干法灰化和微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定植物樣品中22個(gè)主次量元素.pdf

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1、2010年2月巖礦測(cè)試Vo1.29.No.1February2010R0CKANDMINERALANALYSIS29~33文章編號(hào):0254—5357(2010)01—0029—05干法灰化和微波消解一電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定植物樣品中22個(gè)主次量元素喬愛(ài)香,曹磊,江冶,趙斌,湯志云(江蘇省地質(zhì)調(diào)查研究院,江蘇南京210018)摘要:采用干法灰化和微波消解兩種樣品分解方法處理植物試樣,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定樣品中鋁、鋇、鈣、銅、鉀、鎂、鈉、鐵等22個(gè)主、次量元素的含量,用兩種前處理方法對(duì)國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定,比對(duì)測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值,驗(yàn)證兩種方法的準(zhǔn)確度和精密

2、度。結(jié)果表明,不同的樣品分解方法對(duì)各元素的測(cè)定結(jié)果會(huì)產(chǎn)生不同程度的影響。選擇適宜的分解方法可以大大提高植物樣品中鋁、鐵、硫等元素測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。干法灰化和微波消解兩種前處理方法的精密度(RSD,n=11)均小于5%。關(guān)鍵詞:電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;干法灰化;微波消解;植物樣品;主次量元素中圖分類號(hào):0657.31;0652.4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:AInductivelyCoupledPlasma-AtomicEmissionSpectrometricDetermination0f22MajorandMinorElementsinPlantSampleswithSamplePr

3、etreatmentMethodsofDryAshingandMicrowaveDigestionQIAOAi-xiang,CAOLei,JIANGYe,ZHAOBin,TANGZhi-yun(GeologicalSurveyofJiangsuProvince,Nanjing210018,China)Abstract:Plantsamplesweredecomposedbytwodifferentmethodsofmicrowavedigestionanddryashing.22elementssuchasAI,Ba,Ca,Cu,K,Mg,Na,F(xiàn)e,etcweredete

4、rminedbyinductivelycoupledplasma.a(chǎn)tomicemissionspectrometry.Nationalstandardreferencematerialswerealsomeasuredgongwiththeplantsamplestotesttheaccuracyandprecisionofthetwomethods.Theexperimentalresultsindicatedthatdifferentdecompositionmethodsinfluencedmeasurementresultsinvariousdegreesanda

5、dequateselecti0n0fdecompositionmethodscanimprovetheaccuracyofmeasurementresultsofA1,F(xiàn)eS,etcinplantsamples.The,precisionoftwomethodswasbetterthan5%RSD(=11).Keywords:inductivelycoupledplasma—atomicemissionspectrometry;dryashing;microwavedigestion;plantsample;maiorandminorelements近年來(lái),電感耦合等離子體

6、發(fā)射光譜(ICP—主、次量元素的關(guān)鍵是植物樣品的前處理,樣品前處AES)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于地質(zhì)、環(huán)境、生物、醫(yī)學(xué)、冶金理的好壞直接影響分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。和化工等領(lǐng)卜引。對(duì)于植物樣品元素分析,目前植物樣品的前處理方法主要分為干法灰ICP-AES~樣是一種非常有效的技術(shù)手?;蜐穹ㄏ鈨煞N。于法灰化處理的缺點(diǎn)是某些作者通過(guò)試驗(yàn)認(rèn)為,使用ICP—AES測(cè)定植物樣品中元素在處理過(guò)程中會(huì)發(fā)生損失,導(dǎo)致結(jié)果偏低;收稿日期:2009-03-05;修訂日期:2009-06-05基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目資助(40871155)作者簡(jiǎn)介:?jiǎn)虗?ài)香(1970一),女,江蘇高郵人,工

7、程師,從事化學(xué)分析和電感耦合等離子體發(fā)射光譜分析工作。E—mail:qax700@sohu.tom。第1期巖礦測(cè)試httpf}刪.ykcsac.cn2010正濕法消解處理的不足是使用大量試劑,污染環(huán)境,用Milli—Q水。所用器皿均用熱的稀王水浸泡,去造成空白值偏高¨。。。微波消解是近年發(fā)展起來(lái)的離子水充分洗滌,烘干備用。一種植物樣品處理的新技術(shù),它集合了高壓消解和1.3試樣溶液的制備微波快速加熱的性能,具有加熱速度快、加熱均勻、取適量植物試樣(粒度為0.175mm,約80無(wú)溫度梯度、無(wú)滯后效應(yīng)等特點(diǎn)。特別是對(duì)一些

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