雜多酸對小麥種子萌發(fā)和幼苗生長的影響.pdf

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1、化學工程師ChemicalEngineer20L4年第o4期文章編號:1002—1124《2014)04—0057—03;正襤-孵雜多酸對小麥種子萌發(fā)和瘟地幼苗生長的影響蓋紅輝,孫洪鑫,代立梅,車文實(黑河學院.黑龍江黑河164300)摘要:本文研究了不同濃度的雜多酸對小麥種子萌發(fā)和幼苗生長的影響。結果發(fā)現(xiàn)低濃度的雜多酸促進小麥種子的萌發(fā),高濃度的雜多酸抑制小麥種子的萌發(fā)。隨雜多酸濃度的增加會抑制幼苗的生長,但會促進小麥根系的分蘗。關鍵詞:雜多酸;小麥;發(fā)芽率;生長中圖分類號:$567.9文獻標識碼:AEfectofheteropolyacidORseedge

2、rminationandseedlinggrowthofmaize’GAIHong-hui,SUNHong-xin,DAILi—mei,CHEWen—shi(HeiheUniversity,Heihe164300,China)Abstract:Thispaperstudiesthediferentconcentrationsofheteropolyacidonseedgerminationandseedlinggrowth.Itwasfoundthelowconcentrationofheteropolyacidpromotedthegerminationof

3、wheatseed,thehighcon—centrationofhetempolyacidinhibitedthegerminationofwheatseed.Withtheconcentrationofheteropolyacidin—creased,theinhibitionofshootraisedbutthetillerofrootraisedKeywords:heteropolyacid;maize;mgerminationrate;mgrowth近年來,人們對多酸的研究范圍逐步擴大,從1.2.1種子處理選擇籽粒成熟飽滿、大小適中均催化領域,過渡到

4、生物、醫(yī)藥、工業(yè)生產(chǎn)中等諸多領一、無病蟲害的種子,用0.1%HgCl溶液消毒處理域【1,21。但目前有關多酸用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的研究還相10rain。消毒后的種子用蒸餾水沖洗干凈并置于含對甚少。為此,本研究利用不同濃度的雜多酸處理有不同濃度(0,0.2,0。4,0.6,0.8mg·)的雜多酸鋪小麥種子,測定不同濃度下小麥種子萌發(fā)的各項指有雙層無菌濾紙的培養(yǎng)皿中培養(yǎng),每皿50粒,每組標,旨在探討雜多酸對小麥種子萌發(fā)及幼苗生長的3個重復。共培養(yǎng)7d,第3d測定種子的發(fā)芽勢,第影響,更好的指導生產(chǎn)實踐。7d測定種子的發(fā)芽率、苗長、根長、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)。1材料與方法1

5、.2.2測定指標及方法種子培養(yǎng)期間每天觀察其發(fā)芽及生長情況,按照《國際種子發(fā)芽規(guī)程》規(guī)1.1試驗材料定,當胚根突出種皮的長度為種子長度的一半即為供試小麥種子(購于黑河市利民種子行,由黑發(fā)芽的種子,根據(jù)如下公式在種子處理后第3d和河市金田農(nóng)業(yè)有限公司生產(chǎn))。第7d測定各發(fā)芽指標:實驗所用雜多酸In[Ni(H20)AlW。。02]·mH0]發(fā)芽勢(%)=前3d內(nèi)發(fā)芽的種子數(shù)/皿中供試由黑河學院物理化學系化學實驗室提供。并經(jīng)元素種子數(shù)X100%;分析、紫外光譜、紅外光譜及x射線表征確定其化發(fā)芽率(%)=前7d內(nèi)發(fā)芽的種子數(shù)/皿中供試學式為H6[Ni(H2O)Alwl

6、039]·14H20。種子數(shù)X100%;1.2試驗方法發(fā)芽指數(shù)(MGi)=∑MGt/Dt(MGt為在測定時間內(nèi)正常發(fā)芽種子數(shù),Dt為相應時間的發(fā)芽天數(shù))活力指數(shù)(Vi)=發(fā)芽指數(shù)X苗長度。收稿日期:2014--01—10基金項目:黑龍江省自然科學基金項目(B201311)將測定的各項指標的數(shù)值利用SPSS13.0軟件作者簡介:蓋紅輝(1976一),女。遼寧省營口市,講師,碩士學歷,研究進行多重比較。方向:配位化學。蓋紅輝等:雜多酸對小麥種-rl發(fā)和幼苗生長的影響2014年第04期2結果分析富2.1AIW。Ni雜多酸對小麥種子萌發(fā)的影響發(fā)芽勢和發(fā)芽率是評價種子發(fā)

7、芽的常用指標,{田反映種子的發(fā)芽速度及發(fā)芽能力。AIWllNi雜多酸的濃度/mgL-圖2A1WNi雜多酸濃度對小麥種子根長和苗長的影響Fig.2EfectofA1WI1Niheteropolyacidonwheatseedandseedlingrootlengthlong由圖2可知,A1W11Ni雜多酸濃度為0.2mg·L-時,對根長抑制作用不明顯;雜多酸的濃度為0.4~0.O.O0.1O.20.30.40.50.60.70.80.9A1W。Ni雜多酸的濃度/mg·L-18mg·時抑制作用明顯;當濃度為O.8mg·時,根長較對照組減少了6.0cm,抑制率達64

8、%。而雜多酸濃度在0.2mg·I『時,

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