀,發(fā)砂抑制劑,從而解決該礦鉬精礦含砷高的問(wèn)題。育有裂
3、紋,非均質(zhì),偏光色灰綠一棕黃明顯。毒砂粒度大小在2.5—0.0125mm,呈聚集體或分散狀分布,l礦石性質(zhì)部分被輝鉬礦交代穿插,部分與閃鋅礦連生。1.1礦物成分及嵌布特征閃鋅礦:反射光下為灰色,他形不規(guī)則粒狀,均試驗(yàn)礦樣巖性為硅化絹云母化花崗斑巖,蝕變質(zhì),交代毒砂分布,粒度0.375—0.06lIln1,局部出現(xiàn)。類型為硅化、絹云母化。1.2試樣多元素分析及物相分析金屬礦物主要為輝鉬礦及少量方鉛礦、閃鋅礦、多元素分析、鋁物相分析結(jié)果分別見表1、表2。毒砂。輝鉬礦、毒砂等金屬礦物集合體呈細(xì)脈狀沿1.3試樣粒度分析表1試樣多元素分析結(jié)果/%表2試樣物相分析結(jié)果表3試樣篩析結(jié)果為了解試驗(yàn)研究
4、試樣的粒度組成,對(duì)試樣進(jìn)行了篩分分析,篩析結(jié)果見表3。2藥劑及試驗(yàn)方法收稿日期:2011434-25;改回日期:2011-07-26作者簡(jiǎn)介:賈鳳梅(1977一),女,工程師,碩士研究生,主要從事有色金屬的選冶、復(fù)雜礦產(chǎn)資源選礦工藝研究。第1期賈鳳梅等:含砷鉬礦石降低鉬精礦含砷的浮選試驗(yàn)·19·2.1藥劑合抑制劑進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。試驗(yàn)中所使用的抑制劑Ca(CIO)、3.2抑制劑用量試驗(yàn)(NH4)28208、Na2S203、Ca(C10)2+Na2S03、起泡劑在其他條件一定的情況下,按照不同的配比進(jìn)2油、捕收劑煤油均為工業(yè)純。行了抑制劑用量試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見表5。2.2試驗(yàn)方法表5抑制劑用量
5、條件試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)采用掛槽式浮選機(jī),礦漿濃度35%,按照抑制劑、捕收劑、起泡劑的順序加藥,煤油最佳用量為100g/t,2油最佳用量為40t。3浮選試驗(yàn)3.1抑制劑種類試驗(yàn)’本次試驗(yàn)僅對(duì)氧化劑的抑制性能進(jìn)行研究,選擇了幾種有代表性的毒砂抑制劑進(jìn)行了條件試驗(yàn)。試驗(yàn)流程見圖1,試驗(yàn)結(jié)果見表4。藥劑用量單位:g/tO-0.074~60%2)I:抑制劑2)l:煤油10012#油40浮選廠—]精礦尾礦表5表明,Ca(CIO):NaSO。按照不同配比進(jìn)圖l抑制劑種類條件試驗(yàn)流程行組合使用時(shí),毒砂均被有效抑制。在Ca(CIO)::表4抑制劑種類條件試驗(yàn)Na2SO3=2:1的配比下,隨著組合藥劑用量的增加
6、,對(duì)目的礦物輝鉬礦也有略微的抑制;而Ca(ClO):抑制劑種類產(chǎn)品產(chǎn)率品位/%回收率/%及用量/g·t名稱/%MoAsMoAsNa:SO,=3:1或1:1的配比下,輝鉬礦受到抑制導(dǎo)致回收率降低。因此,抑制劑用量采用Ca(CIO)+Na2SO3為2000+1000t為宜。3.3再磨細(xì)度條件試驗(yàn)條件試驗(yàn)表明,在磨礦細(xì)度一200目60%,添加砷抑制劑,經(jīng)一次粗選鉬精礦中砷為2.00%。粗精礦經(jīng)精選作業(yè)后得鉬精礦,砷的含量仍高于鉬精礦產(chǎn)品質(zhì)量砷含量≤0.3%的要求。為了使礦物單體完全解離以獲得合格鉬精礦,確定采用階段磨礦階段選別的工藝流程,即原礦一次粗選、一次精選后再磨、再精選一次。為了確定再
7、磨細(xì)度對(duì)降砷的影響,進(jìn)行了再磨細(xì)度試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見表6。表4表明,一定程度上,Ca(CIO)、由表6可知,隨著再磨細(xì)度的增加,鉬粗精礦品(NH4)2S208、Na2S203、Ca(CIO)2+Na2S03等無(wú)機(jī)位逐步提高,砷含量逐步降低。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定抑制劑均對(duì)毒砂起到抑制作用,尤其是采用ca再磨細(xì)度為一325目89%為好。(CIO):+NaSO。組合抑制劑效果更佳。因此,在抑3.4綜合開路試驗(yàn)制毒砂的分離浮選中,采用Ca(ClO)2+Na: