石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf

石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf

ID:52325602

大?。?.03 MB

頁數(shù):55頁

時間:2020-03-26

石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf_第1頁
石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf_第2頁
石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf_第3頁
石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf_第4頁
石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf_第5頁
資源描述:

《石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究Preparationandcharacterizationofgrepheneandgrephene--basednanocomposites2011年3月合肥工業(yè)大學(xué)幽IIfIJlllllJrllfiJllllPllilrlFrlll[uIflrY1887140本論文經(jīng)答辯委員會全體委員審查,確認(rèn)符合合肥工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文質(zhì)量要求。答辯委員會簽名:(工作單位、職稱)主席:閏荔嘖織叼害燙委員:導(dǎo)師:礦易圣爭投欠微妖否砂沁爪叭坎傲硝\M彳斛躬M、聲獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別

2、加以標(biāo)志和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得僉目巴王些太堂或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。?一酶翻孝簽字日期砂ff年y卅一El學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解金起工些太堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)金膽王些太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分論文內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文者簽

3、名:簽字日期:驢/降丫風(fēng)歹日學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向:工作單位:通訊地址:導(dǎo)師簽名簽字日期電話:郵編:石墨烯及其納米復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)研究摘要一、探索了由氧化石墨直接還原制備石墨烯的新型綠色方法。即用強極性高沸點溶劑,在不添加任何還原劑的情況下,于100℃以上反應(yīng)生成石墨烯的制備方法。二、通過HHT與2.溴異丁酰溴之間的酯化反應(yīng),成功地合成出了六臂星形的ATRP引發(fā)劑HBTP。并且進(jìn)一步以HBTP/CuBr/bpy為引發(fā)體系引發(fā)單體苯乙烯聚合,成功地合成了以三亞苯為核的六臂星形聚苯乙烯。三、制備含羥基的三亞苯衍生物,2,3,6,7,10,11.六(10’.羥基癸氧基)--亞苯(HHDTP)。

4、利用1HNMR對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。通過Hummers法制備氧化石墨(GO),在還原劑的作用下,通過三亞苯與石墨烯片層之間強烈的冗.兀共軛作用,在GO還原為石墨烯的過程中將上述含羥基的三亞苯衍生物與石墨烯復(fù)合,得到一種新型復(fù)合材料,較好地改善了石墨烯在有機溶劑中的分散性,提高了石墨烯和聚合物基體的相容性。關(guān)鍵詞:氧化石墨;石墨烯;三亞苯衍生物;復(fù)合材料Preparationandcharacterizationofgrepheneandgrephene—basedflanocompositesAbstract1.Wetriedanewgreenapproachofthepreparationof

5、graphenebydirectreductionofgraphiteoxide.Theapproachisusinghighboilingpointsolventwithstrongpolarity,whichispreparinggraphenewithoutaddinganyreducingagentat100℃orabove.2.ThoughtheesterificationreactionbetweenHHTand2一Bromoisobutyrate,weSUCCESSfullysynthesizedHBTP,akindofsix—armstarATRPinitiator.Andw

6、efurthersuccessfullysynthesizedsix-armstarpolystyrenewithtriphenylenecorebyusingHBTP/CuBr/bpyastheInitiationsystemtoinitatestyrene.3.2,3,6,7,10,11-hexa(10'-hydroxydecanoxyl)triphenylene(HHDTP),Oneoftriphenylaminederivativeswithhydroxylwereprepared.1HNMRwasusedtoinvestigatethechemicalstructure.Graph

7、iteoxide(GO)waspreparedbasedonHummersmethod.Duetothestrong兀一兀interactionsbetweenthetriphenylenecoreandgraphenepieces,anadvancedcompositematerialwaspreparedbycompoundinggrapheneandtriphenylaminederivativeswi

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。